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1)  Hexacarbinal
3-甲基-2-戊烯-4-炔-1-醇
2)  1-Vinyl-1-ethynyltehanol
3-甲基-1-戊烯-4-炔-3-醇
3)  3-methyl-2-penten-4-yn-1-hyde
3-甲基-2-戊烯-4-炔-1-醛
1.
A new method for synthesizing 3-methyl-2-penten-4-yn-1-hyde has been devoloped.
化合物3-甲基-2-戊烯-4-炔-1-醛两端均为活性官能团,在分子连接及成环反应中能够起到非常重要的作用,是合成轮烯酮[1-7],脱落酸[8]和二苯基二苯并环辛烯[9]等的重要中间体。
4)  (Z)-3-Methylpent-2-en-4-yn-1-ol
(Z)-3-甲基戊-2-烯-4-炔-1-醇
5)  (E)-3-Methylpent-2-en-4-yn-1-ol
(E)-3-甲基戊-2-烯-4-炔-1-醇
6)  1-Pentol
1-羟基-3-甲基-2-戊烯-4-炔
补充资料：3-甲基-2-戊烯-4-炔-1-醇
分子式：C6H8O
分子量：96.13
CAS号：6153-05-5(顺)、6(反)

性质：该品有顺式和反式两种异构体。均为油状液体。顺式沸点65℃（1.2kPa），折光率1.4820；反式沸点73℃（1.2kPa），折光率1.4934。

制备方法：甲醛及丙酮经缩合制得丁酮醇，再经脱水、盐析、干燥得丁烯酮（甲基乙烯酮）；液氨与金属钙反应制得氨基钙，经炔化得到乙炔钙乙炔钙再与甲基乙烯酮反应制得乙炔醇钙盐，经水解、挥发氨、水气蒸馏、中和、转位、萃取、回收溶剂、粗馏、精馏而制得六碳醇。先将液氨通入盛有硝酸高铁的反应罐中，在-40℃以下，约2h内加入金属钙通入乙炔，生成炔钙后，滴加甲基乙烯酮，保持在-40℃以下，搅拌2h。然后加氯化铵搅拌1h，升温，挥发氨，最后使内温达到35℃，通氮，加水，溶解，进行水蒸气蒸馏，得未转位六碳醇溶液。冷却至0--5℃，加硫酸中和，调节酸浓度为17%，加氢醌，维持内温60-63℃，转位反应1.5h。用氯仿提取，用饱和碳酸氢钠溶液洗至中性，回收氯仿，进行粗馏，再蒸馏，收集60-65℃（1.06kPa）馏分，即得精品六碳醇。

用途：该品为医药中间体，用于维生素A的生产。

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参考词条