1) TEMPOL
2,6,6-四甲基-4-羟基哌啶氮氧自由基
2) 2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidine-N-oxyl free radical(TEMPO)
2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基(TEMPO)
3) 4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidyl-1-oxy
4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶-N-氧自由基
4) 4-Hydroxy-2,2,6,-tetramethyl-piperidinyloxy
4-羟基-2,2,6,6-四甲基-哌啶-1-氧自由基
5) 4-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl-piperidinooxy
4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基
6) 2,6,6-Tetramethyl-1-piperidinyloxyl radical
2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基
1.
Study on the superoxide radicals of PU surface radiated by plasma with the 2,2,6,6-Tetramethyl-1-piperidinyloxyl radical method;
2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基对低温等离子辐射聚氨酯膜表面过氧自由基的研究
补充资料：N-羟基哌啶
分子式：C5H11NO
分子量：101.15
CAS号：4801-58-5
性质：吸湿性晶体。熔点37-40，沸点110-111℃（7.33kPa）。
制备方法：将680ml30%过氧化氢加入226gN-乙基哌啶和200ml乙醇配成的溶液中，在0-5℃反应4h，然后在室温放置5d，生成N-氧化-N-乙基哌啶。将N-氧化-N-乙基哌啶加热熔融直至剧烈回流，释出乙烯，然后蒸馏收集70-90℃（2.26kPa）馏分，并在轻石油中重结晶，得N-羟基哌啶111g，收率55%。
用途：合成肽的试剂。
分子量：101.15
CAS号：4801-58-5
性质：吸湿性晶体。熔点37-40，沸点110-111℃（7.33kPa）。
制备方法：将680ml30%过氧化氢加入226gN-乙基哌啶和200ml乙醇配成的溶液中，在0-5℃反应4h，然后在室温放置5d，生成N-氧化-N-乙基哌啶。将N-氧化-N-乙基哌啶加热熔融直至剧烈回流，释出乙烯，然后蒸馏收集70-90℃（2.26kPa）馏分，并在轻石油中重结晶，得N-羟基哌啶111g，收率55%。
用途：合成肽的试剂。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条