1)  focus group
焦点组
1.
This essay introduces the basic characteristics of qualitative research,including its natural property,inductive method adopted,open character and wholism concept;the results of qualitative research are presented in a text form;and its commonly used methods include observation,individual interview and focus group discussion.
本文介绍了定性研究的基本属性,包括其自然属性、采用归纳的方法、开放性和整体观;定性研究的结果以文本形式表达,常用的研究方法包括观察法、个人访谈法和焦点组讨论法。
2)  focus group discussion
焦点组访谈
1.
METHODS Qualitative method through focus group discussion was used among the administrators and faculty in county anti-schistosomiasis facilities.
方法 以定性的方式,对血吸虫病防治机构管理者进行焦点组访谈(FGD)。
3)  focus group discussion
焦点组讨论
1.
Method focus group discussions of migrant children s parents and teachers were carried out in Hongqiao, Meilong County, Qihao and Jiangchuanlu Township where the four management models have been implemented.
方法 选取上海市闵行区实施4种管理模式的虹桥镇、梅陇镇、七宝镇和江川路街道,组织部分外来人口儿童家长和外来儿童学校的老师,进行焦点组讨论。
4)  focus
焦点
1.
Homogeneous Second System of Center-focus Type to System Concluding Parameters;
中心-焦点型齐二次系统参数化简问题
2.
Designed principle of the rotational stand uses for measuring a camber with double focuses;
一种双焦点曲面的测量用转动架的设计原理
3.
A kind of directness arithmetic about conic′s focus;
二次曲线焦点的直接求法
5)  focal point
焦点
1.
The focal points of their arguments such as advance informed agreement (AIA), risk assessment and risk management, information exchange and other related issues have been expounded and analyzed.
生物技术的安全性（生物安全）问题已经引起了国际社会的严重关注，不同国家的生物安全能力的巨大差异，使他们对国际生物安全立法的内容和形式等问题产生了很大的分歧，争论的焦点集中在提前知情同意、风险评估和风险管理、资料交换等问题上；本文就上述问题进行了阐述和分析，并指出了国际生物安全立法的发展趋
2.
Based on the Lyapunov stability theory,through improving related theorem,obtain simple and effective methods of judging center or the focal point of nonlinear system and estimating the attraction territory of non-autonomous system.
从Lyapunov稳定性理论出发,通过将有关定理改进,得到判断非线性系统的中心或焦点及估计非自治系统的吸引域的简便而有效的方法。
3.
By the definitions of the conjugate point and the focal point in a geodesic,the paper proves that for any geodesic γ:［0,+∞)→M,in a complete Gauss surface M with positive curvature,there exists t＞0 such that γ(t) is a focal point of γ(0).
从测地线的共轭点、焦点的定义出发,证明了对任意具正曲率的完备二维Gauss曲面,γ:[0,+∞)→M为测地线,则存在t>0,γ(t)是γ(0)之焦点。
6)  twin-focus technique
双焦点
1.
Study on the twin-focus technique in laser welding;
激光焊接中的双焦点技术
参考词条
补充资料：组蛋白和非组蛋白
    　　组蛋白是存在于染色体内的与 DNA结合的碱性蛋白质，染色体中组蛋白以外的蛋白质成分称非组蛋白。绝大部分非组蛋白呈酸性，因此也称酸性蛋白质或剩余蛋白质。组蛋白于1834年由德国科学家A.科塞尔发现。
　　
　　组蛋白对染色体的结构起重要的作用。染色体是由重复单位──核小体组成。 每一核小体包括一个核心8聚体（由 4种核心组蛋白H2A、H2B、H3和H4的各两个单体组成）；长度约为200个碱基对的脱氧核糖核酸(DNA)；和一个单体组蛋白H1。长度约为140个碱基对的DNA盘绕于核心8聚体外面。在核心8聚体之间则由长度约为60个碱基对的DNA连接。这种DNA称为"接头"DNA。
　　
　　组蛋白的组分 　几乎所有真核细胞染色体的组蛋白均可分成5种主要的组分,分别用字母或数字命名，命名方法也不统一,如H1或称F1,Ⅰ;H2A或称F2A2,Ⅱb1；H2B或称F2B，Ⅱb2；H3或称F3，Ⅲ；H4或称F2A1,Ⅳ。有核的红细胞或个别生物体中,还存在特别的组蛋白成分,红细胞中为H5或F2C，Ⅴ，鲑鱼组织中为H6或T。H2A、H2B、H3、H4组成核小体的核心，也称核心组蛋白。根据组蛋白的一级结构，又可将它们分为3种类型:赖氨酸含量特别丰富的组蛋白(H1);赖氨酸含量较丰富的组蛋白（H2A和H2B）;精氨酸含量丰富的组蛋白（H3和H4）。从整体来说，组蛋白在进化过程中保守性很强。其中H1变化较大，H3和H4变化最小。如对小牛胸腺的5种组蛋白,豌豆苗组蛋白的H3、H4和兔胸腺组蛋白H1等的一级结构比较中发现，小牛胸腺和豌豆苗的组蛋白H4间只在60位和77位上的两个氨基酸残基不同。但已知的真菌和原生动物的组蛋白的部分一级结构和动、植物的组蛋白间的差异较大。
　　
　　组蛋白合成后的修饰 　这是形成组蛋白各组分微不均一性的主要原因。修饰的方式有：①乙酰化。有两种，一种是H1、H2A、H4 组蛋白的氨基末端乙酰化，形成α-乙酰丝氨酸，组蛋白在细胞质内合成后输入细胞核之前发生这一修饰。二是在H2A、H2B、H3、H4的氨基末端区域的某些专一位置形成 N6-乙酰赖氨酸。②磷酸化。所有组蛋白的组分均能磷酸化，在细胞分裂期间,H1的1～3个丝氨酸可以磷酸化。而在有丝分裂时期,H1有3～6个丝氨酸或苏氨酸发生磷酸化，其他四个核心组蛋白的磷酸化可以发生在氨基末端区域的丝氨酸残基上。组蛋白的磷酸化可能会改变组蛋白与 DNA的结合。③甲基化。仅发现于H3的 9和27位和H4的20位的赖氨酸，鸭红细胞组蛋白H1和H5的组氨酸。④ADP-核糖基化。组蛋白H1、H2A、H2B及H3和多聚ADP-核糖的共价结合，ADP-核糖基化被认为是在真核细胞内启动复制过程的扳机。
　　
　　非组蛋白 　染色质中一大群分子量5000～ 15000的蛋白质的总称。真核细胞的非组蛋白可能有 100种以上。由于非组蛋白本身具有聚合特性，它们和组蛋白、核酸等也有结合能力，用电泳和层析技术完全分离非组蛋白比较困难，用双向电泳技术曾在兔肝和诺维科夫肝癌细胞分别分离到69个和84个组分。非组蛋白大致包含下列三类蛋白质：①细胞核内大量的酶。包括 DNA合成及修复过程中的DNA多聚酶和连接酶，核糖核酸(RNA)聚合酶，以及核酸和蛋白质如组蛋白在修饰过程中所需要的酶；②在染色体中起结构作用的蛋白质；③其他尚未阐明功能的蛋白质。非组蛋白在各种组织和细胞的分化及发育过程中以及在正常细胞向肿瘤细胞的转化过程中均会发生变化。各种不同的动物和组织中的非组蛋白成分也有较大的变化。非组蛋白能够选择性地和同源 DNA 结合，它们在RNA聚合酶作用下在体外能促进DNA的转录，所以有人认为染色质中的具有专一功能的非组蛋白在基因转录的选择性调控上起重要作用。
　　

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