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1)  complex of furoylpyrazolone-o-phenylenediamine copper(Ⅱ) complex
酰基吡唑啉酮缩邻苯二胺铜(Ⅱ)配合物
2)  acylpyrazolone complex
酰基吡唑啉酮配合物
3)  acyl bis(diphenyl pyrazolone)
酰基双(二苯基吡唑啉酮)
4)  N,N' o phenylenebissalicylideneimine complexes of Hg(Ⅱ)
水杨醛二缩邻苯二胺汞(Ⅱ)配合物
5)  1-phenyl-3-methyl-4-benzoyl pyrazolone-5
1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-吡唑啉酮-5钴(II)配合物
6)  decanedioyl-bis-(phenyl-methyl-pyrazolone)
癸二酰-双-(苯基-甲苯-吡唑啉酮)
补充资料:环吡酮胺软膏
【通用名称】
环吡酮胺软膏
【其他名称】
环吡酮胺软膏 环吡酮胺软膏 拼音名:Huanbitong’an Ruangao 英文名:Ciclopirox Olamine Oointment 书页号:2000年版二部-345 本品含环吡酮胺(C12H17NO2.C2H7NO)应为标示量的90.0%~100.0 %。
【性状】
本品为乳剂型基质的乳白色软膏。
【鉴别】
(1) 取本品约0.1g,加茚三酮试液2ml,搅拌,煮沸即显蓝紫色。 (2) 取本品约4g,置50ml离心管中,加0.5mol/L氢氧化钠溶液10ml和氯化钠 1g,强列振摇,用氯仿10ml提取并离心3次,水层置分液漏斗中,加入10mol/L盐酸 溶液使石蕊试纸刚刚变红,再加入0.5mol/L盐酸1ml,用氯仿提取2次,每次15ml,合 并提取液,减压蒸干,放冷,取10mg,加乙醇至50ml,摇匀,滤过,取滤液,照分 光光度法(附录Ⅳ A)测定,在304nm±2nm与231nm±3nm 的波长处有最大吸收。 (3) 取本品4g,加甲醇10ml,置温水浴中加热使溶解,置冰水浴中冷却,滤过,滤 液作为供试品溶液;另取环吡酮胺对照品4mg,加甲醇1ml 使溶解,作为对照品溶液。照 薄层色谱法(附录Ⅴ B)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶GF254 薄层板上,以苯-乙醇-冰醋酸-二甲基甲酰胺(90:8:1:1)为展开剂,展开后,晾干, 置紫外光灯下(254nm) 检视,供试品所显主斑点的颜色与位置应与对照品的主斑点相同。
【检查】
酸碱度 取本品约3.5g,加pH值6~7 的沸水15ml,搅拌,置水浴上加 热10分钟,放冷,依法测定(附录Ⅵ H),pH值为5.0 ~8.0 。
【含量测定】
对照品溶液的制备 精密称取环吡酮胺对照品30mg,置100ml 量瓶中, 加甲醇适量使溶解,并稀释至刻度,摇匀,即得。 供试品溶液的制备 取本品适量(约相当于环吡酮胺30mg),精密称定,加甲醇25 ml,在温水浴中加热使溶解,再置冰水中冷却,滤过,同法提取3 次,合并滤液,置 100ml 量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀,即得。 测定法 精密量取对照品溶液与供试品溶液各5ml,分别置25ml棕色量瓶中,加甲醇 15ml,摇匀,各精密加硫酸亚铁溶液(硫酸亚铁0.6g,加冰醋酸0.6ml,加水溶解并稀释 至25ml,摇匀)1.5ml ,摇匀,加甲醇至刻度,摇匀,置暗处放置1 小时,照分光光度 法(附录Ⅳ A),在440nm 的波长处分别测定吸收度,计算,即得。
【类别】
抗真菌药。
【规格】
10g:0.1g
【贮藏】
遮光,密闭,在阴凉处保存。
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参考词条