1) Tramadol hydrochloride tablets
盐酸曲马多片
1.
Tramadol hydrochloride tablets dissolution of determination;
盐酸曲马多片溶出度测定
2) tramadol hydrochloride dispersible tablets
盐酸曲马多分散片
1.
Study on the dissolution of tramadol hydrochloride dispersible tablets;
盐酸曲马多分散片的溶出度考察
3) Tramadol Hydrochloride Effervescent Tablets
盐酸曲马多泡腾片
5) tramadol hydrochloride
盐酸曲马多
1.
Preparation of Tramadol hydrochloride intragastric floating sustained-release capsule;
盐酸曲马多胃漂浮缓释胶囊的制备
2.
Anodic voltammetry of tramadol hydrochloride at a glassy carbon electrode;
盐酸曲马多在玻碳电极上的伏安行为及测定
3.
Preparation and in vitro characterization of tramadol hydrochloride sustained-release tablets;
盐酸曲马多包衣缓释片的制备及体外释药行为
6) tramadol
盐酸曲马多
1.
HPLC-fluorescence method for determination of tramadol hydrochloride in human plasma;
高效液相色谱荧光检测法测定人血浆中盐酸曲马多浓度
2.
The reaction of m-bromoanisole with 2-(dimethylaminomethyl)cyclohexanone yielded the title as a mixture of Z- and E-isomers,which were separated into tramadol.
间溴苯甲醚与2-二甲胺甲基环己酮反应,在一定的条件下制备得到1-间甲氧苯基-2-二甲胺甲基环己醇的顺反异构体的混合物,对其分离得到相应地反式异构体——盐酸曲马多。
补充资料：盐酸曲马多片
【通用名称】
盐酸曲马多片
【其他名称】
盐酸曲马多片 盐酸曲马多片 拼音名：Yansuan Qumaduo Pian 英文名：Tramadol Hydrochloride Tablets 书页号：2000年版二部-585 本品含盐酸曲马多(C16H25NO2.HCl)应为标示量的93.0％～107.0％。
【性状】
本品为白色片。
【鉴别】
取本品4片，研细，加水5ml，振摇使溶解，滤过，取滤液，照下述方法试验。 (1)取滤液2滴，置小试管中，于80℃水浴上蒸干，加枸橼酸醋酐试液(2→100)1滴，置80～90℃ 水浴中 加热3～5分钟，即显紫红色。 (2)取滤液1ml，加稀硝酸2滴，再加硝酸银试液2滴，即生成白色沉淀。 (3)取含量测定项下的溶液，照分光光度法(附录Ⅳ A)测定，在270nm±2nm的波长处有最大吸 收，在 241nm±2nm的波长处有最小吸收。
【检查】
含量均匀度 取本品1片，置500ml量瓶中，照含量测定项下的方法，自“加0.01mol/L 盐酸 溶液适量”起，依法测定含量，应符合规定(附录Ⅹ E)。 溶出度 取本品，照溶出度测定法(附录Ⅹ C 第一法)，以0.01mol/L盐酸溶液900ml为溶剂，转 速为每 分钟100转，依法操作，经10分钟时，取溶液10ml，滤过，取续滤液，照含量测定项下的方法，自“取 续滤液” 起，依法测定，计算出每片的溶出量。限度为标示量的80％，应符合规定。 其他 应符合片剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ B)。
【含量测定】
取本品10片，精密称定，研细，精密称取适量(约相当于盐酸曲马多50mg)，置 500ml量瓶 中，加0.01mol/L盐酸溶液适量，振摇10分钟，使盐酸曲马多溶解后，加0.01mol/L盐酸溶液至刻度， 摇匀， 滤过，取续滤液，照分光光度法(附录Ⅳ A)，在270nm的波长处测定吸收度；另精密称取105℃干燥至 恒重 的盐酸曲马多对照品适量，加0.01mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液，同 法 测定吸收度，计算，即得。
【类别】
同盐酸曲马多。
【规格】
(1)50mg (2)100mg
【贮藏】
密封保存。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条