1) alkyloxypyridine bromide
烷氧基溴代吡啶
1.
As novel intermediates for chiral catalysts,a series of mono-and di-alkyloxypyridine bromide(5 and 2) were synthesized from the 2-cholopyridine and 2,6-dichlorpyridine by the reaction of alkyloxy-substitution and selective mono-bromination,respectively.
以氯代吡啶为原料,经烷氧基取代,选择性单溴代,合成了系列烷氧基溴代吡啶,最后利用锂化反应的区域选择性,制备了二苯基膦烷氧基溴代吡啶;并对反应选择性进行了重点讨论。
2) diphe-nylphosphino-bromo-alkyloxy-pridine
二苯基膦烷氧基溴代吡啶
3) 2-alkyloxy-5bromopyridine
2-烷氧基-5-溴吡啶
4) tetradecyl pyridine bromide(TPB)
溴代十四烷基吡啶
1.
00 and in the presence of tetradecyl pyridine bromide(TPB),iron(Ⅲ) reacts on p-DEMPF to form a bluish violet complex.
H2O缓冲体系中,铁(Ⅲ)与对二乙氨基苯基荧光酮(p-DMEPF),溴代十四烷基吡啶(TPB)反应生成三元蓝紫色配合物,其吸光度值与铁(Ⅲ)的浓度成正比,据此建立了测定微量铁的分光光度新方法。
5) cetyl pyridine bromide
溴代十六烷基吡啶
1.
Victoria blue-KIO_4-cetyl pyridine bromide(CPB)-system inhibitory kinetic spectrophotometric determination of trace Ce(Ⅳ) in food
维多利亚蓝-高碘酸钾-溴代十六烷基吡啶体系阻抑动力学光度法测定痕量铈
2.
Bentonite was modified with cetyl pyridine bromide first, and then compounded with Al2(SO4)3 this paper.
用溴代十六烷基吡啶对天然膨润土进行改性,制得CPB-膨润土,然后与Al2(SO4)3复合制得复合CPB-膨润土。
3.
The effects of quaternary ammonium salt cetyl pyridine bromide (CPB) on vase cut flowers ofDianthus caryophyllus L.
3g·L-1季铵盐化合物溴代十六烷基吡啶(CPB)后,瓶插液中微生物密度和切花茎杆基部病原菌分离频率下降,切花后期的水分平衡和鲜重能较好地维持,花冠直径增大,观赏寿命延长。
6) cetylpyridinium bromide
溴代十六烷基吡啶
1.
The inhibitive action of cetylpyridinium bromide(CPB) and thiourea(TU) and the synergistic action of CPB and TU on the corrosion behavior of X70 steel were investigated in 10 mmol/L H_2SO_3 solution by means of potentiodynamic polarization techinique and EIS.
采用交流阻抗法和极化曲线法研究了溴代十六烷基吡啶(CPB)和硫脲(TU)在复配前后对X70钢在H2SO3溶液中的缓蚀作用。
补充资料：溴代鲸蜡烷
分子式：C16H33Br
分子量：305.35
CAS号：112-82-3
性质：深黄色液体。熔点17-19℃，沸点336℃，193-196℃（1.86kPa），188℃（1.33kPa），相对密度0.9991（20/4℃），折射率1.4618。溶于醚、醇、不溶于水。
制备方法：由十六醇经溴化而得：将十六醇放入反应锅搅拌，加热、熔化，投入赤磷。在100℃时一面充分搅拌一面滴加溴素，控制120-130℃，约6h滴加完毕，继续反应并排尽溴化氢。冷却至50℃以下，加入饱和和氯化钠，搅拌洗涤，静置分层，分去下层废液后，再用水洗至中性，蒸馏，收集220-230℃（2kPa）馏分，得1-溴十六烷。
用途：表面活性剂的中间体，还用于杀菌剂、去污剂等的生产。
分子量：305.35
CAS号：112-82-3
性质：深黄色液体。熔点17-19℃，沸点336℃，193-196℃（1.86kPa），188℃（1.33kPa），相对密度0.9991（20/4℃），折射率1.4618。溶于醚、醇、不溶于水。
制备方法：由十六醇经溴化而得：将十六醇放入反应锅搅拌，加热、熔化，投入赤磷。在100℃时一面充分搅拌一面滴加溴素，控制120-130℃，约6h滴加完毕，继续反应并排尽溴化氢。冷却至50℃以下，加入饱和和氯化钠，搅拌洗涤，静置分层，分去下层废液后，再用水洗至中性，蒸馏，收集220-230℃（2kPa）馏分，得1-溴十六烷。
用途：表面活性剂的中间体，还用于杀菌剂、去污剂等的生产。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条