1) Trt(diethylamino)-complexes of rare earth elements
三(乙胺基)稀土配合物
2) Lanthanide(Ⅲ) amides
三价稀土胺基化合物
3) tri (fluoroacetylacetonato) rare earch complexes
稀土三合三氟乙酰丙酮二水合配合物
4) ternary rare earth complex
三元稀土配合物
1.
Six ternary rare earth complexes RE(Ox)2AA(RE = Pr,Nd,Sm,Eu,Yb,Dy)have been synthesized by the reaction of the rare earth chloride with acrylic acid(HAA) and 8-hydroxyquinoline(HOx) in alcohol.
在乙醇溶液中,以稀土氯化物(PrCl3,NdCl3,SmCl3,EuCl3,TbCl3,DyCl3)、丙烯酸与8-羟基喹啉为原料合成了6种三元稀土配合物,经过元素分析、EDTA配位滴定分析、红外光谱表征,确定了稀土配合物的组成,并推测了其分子结构。
5) tricyclopentadienyl Ianthanide complex
三茂稀土配合物
6) rare earth ternary complex
稀土三元配合物
1.
Three rare earth ternary complexes have been prepared with rare earth chlorides, cysteine and sodium citrate, and characterized by elemental analysis, IR, X-ray diffraction, molar conductivity solubility, TG-DTA and 1H NMR.
用氯化稀土与枸橼酸钠、半胱氨酸制备了三种组成恒定的稀土三元配合物。
补充资料：外轨配合物和内轨配合物
根据L.C.鲍林的价键理论,具有八面体结构并有4个未成对电子的、顺磁性的[CoF6]3-,或有5个未成对电子的、顺磁性的[Fe(H2O)6]3+,其配位成键杂化轨道为4s4p34d2，所用d 轨道与s和p轨道是属于同一主能级的。这类具有nsnp3nd2形式的配合物(见配位化合物), 因为使用了外层的d轨道,所以叫做外轨配合物。两种配合物的杂化成键轨道分别如图所示。对于具有八面体结构且所有电子都是成对的、抗磁性的[Co(NH3) 6]3+， 或具有1个未成对电子的、 顺磁性的[Fe(CN)6]3-,其成键杂化轨道为3d24s4p3,使用了比s和p轨道低一级主能级层中的d轨道。这类具有(n-1)d2nsnp3型式的配合物,由于使用了内层的d轨道，所以叫做内轨配合物。
在四配位体系中，具有四面体结构且有两个未成对电子的顺磁性的[NiCl4] 2-,其成键杂化轨道为4s4p3,属外轨配合物。而所有电子都成对的、抗磁性的[Ni(CN)4]2-，其成键杂化轨道为3d4s4p2,是平面正方形结构，属内轨配合物。两种配合物的杂化成键轨道如图所示。
在四配位体系中，具有四面体结构且有两个未成对电子的顺磁性的[NiCl4] 2-,其成键杂化轨道为4s4p3,属外轨配合物。而所有电子都成对的、抗磁性的[Ni(CN)4]2-，其成键杂化轨道为3d4s4p2,是平面正方形结构，属内轨配合物。两种配合物的杂化成键轨道如图所示。
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参考词条