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1)  Bis (1-Acetyl-4-aroylthiosemicarbazides)
双(1-乙酰基-4-取代苯甲酰基氨基硫脲)
2)  acetylthioformanilide semicarbazide
乙酰基硫代甲酰取代苯胺缩氨基脲
3)  1-aryloxyacetyl-4-(2-methylaryloxyacetyl)thiosemicarbazides
1-芳氮基乙酰基-4-(2-甲基苯氧乙酰基)氨基硫脲
4)  1-(1-H-benzotriazole-1-acetyl)-4-benzoylthicoemicarbazide
1-(1-H-苯并三唑-1-乙酰基)-4-苯甲酰基氨基硫脲
5)  1-Aryloxyacetyl-4-(2-nitrobenzoyl) thiosemicarbazide
1-苯氧基乙酰基-4-(邻硝基苯甲酰基)氨基硫脲
6)  Aryloxyacetyl-4-(2-chlorobenzoyl)thiosemicarbazide
1-芳氧基乙酰基-4-邻氯苯甲酰基氨基硫脲
1.
Studies on the Sythesis and Biological Activity of 1-Aryloxyacetyl-4-(2-chlorobenzoyl)thiosemicarbazide Derivatives;
1-芳氧基乙酰基-4-邻氯苯甲酰基氨基硫脲衍生物的合成及其生物活性研究
补充资料:4-氨基乙酰基苯胺
分子式:C8H10N2O
分子量:150.18
CAS号:122-80-5

性质:白色或微红色晶体。熔点165-168℃,沸点267℃。在空气中颜色变深。可燃。微溶于水,溶于乙醇和乙醚。

制备方法:由退热水(乙酰苯胺)经混酸硝化生成对硝基乙酰苯胺,然后用铁粉还原为对氨基乙酰苯胺,反应液经中和、结晶、干燥得成品。1.硝化 在釜内加入浓硫酸(98%)675kg,搅拌,在20-25℃于2-2.5h内加入乙酰苯胺(99%)225kg,加毕,使其全溶。降温至7℃在4-7℃,约20h内滴加混酸(由63kg水、60kg98%硫酸及107kg96%硝酸配成)。滴加毕,稀释于4000L冰水中,静置1h。上层废酸虹吸分离,下层物料过滤,以水洗至中性,得对硝基乙酰苯胺。2.还原 在还原木桶内加水700kg,搅拌,加入铁粉110kg及乙酸(98%)4kg,升温至80℃,于2-2.5kg中加入上述一半硝基物,温度控制在72-75℃。加毕,保温1h,静置1h。将上层料液吸入中和釜,在70-75℃,以纯碱(约4kg)中和至pH=8,并加少量硫化碱去除铁离子。静置1h,将上层清液吸入刮板式结晶槽中,冷至18℃。离心过滤,干燥,得对氨基乙酰苯胺200kg左右,总收率80%。生产对氨基乙酰苯胺也可以从对硝基苯胺出发,将其与乙酸、乙酐混合搅匀,加热4-5h,加水滤出结晶,水洗、过滤;再将洗好的对硝基乙酰苯胺加水、铁粉和乙酸,加热搅拌保温4h,脱色,过滤除去氧化铁,滤液冷析出结晶,过滤,用乙醇再结晶,即得成品。原料消耗定额:乙酰苯胺(98%)1210kg/t、硫酸(98%)4000kg/t、硝酸(95%)577kg/t。

用途:染料和医药中间体。用于制取分散黄G、直接耐酸朱红4BS、耐酸品红6B、活性蓝AG、黑色盐ANB和中性亮蓝GV等。

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