1) Bisbenzoylacetone-ethylenediiminocobalt(Ⅱ)
双苯甲酰丙酮缩乙二亚胺合钴(Ⅱ)
2) bisacetylacetone-ethylene-diaminodipropylaminecobalt(Ⅱ)
乙酰丙酮缩二亚丙基三胺合钴(Ⅱ)
4) 2,4-dihydroxybenzaldehyde-diaminodipropylamine cobalt(Ⅱ)
2,4-二羟基苯甲醛缩二亚丙基三胺合钴(Ⅱ)
5) H_2acen
双乙酰丙酮缩乙二胺
1.
H_2acen schiff base and its coordination compounds of Cu(Ⅱ)、Ni(Ⅱ) were prepared in this paper.
合成了双乙酰丙酮缩乙二胺希夫碱及其与Cu(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)的配合物,经元素分析和红外光谱对双乙酰丙酮缩乙二胺希夫碱的Cu(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)的配合物进行了表征。
6) Diaqua bis(acetylacetonate)cobalt(II)
双(乙酰丙酮)二水合钴(II)
补充资料：苯甲酰丙酮
分子式：C10H10O2
分子量：162.19
CAS号：93-91-4
性质：无色结晶，熔点61℃，沸点261-262℃，相对密度1.090（60/4℃），折光率1.5678（77.8℃），难溶于水，易溶于苯、氯仿、四氯化碳、醇、醚及浓碱溶液，有持久的刺激性气味。
制备方法：1.苯乙酮和乙酸乙酯反应将6g乙醇钠在冷却下加入20g乙酸乙酯，15min后再加入10g苯乙酮。当苯甲酰丙酮开始析出时，加入少量无水乙醚，4h后过滤，用乙醚洗涤、干燥。然后将其溶于水，用乙酸酸化即分离出苯甲酰丙酮10g。2.苯乙酮与乙酐反应将20g苯乙酮和34g乙酐，在冷却下加入乙酸钠（45g乙酸钠溶于100ml水）。然后用三氟化硼使其成饱和溶液。用水蒸气蒸馏，开始为油状物，冷却后则析出结晶，用乙醚萃取，干燥后再蒸馏得产品22.5g。3.苯甲酰氯与乙酰乙酸乙酯反应在溶剂乙醚中，苯甲酰氯与乙酰乙酸乙酯钠反应得到苯甲酰乙酰乙酸乙酯，再加水回流5小时，用水蒸气蒸馏得到苯甲酰丙酮。
用途：分析试剂。优良的螯合萃取剂。
分子量：162.19
CAS号：93-91-4
性质：无色结晶，熔点61℃，沸点261-262℃，相对密度1.090（60/4℃），折光率1.5678（77.8℃），难溶于水，易溶于苯、氯仿、四氯化碳、醇、醚及浓碱溶液，有持久的刺激性气味。
制备方法：1.苯乙酮和乙酸乙酯反应将6g乙醇钠在冷却下加入20g乙酸乙酯，15min后再加入10g苯乙酮。当苯甲酰丙酮开始析出时，加入少量无水乙醚，4h后过滤，用乙醚洗涤、干燥。然后将其溶于水，用乙酸酸化即分离出苯甲酰丙酮10g。2.苯乙酮与乙酐反应将20g苯乙酮和34g乙酐，在冷却下加入乙酸钠（45g乙酸钠溶于100ml水）。然后用三氟化硼使其成饱和溶液。用水蒸气蒸馏，开始为油状物，冷却后则析出结晶，用乙醚萃取，干燥后再蒸馏得产品22.5g。3.苯甲酰氯与乙酰乙酸乙酯反应在溶剂乙醚中，苯甲酰氯与乙酰乙酸乙酯钠反应得到苯甲酰乙酰乙酸乙酯，再加水回流5小时，用水蒸气蒸馏得到苯甲酰丙酮。
用途：分析试剂。优良的螯合萃取剂。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条