1) garlicinenteric-coated tablets
大蒜肠溶片
1.
Objective:To establish HPLC method for determination of alliin in garlicinenteric-coated tablets.
目的:测定大蒜肠溶片中蒜氨酸的含量。
2) Garlic slices
大蒜片
3) Sautéed Sliced Lamb with Garlic
大蒜羊仔片
4) Enteric-coated tablets
肠溶片
1.
Study on the prescription and method for coating of erythromycin enteric-coated tablets;
红霉素肠溶片包衣处方工艺
2.
Determination of dirithromycin in its enteric-coated tablets by HPLC;
高效液相色谱法测定地红霉素肠溶片中地红霉素的含量
3.
The release of pancreatic kininogenase enteric-coated tablets was determined by UV method at the detection wavelength of 253nm, according to the second method of appendix ⅩD in ChP 2000 under the stirring rate of 100r/min.
建立了UV法测定胰激肽原酶肠溶片的释放度。
5) Enteric tablets
肠溶片
1.
Preparation and stability study of (l) -pantoprazole sodium enteric tablets;
左旋泮托拉唑钠肠溶片的制备及其稳定性考察
2.
Pharmacokinetics of oxaprozin enteric tablets in healthy volunteers;
奥沙普秦肠溶片在健康人体内的药动学
6) Enteric-coated tablet
肠溶片
1.
Relative bioavailability of metformin hydrochloride enteric-coated tablets in human;
盐酸二甲双胍肠溶片的人体相对生物利用度
2.
Investigation on in vitro release of diclofenac sodium enteric-coated tablets;
双氯芬酸钠肠溶片体外释放度比较
3.
Determination of dissolution among 6 kinds of commercialized enteric-coated tablets of aspirin;
6种市售阿司匹林肠溶片释放度的测定
补充资料：阿司匹林肠溶片
【通用名称】
阿司匹林肠溶片
【其他名称】
阿司匹林肠溶片 阿司匹林肠溶片 拼音名：Asipilin Changrong Pian 英文名：Aspirin Enteric-coated Tablets 书页号：2000年版二部－329 本品含阿司匹林(C9H8O4)应为标示量的95.0％～105.0 ％。
【性状】
本品为肠溶包衣片，除去包衣后显白色。
【鉴别】
取本品的细粉适量（约相当于阿司匹林0.1g），加水10ml，煮沸，放冷， 加三氯化铁试液1 滴，即显紫堇色。
【检查】
游离水杨酸 取本品5 片，研细，用乙醇30ml分次研磨，并移入 100ml 量瓶中，充分振摇，用水稀释至刻度，摇匀，立即滤过，精密量取滤液2ml ，置50ml纳 氏比色管中，用水稀释至50ml，立即加新制的稀硫酸铁铵溶液（取1mol/L盐酸溶液1ml, 加硫酸铁铵指示液2ml 后再加水适量使成100ml）3ml ，摇匀，30秒钟内如显色，与对 照液（精密量取0.01％水杨酸溶液4.5ml ，加乙醇3ml ，0.05％酒石酸溶液1ml ，用水 稀释至50ml，再加上述新制的稀硫酸铁铵溶液3ml ，摇匀）比较，不得更深(1.5％) 。 释放度 取本品1 片，照释放度测定法［附录Ⅹ D 第二法 (1)］，采用溶出度测定法 第一法装置，以0.1mol/L盐酸溶液750ml 为溶剂，转速为每分钟100 转，依法操作， 经120分钟时，取溶液10ml滤过，作为供试品溶液(1)。然后加入37℃的0.2mol/L磷酸钠溶 液250ml,混匀，用2mol/L盐酸溶液或2mol/L氢氧化钠溶液调节溶液的pH值为6.8±0.05，继 续溶出45分钟，取溶液10ml滤过，作为供试品溶液(2)。取供试品溶液(1),以0.1mol/L盐酸 溶液为空白，在280nm 波长处测定吸收度，吸收值不得大于0.25。另取阿司匹林对照品 21mg,置100ml 量瓶中，加磷酸钠缓冲液(0.05mol/L)（量取0.2mol/L磷酸钠溶液250ml与 0.1mol/L盐酸溶液750ml，混合,pH值为6.8±0.05）适量使溶解，并稀释至刻度，作为对照 品溶液。取供试品溶液(2)和对照品溶液，以磷酸钠缓冲液（0.05mol/L）为空白，在265nm ±2nm波长处测定吸收度，计算出每片的释放量。限度为标示量的70％，应符合规定。 其他 应符合片剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。
【含量测定】
取本品10片，研细，用中性乙醇70ml，分数次研磨，并移入100ml 量瓶中，充分振摇，再用水适量洗涤研钵数次，洗液合并于100ml 量瓶中，再用水稀释 至刻度，摇匀，滤过，精密量取滤液10ml（相当于阿司匹林0.3g），置锥形瓶中，加中 性乙醇（对酚酞指示液显中性）20ml，振摇，使阿司匹林溶解，加酚酞指示液3 滴，滴 加氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)至溶液显粉红色，再精密加氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)40 ml，置水浴上加热15分钟并时时振摇，迅速放冷至室温，用硫酸滴定液(0.05mol/L) 滴 定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml 氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于18.02mg C9H8O10 。
【类别】
同阿司匹林。
【规格】
0.3g
【贮藏】
遮光，密封，在干燥处保存。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条