1) immobilized complex
固载配合物
2) supported cobalt complex
固载钴配合物
3) polymer supported ligands
聚合物固载配体
4) polymer-supported
聚合物固载
1.
Progress in research of polymer-supported oxidizing reagents;
聚合物固载氧化剂的研究进展
2.
The polymer-supported catalysts were used in different kinds of reaction.
介绍聚合物固载催化剂有6类,包括离子交换树脂催化剂,聚合物固载的相转移催化剂,聚合物固载的酸催化剂,聚合物固载的碱催化剂,聚合物固载的金属催化剂,聚合物固载的生物催化剂等。
5) solid complex
固态配合物
1.
Six solid complexes of cobalt, copper, zinc and manganese with 2 amino 4,6 dimethoxy pyramidine (AMP) were prepared from AMP reacting with metal salts in absolute ethanol through reflux, concentration, cooling to room temperature and filtration.
在无水乙醇中 ,使钴、铜、锌、锰的盐与二甲氧基嘧啶胺 (AMP)反应 ,回流数小时后 ,浓缩、冷却 ,抽滤 ,制得了 6种二甲氧基嘧啶胺与钴、铜、锌、锰的固态配合物 。
2.
The ceric and cerous solid complexes with phytic acid were synthesized and characterized by means of elemental analysis, IR and TGDTA.
铈（Ⅲ）、铈（Ⅳ）与植酸生成的固态配合物的研究黎晓霞杨瑛＊刘建民杨汝栋（兰州大学化学系兰州７３００００）关键词铈（Ⅲ），铈（Ⅳ），植酸，固态配合物１９９６－１１－２０收稿，１９９７－０５－２６修回植酸（Ｈ１２ＩＨＰ）作为沉淀剂已被用于。
6) solid complex
固体配合物
1.
Reaction of p-tert-butylcalix [8] arene (H8L) with samarium ion or gadolinium ion under controlled condition in dimethylformamide (DMF) enabled the preparation of solid complexes.
在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中,RE(NO3)3·4DMSO(RE=Sm3+,Gd3+)与对叔丁基杯[8]芳烃(H8L)反应得到 [RE(H6L)(NO3)(DMF)4]·2 DMF固体配合物,其结构通过元素分析,红外光谱,热谱进行了表征,稀土离子的配位数 为8。
2.
Under the guide of phase equilibrium results, thirteen solid complexes are synthesized for rare earth nitrate with glycine, namely, RE(Gly)2(NO3)3·2H2O(RE=LaNd, SmEr, Yb,Y;Gly=Glycine).
在相平衡结果指导下，合成了系列的通式为ＲＥ（Ｇｌｙ）２（ＮＯ３）３·２Ｈ２Ｏ（ＲＥ＝Ｌａ－Ｎｄ，Ｓｍ－Ｅｒ，Ｙｂ，Ｙ；Ｇｌｙ＝Ｇｌｙｃｉｎｅ）的固体配合物。
3.
The solid complexes of glycine with lanthanide nitrates have been synthesized in water phase,their composition is determined as RE (NO_3)_3(Gly)_4(RE=La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb;Gly=Glycine) by chemical analysis,elemental analysis ,IR and X-ray powder diffraction.
在水相中首次制得了稀土硝酸盐与甘氨酸系列固体配合物，经化学分析、元素分析、红外光谱及Ｘ射线粉末衍射，确定配合物通式为ＲＥ（ＮＯ＿３）＿３（Ｇｌｙ）＿４（ＲＥ＝Ｌａ、Ｃｅ、Ｐｒ、Ｎｄ、Ｓｍ、Ｅｕ、Ｇｄ、Ｔｂ；Ｇｌｙ＝Ｇｌｙｃｉｎｅ）。
补充资料：外轨配合物和内轨配合物
根据L.C.鲍林的价键理论,具有八面体结构并有4个未成对电子的、顺磁性的[CoF6]3-,或有5个未成对电子的、顺磁性的[Fe(H2O)6]3+,其配位成键杂化轨道为4s4p34d2，所用d 轨道与s和p轨道是属于同一主能级的。这类具有nsnp3nd2形式的配合物(见配位化合物), 因为使用了外层的d轨道,所以叫做外轨配合物。两种配合物的杂化成键轨道分别如图所示。对于具有八面体结构且所有电子都是成对的、抗磁性的[Co(NH3) 6]3+， 或具有1个未成对电子的、 顺磁性的[Fe(CN)6]3-,其成键杂化轨道为3d24s4p3,使用了比s和p轨道低一级主能级层中的d轨道。这类具有(n-1)d2nsnp3型式的配合物,由于使用了内层的d轨道，所以叫做内轨配合物。
在四配位体系中，具有四面体结构且有两个未成对电子的顺磁性的[NiCl4] 2-,其成键杂化轨道为4s4p3,属外轨配合物。而所有电子都成对的、抗磁性的[Ni(CN)4]2-，其成键杂化轨道为3d4s4p2,是平面正方形结构，属内轨配合物。两种配合物的杂化成键轨道如图所示。
在四配位体系中，具有四面体结构且有两个未成对电子的顺磁性的[NiCl4] 2-,其成键杂化轨道为4s4p3,属外轨配合物。而所有电子都成对的、抗磁性的[Ni(CN)4]2-，其成键杂化轨道为3d4s4p2,是平面正方形结构，属内轨配合物。两种配合物的杂化成键轨道如图所示。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条