1) primary pulmonary hypertension
原发性肺动脉高压
1.
Objective To investigate the distribution of the syndromes of patients with primary pulmonary hypertension.
目的了解原发性肺动脉高压(Primary pulmonary hypertension)患者的证候分布规律。
2) primary pulmonary hypertension
原发性肺动脉高血压
3) familial primary pulmonary hypertension (FPPH)
家族性原发性肺动脉高压
4) high altitude pulmonary hypertension
高原肺动脉高压
1.
The research on effect of sildenafil on human physiological functions at high altitude and its use in prevention and treatment of high altitude pulmonary hypertension,high altitude pulmonary edema and high altitude hypoxemia,and improving motor ability are reviewed.
本文综述了西地那非对高原人体生理的作用及其用于防治高原肺动脉高压、高原肺水肿、高原低氧血症,提高运动能力方面的研究进展。
5) idiopathic pulmonary arterial hypertension
特发性肺动脉高压
1.
Objective: To investigate the feasibility, safety, and initial clinicaloutcome of autologous endothelial progenitor cell (EPC)transplantation in children with idiopathic pulmonary arterial hypertension (IPAH).
目的:观察自体内皮祖细胞(endothelial progenitor cell,EPC)移植治疗儿童特发性肺动脉高压的可行性、安全性和有效性。
6) IPAH
特发性肺动脉高压
1.
The values of big endotheline-1 in predicting the severity and prognosis of Idiopathic Pulmonary Arterial Hypertension(IPAH)
大内皮素-1评价特发性肺动脉高压严重程度和预后的研究
补充资料：肺动脉口狭窄
肺动脉口狭窄
stenosis of pulmonary orifice
右心室漏斗部、肺动脉瓣或肺动脉主干及其分支等处的狭窄。它可单独存在或作为其他心脏畸形的组成部分。其发病率占先天性心脏病的5%～10%，其中以肺动脉瓣膜狭窄最常见，约90%；漏斗部狭窄次之，约10%；肺动脉干狭窄则很罕见。不论哪种类型，均使右心室排血受阻，右心室、右心房负荷增加，导致右心衰竭。可出现活动耐力差、疲乏、劳累后心悸、气促等症状；晚期可出现右心衰竭的症状，主要体征是在胸骨左缘听到喷射性吹风样杂音Ⅲ～Ⅳ级，多伴有震颤。超声心动图可显示狭窄病变。中度以上狭窄者应行手术解除梗阻。方法主要有经皮穿刺导管球囊扩张法和直视纠正术两种。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条