1) Nested polymerase chain reaction
巢式聚合酶链反应
1.
The production VEGF mRNA was measured by nested polymerase chain reaction.
方法:采用巢式聚合酶链反应法测定22例尖锐湿疣患者组织和22例正常对照者皮肤VEGFmRNA的定量表达。
2) Nested PCR
巢式聚合酶链反应
1.
[Method] The SENV·DNA was detected with method of nested PCR in 30 blood samples from patients with hepatitis non A-E and healthy blood donors in Shanghai.
方法收集非甲～非戊型肝炎患者和健康献血者的血液样本,分离血清,采用巢式聚合酶链反应方法对收集的血清样本进行SENVDNA检测,并对部分PCR产物进行测序鉴定。
2.
Methods HIV-1 env and gag genes were amplified by nested PCR from uncultured peripheral blood mononuclear cells(PBMCs)obtained from 122 HIV-1 carriers confirmed in Shenzhen.
方法应用巢式聚合酶链反应技术,对122例在深圳市发现的HIV-1感染者外周血单个核细胞中的env基因和gag基因进行扩增,并对各基因区核苷酸序列进行测定和分析。
3.
Method Genomic DNA was extracted from 239 samples of whole blood and nested PCR was used to detect HHV-8 ORF26 gene.
方法从全血标本中提取基因组DNA,用巢式聚合酶链反应检测HHV-8DNA开放读码框26基因(ORF26),对其中一阳性PCR产物用双脱氧链终止法进行核苷酸序列测定,测序结果用DNAstar软件分析。
3) Nested-PCR
巢式聚合酶链反应
1.
[Methods]Human parvovirus B 19 DNA from umbilical cord or venous blood was detected with nested-PCR in 323 pairs of puerpera and newborns.
[方法 ]采用巢式聚合酶链反应方法对配对的 3 2 3对产妇血清及其新生儿的脐带血清进行检测。
5) Nested-Polymerase Chain Reaction
巢式聚合酶链反应
1.
Determining the Infection Rate Of Occult Hepatitis B Virus in Various Kinds of People by Nested-Polymerase Chain Reaction
巢式聚合酶链反应检测不同人群隐匿性乙型肝炎病毒感染
6) nested-polymerase chain reaction
巢式聚合酶链式反应
补充资料：聚合酶链式反应
分子式：
CAS号：
性质：又称基因体外扩增技术或核酸体外扩增技术。利用两种与相反链杂交并利用附着于目标DNA两端的寡核苷酸引物在高温(95℃)使含目标DNA片段的DNA双链变性，分解为单链。在较低温度(37～63℃)与引物退火：然后变温到72℃左右，在耐高温DNA聚合物酶作用下引物被沿样板DNA单链延伸合成互补链，然后又变性→退火→延伸反复进行。引物大大过量，dNTP过量，酶在高温中是较稳定的，这样经过几十个循环，目标DNA片段就按2n数递增。用此法可从mRNA中，cDNA库中扩增出目标基因。过去一般合成500～1000bp较好，现已发展出大片段(75kb)的PCR，且差错甚少。PCR技术的发展还可用于定点突变，质粒重组及FLP等方面。这一技术的作用范围日益扩大，已成为分子生物学工作者基本技术之一。这项专利技术1985年由美国塞特斯(Cetus)公司开发。是20世纪80年代分子生物学领域中的一项革命性突破，已在分子生物学、医学、法学等领域发挥了极大的作用。
CAS号：
性质：又称基因体外扩增技术或核酸体外扩增技术。利用两种与相反链杂交并利用附着于目标DNA两端的寡核苷酸引物在高温(95℃)使含目标DNA片段的DNA双链变性，分解为单链。在较低温度(37～63℃)与引物退火：然后变温到72℃左右，在耐高温DNA聚合物酶作用下引物被沿样板DNA单链延伸合成互补链，然后又变性→退火→延伸反复进行。引物大大过量，dNTP过量，酶在高温中是较稳定的，这样经过几十个循环，目标DNA片段就按2n数递增。用此法可从mRNA中，cDNA库中扩增出目标基因。过去一般合成500～1000bp较好，现已发展出大片段(75kb)的PCR，且差错甚少。PCR技术的发展还可用于定点突变，质粒重组及FLP等方面。这一技术的作用范围日益扩大，已成为分子生物学工作者基本技术之一。这项专利技术1985年由美国塞特斯(Cetus)公司开发。是20世纪80年代分子生物学领域中的一项革命性突破，已在分子生物学、医学、法学等领域发挥了极大的作用。
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参考词条