补充资料：司帕沙星片

药物名称：司帕沙星片

英文名：Sparfloxacin Tablets

汉语拼音：

主要成分：司帕沙星

性状：薄膜衣片，除去薄膜衣后显黄色

药理作用：作用机制是抑制细菌DNA合成过程中的DNA旋转酶的作用，为杀菌剂。
广谱抗菌药，对革兰氏阳性细菌包括金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、粪肠球菌等有明显抗菌作用；对革兰氏阴性菌大肠杆菌、克雷白菌属、沙门菌属、志贺菌属、副溶血弧菌、变形杆菌属、肠杆菌属、假单胞菌属、不动杆菌属、奈瑟菌属（淋球菌等）等亦具有很好的抗菌作用。还对支原体、衣原体、军团菌、厌氧菌包括脆弱类杆菌和分枝杆菌属也有很好的抗菌作用。抗革兰氏阳性菌的活性优于目前国内已上市的同类产品。

药代动力学：据文献资料介绍，健康成人空腹单次口服200mg时，服药后4小时左右，血浆药物浓度达峰值，其值为0.58μg/ml，消除半衰期较长，为16小时左右。口服后主要在小肠吸收，胃几乎不吸收。血浆蛋白结合率为42%～44%。
高龄者单次口服150mg时，血浆药物浓度峰值为1.72μg/ml，平均消除半衰期为26小时左右。口服吸收后体内分布广泛，主要分布于胆囊（约为血浆药物浓度的7倍）；其次为皮肤、前列腺、子宫、卵巢、耳、鼻、喉组织、痰液、前列腺液、尿液及乳汁中（约为血浆药物浓度的1.5倍）；再次为唾液、泪液（约为血浆药物浓度的0.7～0.8倍）；最低为眼房水及脊髓液。
健康成人单次口服200mg后72小时，用药量的12%以原形药物及29%以葡萄糖醛酸共轭物从尿中排泄，51%以原形药物从粪便中排泄。
和抗酸剂（如氢氧化铝凝胶）合用与单独使用相比较，血浆半衰期大致相同，血浆药物浓度峰值及曲线下面积降低21%及35%。
健康成人及患者合用与茶碱时,本品不影响血浆中茶碱浓度.

适应症：可用于由敏感菌引起的轻、中度感染，包括：
1.呼吸系统感染：如急性咽炎、急性扁桃体炎、中耳炎、副鼻窦炎、支气管炎、支气管扩张合并感染、肺炎等；
2.肠道感染：如细菌性痢疾、伤寒、感染性肠炎、沙门氏菌肠炎等；
3.胆道感染：如胆囊炎、胆管炎等；
4.泌尿生殖系统感染：如膀胱炎、肾盂肾炎、前列腺炎、淋菌性尿道炎、非淋菌性尿道炎、子宫附件炎、子宫内感染、子宫颈炎、前庭大腺炎等及由溶脲脲原体、沙眼衣原体所致的泌尿生殖道感染；
5.皮肤、软组织感染：如脓疱疮、集族性痤疮、毛囊炎、疖、疖肿、痈、丹毒、蜂窝组织炎、淋巴结炎、淋巴管炎、皮下脓肿、汗腺炎、乳腺炎、外伤及手术伤口感染等；
6.口腔科感染：如牙周组织炎、牙冠周炎、颚炎等；

用法与用量：口服，成人每次0.1～0.3g，最多不超过0.4g，每日一次，疗程一般5～10天。可据病种及病情适当增减疗程。或遵医嘱。

不良反应：可能引起下列反应：
1.消化系统反应：如恶心、呕吐、食欲不振、上腹部不适、软便、腹泻、腹胀、便秘、血便、口腔炎等；
2.过敏反应（包括光敏感反应）：如皮疹、发热、局部发红、水肿、瘙痒、水疱、红斑、充血等；
3.中枢神经系统：头痛、头昏、烦躁、失眠、痉挛、震颤等；
4.实验室检查：GOT、GPT、ALP、LDH、BUN、血肌酐及总胆红素升高，也可致嗜酸性粒细胞增多及白血球、红血球、血红蛋白和血小板降低等；国外有QT轻度延长的报告。
5.其他：偶见肌腱炎、伪膜性肠炎、间质性肺炎、休克、过敏综合症（呼吸困难、浮肿、声音嘶哑、潮红、瘙痒症等）、眼粘膜综合症（史蒂文斯-翰逊综合症）、低血糖、麻木感、不舒服感、疲倦感等；

禁忌症：对喹诺酮类药物过敏者、孕妇、哺乳期妇女及18岁以下患者禁用。

注意事项： 1.光过敏患者慎用或禁用。
2.用药期间，应尽可能避免接触日光、暴晒。若有光过敏症状产生，如皮疹、瘙痒、水疱局部发红等，必须立即停药，并给予适当治疗。
3.肝、肾功能异常者应慎用或适当降低剂量。
4.有癫痫史及其他中枢神经系统疾病者慎用。
5.可能有QT延长的患者，如心脏病患者（心律不齐、缺血性心脏病等）、低钾血症、低镁血症，服用抗心律失常药物者等，应慎用。
6.高龄者慎用，若使用应适当降低用量。
7.同依诺沙星、诺氟沙星、环丙沙星一样，与非甾体抗炎药（如联苯丁酮酸、丙酸衍生物等）合用时，有引起痉挛的罕见报告。
8.与含有铝、镁、铁的抗酸制剂合用时，可降低本品的吸收，从而降低疗效。

规格： 0.1g

贮藏：遮光、密闭，在阴凉干燥处保存。

有效期：暂定一年

处方药：非

说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。