1) nested-polym erase chain reaction
巢式-聚合酶链反应
2) nested-polymerase chain reaction
巢式聚合酶链式反应
3) Nested polymerase chain reaction
巢式聚合酶链反应
1.
The production VEGF mRNA was measured by nested polymerase chain reaction.
方法:采用巢式聚合酶链反应法测定22例尖锐湿疣患者组织和22例正常对照者皮肤VEGFmRNA的定量表达。
4) semi-nested PCR
半巢式聚合酶链反应
1.
A novel diagnostic method was established to detect the presence of Mycoplasma suis by using the semi-nested PCR,in which the proper primers for PCR were designed by Oligo 6.
suis),本试验建立一种新的诊断方法—半巢式聚合酶链反应(hemi-nested Polymerase Chain Reaction,hemi-nested PCR)。
5) semi-nested polymerase chain reaction
半巢式聚合酶链反应
1.
Objective To explore the clinical importance of the semi-nested polymerase chain reaction (semi-nested PCR) for the detection of bacterium and identification of Gram type in diagnosis of bacterial infection in serous cavity.
目的观察革兰分型半巢式聚合酶链反应(PCR)在浆膜腔细菌感染诊断中的应用价值。
2.
In the present study, the semi-nested polymerase chain reaction(PCR) was used for the rapid detection of bacteria and for the Gram stain typing and the result of this method was compared with that of bacterial culturing method.
目的以半巢式聚合酶链反应(PCR)检测细菌及作革兰阴、阳性分型,并与细菌培养法比较。
6) Nested PCR
巢式聚合酶链反应
1.
[Method] The SENV·DNA was detected with method of nested PCR in 30 blood samples from patients with hepatitis non A-E and healthy blood donors in Shanghai.
方法收集非甲～非戊型肝炎患者和健康献血者的血液样本,分离血清,采用巢式聚合酶链反应方法对收集的血清样本进行SENVDNA检测,并对部分PCR产物进行测序鉴定。
2.
Methods HIV-1 env and gag genes were amplified by nested PCR from uncultured peripheral blood mononuclear cells(PBMCs)obtained from 122 HIV-1 carriers confirmed in Shenzhen.
方法应用巢式聚合酶链反应技术,对122例在深圳市发现的HIV-1感染者外周血单个核细胞中的env基因和gag基因进行扩增,并对各基因区核苷酸序列进行测定和分析。
3.
Method Genomic DNA was extracted from 239 samples of whole blood and nested PCR was used to detect HHV-8 ORF26 gene.
方法从全血标本中提取基因组DNA,用巢式聚合酶链反应检测HHV-8DNA开放读码框26基因(ORF26),对其中一阳性PCR产物用双脱氧链终止法进行核苷酸序列测定,测序结果用DNAstar软件分析。
补充资料：聚合酶链式反应
分子式：
CAS号：
性质：又称基因体外扩增技术或核酸体外扩增技术。利用两种与相反链杂交并利用附着于目标DNA两端的寡核苷酸引物在高温(95℃)使含目标DNA片段的DNA双链变性，分解为单链。在较低温度(37～63℃)与引物退火：然后变温到72℃左右，在耐高温DNA聚合物酶作用下引物被沿样板DNA单链延伸合成互补链，然后又变性→退火→延伸反复进行。引物大大过量，dNTP过量，酶在高温中是较稳定的，这样经过几十个循环，目标DNA片段就按2n数递增。用此法可从mRNA中，cDNA库中扩增出目标基因。过去一般合成500～1000bp较好，现已发展出大片段(75kb)的PCR，且差错甚少。PCR技术的发展还可用于定点突变，质粒重组及FLP等方面。这一技术的作用范围日益扩大，已成为分子生物学工作者基本技术之一。这项专利技术1985年由美国塞特斯(Cetus)公司开发。是20世纪80年代分子生物学领域中的一项革命性突破，已在分子生物学、医学、法学等领域发挥了极大的作用。
CAS号：
性质：又称基因体外扩增技术或核酸体外扩增技术。利用两种与相反链杂交并利用附着于目标DNA两端的寡核苷酸引物在高温(95℃)使含目标DNA片段的DNA双链变性，分解为单链。在较低温度(37～63℃)与引物退火：然后变温到72℃左右，在耐高温DNA聚合物酶作用下引物被沿样板DNA单链延伸合成互补链，然后又变性→退火→延伸反复进行。引物大大过量，dNTP过量，酶在高温中是较稳定的，这样经过几十个循环，目标DNA片段就按2n数递增。用此法可从mRNA中，cDNA库中扩增出目标基因。过去一般合成500～1000bp较好，现已发展出大片段(75kb)的PCR，且差错甚少。PCR技术的发展还可用于定点突变，质粒重组及FLP等方面。这一技术的作用范围日益扩大，已成为分子生物学工作者基本技术之一。这项专利技术1985年由美国塞特斯(Cetus)公司开发。是20世纪80年代分子生物学领域中的一项革命性突破，已在分子生物学、医学、法学等领域发挥了极大的作用。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条