1) particles drug delivery systems
微粒给药系统
1.
OBJECTIVE To introduce liver targeting particles drug delivery systems and its research progress in recent years.
目的对近年来微粒给药系统在肝靶向治疗的研究进展做一综述。
2) oral microparticle delivery system
口服微粒给药系统
1.
This article reviewed progressions of oral microparticle delivery systems of biopharmaceutics by focusing on the absorption of drug substance through the gastrointestinal tract, the effects of physical barriers and other factors on the absorption, and the optima of bioavailability of the system.
综合国内外相关文献报道,对生物技术药物口服微粒给药系统在胃肠道中的吸收机制、所遇到的主要障碍、影响因素、提高生物利用度的策略以及常用生物技术药物口服微粒给药系统等进行综述,旨在为新型生物技术药物口服给药系统提供思路和方法。
3) self-microemulsifying drug delivery system
自微乳给药系统
1.
Release kinetics of oridonin self-microemulsifying drug delivery system in vitro;
冬凌草甲素自微乳给药系统的体外释放动力学研究
6) drug delivery system
给药系统
1.
Application of chitosan-based nanoparticles drug delivery system in ophthalmology;
壳聚糖纳米给药系统及其在眼科学领域的应用
2.
A multiple-unit floating drug delivery system:research progress;
多单元胃漂浮给药系统研究进展
3.
Application of novel preparation technigaes to drug delivery systems of polypeptides and proteins;
制剂新技术在多肽、蛋白质类药物给药系统研究中的应用
补充资料：透皮给药系统
分子式：
CAS号：
性质：是一种经皮肤给药的制剂。组成：以硝酸甘油为例，背膜是不透药液的涂铝塑料，中间为药液储库，硝酸甘油吸附在乳糖，胶状二氧化硅上，药液储库的下侧复以控释膜，其表面有一层贴在皮肤上的黏合剂，粘贴皮肤不应引起过敏反应，粘贴层外面有一层铝膜覆盖，在使用时撕去。透皮剂型的优点：避免口服药物在消化道中遇酸酶破坏或食物吸附及消化道功能的影响；无首过代谢；无注射给药的不便；一次用药代替几次用药；药物储库释放持久使半衰期短的药物的药效明显延长；可任意终止给药。透皮剂型的缺点为对皮肤有刺激性或过敏反应；有耐受现象；制作工艺困难，价格昂贵。
CAS号：
性质：是一种经皮肤给药的制剂。组成：以硝酸甘油为例，背膜是不透药液的涂铝塑料，中间为药液储库，硝酸甘油吸附在乳糖，胶状二氧化硅上，药液储库的下侧复以控释膜，其表面有一层贴在皮肤上的黏合剂，粘贴皮肤不应引起过敏反应，粘贴层外面有一层铝膜覆盖，在使用时撕去。透皮剂型的优点：避免口服药物在消化道中遇酸酶破坏或食物吸附及消化道功能的影响；无首过代谢；无注射给药的不便；一次用药代替几次用药；药物储库释放持久使半衰期短的药物的药效明显延长；可任意终止给药。透皮剂型的缺点为对皮肤有刺激性或过敏反应；有耐受现象；制作工艺困难，价格昂贵。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条