1) solid ternary complexes
固态三元配合物
1.
The solid ternary complexes of Nd(Ⅲ) and Sm(Ⅲ) with 1,10 phenanthroline and salicylic acid had been synthesized in absolute methanol,and their composition,solubility,IR and molar conductance had been studied.
在无水甲醇中合成了邻菲罗啉 ( Phen)、水杨酸 ( HSal)与 Nd( )、Sm( )的固态三元配合物。
3) Triple Complex
三元固体配合物
4) solid complex
固态配合物
1.
Six solid complexes of cobalt, copper, zinc and manganese with 2 amino 4,6 dimethoxy pyramidine (AMP) were prepared from AMP reacting with metal salts in absolute ethanol through reflux, concentration, cooling to room temperature and filtration.
在无水乙醇中 ,使钴、铜、锌、锰的盐与二甲氧基嘧啶胺 (AMP)反应 ,回流数小时后 ,浓缩、冷却 ,抽滤 ,制得了 6种二甲氧基嘧啶胺与钴、铜、锌、锰的固态配合物 。
2.
The ceric and cerous solid complexes with phytic acid were synthesized and characterized by means of elemental analysis, IR and TGDTA.
铈（Ⅲ）、铈（Ⅳ）与植酸生成的固态配合物的研究黎晓霞杨瑛＊刘建民杨汝栋（兰州大学化学系兰州７３００００）关键词铈（Ⅲ），铈（Ⅳ），植酸，固态配合物１９９６－１１－２０收稿，１９９７－０５－２６修回植酸（Ｈ１２ＩＨＰ）作为沉淀剂已被用于。
5) Solid Complexes
固态配合物
1.
The solid complexes RE_3L_6(NO_3)_6 (H_2O)_2(RE=Cu,Co,Zn,Cd;x=3～6)were synthesized with 4-(4-Hydroxybenzaldehydeamino)-4H-1,2,4-triazole and nitrate of transition metals in ethanol and characterized by elemental analysis,Infrared spectroscopy,UV spectrum,Fluorescence spectrum.
然后利用4-氨基-1,2,4-三氮唑缩对羟基苯甲醛(L)与过渡金属硝酸盐[RE(NO_3)_2·xH_2O(RE=Cu,Co,Zn,Cd;x=3～6)]在无水乙醇中反应,制得固态配合物RE_3L_6(NO_3)6(H_2O)_2。
2.
Synthesis and Characterization of the Solid Complexes of Ce with Phytic Acid;
在水溶液中合成了铈 ( 、 )与植酸的固态配合物 ,通过 Raman光谱和荧光光谱方法对其进行了组成分析和性质研
6) Ternary complex
三元配合物
1.
Synthesis and Photoluminescence Properties of Eu ~(3+)-Dibenzoylmethane-1, 10-Phenanthroline Ternary Complexes Doped with La~(3+),Y~(3+) or Gd~(3+);
稀土掺杂铕(Ⅲ)二苯甲酰甲烷邻菲咯啉三元配合物的合成和荧光性质
2.
Synthesis,spectroscopic properties and crystal structure of ternary complex [Cu(hmta)·｛SSP(C_6H_(11))_2｝_2];
三元配合物[Cu(hmta){SSP(OC_6H_(11))_2}_2]的合成、谱学性质与晶体结构
3.
Synthesis and Fluorescence Properties of Ternary Complexes of Rare Earth with Acetylacetone and Benzimidazole;
稀土乙酰丙酮苯并咪唑三元配合物合成和荧光性质研究
补充资料：外轨配合物和内轨配合物
根据L.C.鲍林的价键理论,具有八面体结构并有4个未成对电子的、顺磁性的[CoF6]3-,或有5个未成对电子的、顺磁性的[Fe(H2O)6]3+,其配位成键杂化轨道为4s4p34d2，所用d 轨道与s和p轨道是属于同一主能级的。这类具有nsnp3nd2形式的配合物(见配位化合物), 因为使用了外层的d轨道,所以叫做外轨配合物。两种配合物的杂化成键轨道分别如图所示。对于具有八面体结构且所有电子都是成对的、抗磁性的[Co(NH3) 6]3+， 或具有1个未成对电子的、 顺磁性的[Fe(CN)6]3-,其成键杂化轨道为3d24s4p3,使用了比s和p轨道低一级主能级层中的d轨道。这类具有(n-1)d2nsnp3型式的配合物,由于使用了内层的d轨道，所以叫做内轨配合物。
在四配位体系中，具有四面体结构且有两个未成对电子的顺磁性的[NiCl4] 2-,其成键杂化轨道为4s4p3,属外轨配合物。而所有电子都成对的、抗磁性的[Ni(CN)4]2-，其成键杂化轨道为3d4s4p2,是平面正方形结构，属内轨配合物。两种配合物的杂化成键轨道如图所示。
在四配位体系中，具有四面体结构且有两个未成对电子的顺磁性的[NiCl4] 2-,其成键杂化轨道为4s4p3,属外轨配合物。而所有电子都成对的、抗磁性的[Ni(CN)4]2-，其成键杂化轨道为3d4s4p2,是平面正方形结构，属内轨配合物。两种配合物的杂化成键轨道如图所示。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条