1) α-aromatic substituted pyridincs
α-芳香烷基取代吡啶
2) a-Alkyl substituted pyridines
α-烃基取代吡啶
3) aralkylpyridine
芳烷基吡啶
4) α-alkyl pyridine
α-烷基吡啶
5) 2,4,6-triaryl-N-subetituted pyridinium tetrafluoroborates
2,4,6-三芳基-N-取代吡啶盐
6) βunsubstituentedα,α,α,αlinked tetrapyrromethane
β无取代基α、α、α、α键四吡咯烷
补充资料：光化芳香亲核取代
分子式：
CAS号：
性质：芳烃在光照射下发生的亲核取代反应。例如：3,4-二甲氧基硝基苯在紫外光照射下与碱作用，生成3-位甲氧基被羟基取代的产物，光化学反应是激发态的反应，在激发态时，硝基的邻位和间位同对位相比带有较多的正电荷，而甲氧基的邻位和间位同对位相比则带有较多的负电荷，因而定位效应与热化学反应不同。可利用光化芳香亲核取代反应，制备由热化学难以得到的多取代基的芳烃。当然芳香亲核取代的定位规律是很复杂的，需进一步研究。
CAS号：
性质：芳烃在光照射下发生的亲核取代反应。例如：3,4-二甲氧基硝基苯在紫外光照射下与碱作用，生成3-位甲氧基被羟基取代的产物，光化学反应是激发态的反应，在激发态时，硝基的邻位和间位同对位相比带有较多的正电荷，而甲氧基的邻位和间位同对位相比则带有较多的负电荷，因而定位效应与热化学反应不同。可利用光化芳香亲核取代反应，制备由热化学难以得到的多取代基的芳烃。当然芳香亲核取代的定位规律是很复杂的，需进一步研究。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条