1) tricyclopentadienyl Ianthanide complex
三茂稀土配合物
2) dicyclopentadienyl lanthanide complex
二茂稀土配合物
3) Bis(tert butylcyclopentadienyl) methyl neodymium complex
茂基稀土甲基配合物
4) ternary rare earth complex
三元稀土配合物
1.
Six ternary rare earth complexes RE(Ox)2AA(RE = Pr,Nd,Sm,Eu,Yb,Dy)have been synthesized by the reaction of the rare earth chloride with acrylic acid(HAA) and 8-hydroxyquinoline(HOx) in alcohol.
在乙醇溶液中,以稀土氯化物(PrCl3,NdCl3,SmCl3,EuCl3,TbCl3,DyCl3)、丙烯酸与8-羟基喹啉为原料合成了6种三元稀土配合物,经过元素分析、EDTA配位滴定分析、红外光谱表征,确定了稀土配合物的组成,并推测了其分子结构。
5) rare earth ternary complex
稀土三元配合物
1.
Three rare earth ternary complexes have been prepared with rare earth chlorides, cysteine and sodium citrate, and characterized by elemental analysis, IR, X-ray diffraction, molar conductivity solubility, TG-DTA and 1H NMR.
用氯化稀土与枸橼酸钠、半胱氨酸制备了三种组成恒定的稀土三元配合物。
6) Ln(Ⅲ)-Cu(Ⅱ)-Ln(Ⅲ) trinuclear complex
稀土-铜-稀土三核配合物
补充资料：外轨配合物和内轨配合物
根据L.C.鲍林的价键理论,具有八面体结构并有4个未成对电子的、顺磁性的[CoF6]3-,或有5个未成对电子的、顺磁性的[Fe(H2O)6]3+,其配位成键杂化轨道为4s4p34d2，所用d 轨道与s和p轨道是属于同一主能级的。这类具有nsnp3nd2形式的配合物(见配位化合物), 因为使用了外层的d轨道,所以叫做外轨配合物。两种配合物的杂化成键轨道分别如图所示。对于具有八面体结构且所有电子都是成对的、抗磁性的[Co(NH3) 6]3+， 或具有1个未成对电子的、 顺磁性的[Fe(CN)6]3-,其成键杂化轨道为3d24s4p3,使用了比s和p轨道低一级主能级层中的d轨道。这类具有(n-1)d2nsnp3型式的配合物,由于使用了内层的d轨道，所以叫做内轨配合物。
在四配位体系中，具有四面体结构且有两个未成对电子的顺磁性的[NiCl4] 2-,其成键杂化轨道为4s4p3,属外轨配合物。而所有电子都成对的、抗磁性的[Ni(CN)4]2-，其成键杂化轨道为3d4s4p2,是平面正方形结构，属内轨配合物。两种配合物的杂化成键轨道如图所示。
在四配位体系中，具有四面体结构且有两个未成对电子的顺磁性的[NiCl4] 2-,其成键杂化轨道为4s4p3,属外轨配合物。而所有电子都成对的、抗磁性的[Ni(CN)4]2-，其成键杂化轨道为3d4s4p2,是平面正方形结构，属内轨配合物。两种配合物的杂化成键轨道如图所示。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条