1) chiral atom
手性原子
2) chiral carbon atom
手性碳原子
1.
The reversions in configuration of two chiral carbon atoms at the same time are discussed by means of the results of the quantum chemical calculations as well as its crystal structure.
通过晶体结构和量子化学计算的结果对该化合物中两个手性碳原子同时发生构型翻转进行了讨论。
3) chiral carbon
手性碳原子
1.
The effects of factors such as complex coupling, interconvert isomer, suffocate spin and chiral carbon on the appearance of the spectra were studied and discussed in the paper.
采用600MHzNMR谱仪较详细地研究了不同类型有机磷农药的NMR谱图,分析了复杂偶合、直变异构、受阻旋转、手性碳原子等因素对有机磷农药的NMR谱图影响。
2.
In this paper,we studied volume and steric effect chiral carbon replacing group in this reaction.
结合手性碳原子取代基体积相对大小，及其产生的空间效应，研究了催化剂癸酰基－Ｌ－组氨酸（Ｄｅｃ－Ｌ－Ｈｉｓ）分别与Ｌ型Ｄ型底物即苄酯基－Ｌ－苯丙氨酸对硝基苯酚酯和苄酯基－Ｄ－苯丙氨酸对硝基苯酚酯（ＮＰＥ－Ｌ－ＣＢＺ－Ｐｈｅ和ＮＰＥ－Ｄ－ＣＢＺ－Ｐｈｅ）所形成中间物的稳定性，指出实验中催化剂立体选择性即Ｌ型底物占优势的原因，同时也说明所提机理的可靠性。
3.
The stereo configuration of chiral carbon is showed by rectus and sinister in enantiomers.
对映异构体用R，S来标记手性碳原子的空间构型。
4) chiral carbon atoms
手性碳原子
1.
The method of confirming anfiguration of chiral carbon atoms with triangular ordinal joint;
三角形序旋连接法确定手性碳原子构型
5) chiral arsenic atom
手性砷原子
6) chiral nitrogen atom
手性氮原子
补充资料：手性磷原子
分子式：
CAS号：
性质：连结着3个或4个不同的原子或基团的磷原子为手性磷原子。与叔胺不同，手性叔胺不易发生构型转化，因为活性能较高，约126kJ·mol-1，是叔胺的6倍。当前已经合成了许多对映体纯的膦，手性叔膦在均相催化氢化中得到广泛应用。四配位的季磷盐和膦氧化物也是稳定的化合物，当前已能制成不少于手性磷盐和膦氧化物。
CAS号：
性质：连结着3个或4个不同的原子或基团的磷原子为手性磷原子。与叔胺不同，手性叔胺不易发生构型转化，因为活性能较高，约126kJ·mol-1，是叔胺的6倍。当前已经合成了许多对映体纯的膦，手性叔膦在均相催化氢化中得到广泛应用。四配位的季磷盐和膦氧化物也是稳定的化合物，当前已能制成不少于手性磷盐和膦氧化物。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条