1) 3-Methyl-5-phenylsulfonyl-3E-penten-l-ol
3-甲基-5-苯砜基-3E-戊烯-1-醇
2) 6-(2,2,3-trimethyl-3-cyclopenten-1-yl)-5-Hexen-3-ol
6-(2,2,3-三甲基-3-环戊烯-1-基)-5-己烯-3-醇
3) Ebanol
3-甲基-5-(2,2,3-三甲基-3-环戊烯-1-基)戊-4-烯-2-醇
4) 2-methyl-1-(methylbicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl)-1-Penten-3-ol
2-甲基-1-(甲基二环[2.2.1]庚-5-烯-2-基)-1-戊烯-3-醇
5) 1-phenyl-3-methyl-3-pentanol
3-甲基-1-苯基-3-戊醇
6) 1-Vinyl-1-ethynyltehanol
3-甲基-1-戊烯-4-炔-3-醇
补充资料：3-甲基-2-戊烯-4-炔-1-醇
分子式：C6H8O
分子量：96.13
CAS号：6153-05-5(顺)、6(反)
性质：该品有顺式和反式两种异构体。均为油状液体。顺式沸点65℃（1.2kPa），折光率1.4820；反式沸点73℃（1.2kPa），折光率1.4934。
制备方法：甲醛及丙酮经缩合制得丁酮醇，再经脱水、盐析、干燥得丁烯酮（甲基乙烯酮）；液氨与金属钙反应制得氨基钙，经炔化得到乙炔钙乙炔钙再与甲基乙烯酮反应制得乙炔醇钙盐，经水解、挥发氨、水气蒸馏、中和、转位、萃取、回收溶剂、粗馏、精馏而制得六碳醇。先将液氨通入盛有硝酸高铁的反应罐中，在-40℃以下，约2h内加入金属钙通入乙炔，生成炔钙后，滴加甲基乙烯酮，保持在-40℃以下，搅拌2h。然后加氯化铵搅拌1h，升温，挥发氨，最后使内温达到35℃，通氮，加水，溶解，进行水蒸气蒸馏，得未转位六碳醇溶液。冷却至0--5℃，加硫酸中和，调节酸浓度为17%，加氢醌，维持内温60-63℃，转位反应1.5h。用氯仿提取，用饱和碳酸氢钠溶液洗至中性，回收氯仿，进行粗馏，再蒸馏，收集60-65℃（1.06kPa）馏分，即得精品六碳醇。
用途：该品为医药中间体，用于维生素A的生产。
分子量：96.13
CAS号：6153-05-5(顺)、6(反)
性质：该品有顺式和反式两种异构体。均为油状液体。顺式沸点65℃（1.2kPa），折光率1.4820；反式沸点73℃（1.2kPa），折光率1.4934。
制备方法：甲醛及丙酮经缩合制得丁酮醇，再经脱水、盐析、干燥得丁烯酮（甲基乙烯酮）；液氨与金属钙反应制得氨基钙，经炔化得到乙炔钙乙炔钙再与甲基乙烯酮反应制得乙炔醇钙盐，经水解、挥发氨、水气蒸馏、中和、转位、萃取、回收溶剂、粗馏、精馏而制得六碳醇。先将液氨通入盛有硝酸高铁的反应罐中，在-40℃以下，约2h内加入金属钙通入乙炔，生成炔钙后，滴加甲基乙烯酮，保持在-40℃以下，搅拌2h。然后加氯化铵搅拌1h，升温，挥发氨，最后使内温达到35℃，通氮，加水，溶解，进行水蒸气蒸馏，得未转位六碳醇溶液。冷却至0--5℃，加硫酸中和，调节酸浓度为17%，加氢醌，维持内温60-63℃，转位反应1.5h。用氯仿提取，用饱和碳酸氢钠溶液洗至中性，回收氯仿，进行粗馏，再蒸馏，收集60-65℃（1.06kPa）馏分，即得精品六碳醇。
用途：该品为医药中间体，用于维生素A的生产。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条
5-(2,2,3-三甲基环戊-3-烯基)-3-甲基戊-2-醇
3-甲基-2-戊烯-4-炔-1-醇
3-(2-甲氧基-5-甲基苯基)-3-苯基-1-丙醇
5-(2,4,6-三甲基-3-环己烯-1-基)-4-戊烯-3-酮
5-(3,5,6-三甲基-3-环己烯-1-基)-4-戊烯-3-酮
1-甲基-1-苯基-1[-3-(3-苯氧基)苯基]环戊烯基-乙烷
5-(二甲基氨基)-3-甲基-1-戊醇
[1S-[1α,2A(Z),4α]]-2-甲基5-(2-甲基-3-次甲基二环[2.2.1]庚-2-基)-2-戊烯-1-醇
1-(1-甲氧基丙氧基)-(3E)-3-己烯
3-甲基-1-戊醇
3-甲基-5-(2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基)-2,4-戊二烯醛