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1)  Compound sparfloxacin nasal drops
复方司帕沙星滴鼻液
1.
METHODS:Compound sparfloxacin nasal drops were prepared with distilled water as diluents,and the concentration of the chief component were determined by ultraviolet-visible spectrophotometer.
目的:制备复方司帕沙星滴鼻液并考察其稳定性。
2)  Compound sparfloxacin eye drops
复方司帕沙星滴眼液
3)  sparfloxacin eyedrops
司帕沙星滴眼液
1.
Objective To observe the stability of the sparfloxacin eyedrops so as to determine its expiry date.
目的考察司帕沙星滴眼液的稳定性,确定其有效期。
4)  compond ciprofloxacin naritillae
复方环丙沙星滴鼻液
1.
Objective:To study the preparation of compond ciprofloxacin naritillae.
目的:研制复方环丙沙星滴鼻液。
5)  compound fleroxacin nasal drops
复方氟罗沙星滴鼻液
1.
Preparation and clinical application of compound fleroxacin nasal drops;
复方氟罗沙星滴鼻液的制备及临床应用
6)  Compound sparfloxacin hollow suppository
复方司帕沙星中空栓
补充资料:阿司帕坦
【通用名称】
阿司帕坦
【其他名称】
阿司帕坦 阿司帕坦 拼音名:Asipatan 英文名:Aspartame 书页号:2000年版二部-330 C14H18N2O5 294.31 本品为天门冬酰苯丙氨酸甲酯。按干燥品计算,含C14H18N2O5应为98.0%~102.0%。
【性状】
本品为白色结晶性粉末;味甜。 比旋度 取本品,精密称定,加70%甲酸溶液溶解并制成每1ml中约含40mg的溶液,依法立即测 定(附 录Ⅵ E),比旋度为+14.5°至+16.5°。
【鉴别】
本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集768图)一致。
【检查】
酸度 取本品1.0g,加水125ml溶解后,依法测定(附录Ⅵ H),pH值应为4.0~6.0。 溶液的澄清度 取本品,精密称定,以2mol/L盐酸溶液制成1%的溶液,照分光光度法(附录Ⅳ A),在 430nm的波长处测定透光率,不得小于95.0%。 干燥失重 取本品,在105℃干燥4小时,减失重量不得过4.5%(附录Ⅷ L)。 炽灼残渣 取本品1.0g,依法检查(附录Ⅷ N),遗留残渣不得过0.2%。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(附录Ⅷ H 第二法),含重金属不得过百万分之 十。 砷盐 取本品0.67g,加氢氧化钙1.0g,混合,加水2ml,搅拌均匀,在40℃烘干,以小火烧灼使 炭化。再 以500~600℃炽灼使完全灰化,放冷,加盐酸8ml与水23ml,依法检查(附录Ⅷ J 第一法),应符合规 定 (0.0003%)。 有关物质 照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以枸橼酸盐缓冲液(取9.6g枸橼 酸, 溶于约800ml水中,以1mol/L的氢氧化钠溶液调节pH值为4.7,加水至1000ml)-甲醇(67:33)为流动 相; 检测波长为254nm。理论板数按阿司帕坦峰计算,应不低于3000。 测定法 取本品适量,精密称定,加流动相制成每1ml含6mg的溶液(1)与每1ml含0.12mg的溶液 (2)。取溶液(2)10μl注入液相色谱仪,调节仪器灵敏度,使主成分峰高度达满量程的20%~25%,再 取溶液 (1)10μl进样,记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。溶液(1)所显示的各杂质峰面积的总和不得大于 总 峰面积的2.0%。
【含量测定】
取本品约0.3g,精密称定,加甲醇3ml及冰醋酸50ml,溶解后,加结晶紫指示液2 滴,立即 用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液 (0.1mol/L)相当于29.43mg的C14H18N2O5。
【类别】
药用辅料。
【贮藏】
密封,在干燥处保存。
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参考词条