1) acetyl-propionyl
戊二酮法
1.
The paper discussed in detail a method of determination of formaldehyde content in textileacetyl-propionyl.
详细介绍了纺织品中甲醛含量的一种测定方法戊二酮法。
3) β-diketiminato
β-戊二酮
1.
Synthesis,characterization and structure determination of a novel LCuX compounds coordinated by the β-diketiminato ligand [L=Et_2NCH_2CH_2NC(Me)CHC(Me)O,X=Cl];
β-戊二酮缩N,N-二乙基乙二胺的Cu(Ⅱ)金属配合物的合成、表征及结构分析
5) 2,4-Diketopentane
间戊二酮
补充资料：1-戊醇酮-4,5-羟基-2戊酮
分子式：C5H10O2
分子量：102.130
CAS号：1071-73-4
性质：无色透明液体。沸点208℃(97.325kPa)，144-145℃(13.3kPa)，相对密度1.0071(20/4℃)，折射率1.4390。与水混溶，溶于乙醇和乙醚。在蒸汽中挥发，在大气压下蒸馏时起环化作用。
制备方法：(1)由γ-丁内酯和乙酸在350-390℃及催化剂存在下反应而得。反应器内温为390℃，物料摩尔比为γ-丁内酯：乙酸：水=1：2：0.5，原料投料速度为0.4L/h升催化剂，催化剂为经苛性钠水溶液浸润的氧化铝，反应时间为153h。转化率60%-64%，选择性为71%-80%。(2)在氯化钯催化剂存在下，2-甲基呋喃在酸性水溶液中氢解而得。工艺过程如下：在氢化罐内，依次投入水，2-甲基呋喃，2-甲基四氢呋喃。氯化钯盐酸溶液(重要配比为2-甲基呋喃：2-甲基四氢呋喃：氯钯：盐酸=1:0.33:0.001:0.0042)，密闭，排除空气。搅拌通氢,控制温度在18-24℃，压力为,47.5-237.5kPa，直至不吸氢为止(反应中途吸氢量下降,可补加氯化钯王水溶液)。用氢量为每公斤2-甲基呋喃6.039m3。.反应结束后滤去钯泥，滤液用碳酸钠中和至pH=6-7。过滤，滤液蒸发馏回收2-甲基四氢呋喃，收集内温160℃以下馏分,得乙酰丙醇。如果滤液减压蒸馏,回收2-甲基四氢呋喃至内温135℃/21.3kPa，降温出料，得乙酰丙醇，工业级产品纯度90%以上。原料消耗定额：2-甲基呋喃（>90%）1200kg/t、氢气（>90%）660kg/t、盐酸（工业品）12kg/t、氯化钯（含钯>59%）0.2kg/t。
用途：医药中间体，主要用于抗疟药氯喹磷酸盐。也可用于生产维生素B1等。
分子量：102.130
CAS号：1071-73-4
性质：无色透明液体。沸点208℃(97.325kPa)，144-145℃(13.3kPa)，相对密度1.0071(20/4℃)，折射率1.4390。与水混溶，溶于乙醇和乙醚。在蒸汽中挥发，在大气压下蒸馏时起环化作用。
制备方法：(1)由γ-丁内酯和乙酸在350-390℃及催化剂存在下反应而得。反应器内温为390℃，物料摩尔比为γ-丁内酯：乙酸：水=1：2：0.5，原料投料速度为0.4L/h升催化剂，催化剂为经苛性钠水溶液浸润的氧化铝，反应时间为153h。转化率60%-64%，选择性为71%-80%。(2)在氯化钯催化剂存在下，2-甲基呋喃在酸性水溶液中氢解而得。工艺过程如下：在氢化罐内，依次投入水，2-甲基呋喃，2-甲基四氢呋喃。氯化钯盐酸溶液(重要配比为2-甲基呋喃：2-甲基四氢呋喃：氯钯：盐酸=1:0.33:0.001:0.0042)，密闭，排除空气。搅拌通氢,控制温度在18-24℃，压力为,47.5-237.5kPa，直至不吸氢为止(反应中途吸氢量下降,可补加氯化钯王水溶液)。用氢量为每公斤2-甲基呋喃6.039m3。.反应结束后滤去钯泥，滤液用碳酸钠中和至pH=6-7。过滤，滤液蒸发馏回收2-甲基四氢呋喃，收集内温160℃以下馏分,得乙酰丙醇。如果滤液减压蒸馏,回收2-甲基四氢呋喃至内温135℃/21.3kPa，降温出料，得乙酰丙醇，工业级产品纯度90%以上。原料消耗定额：2-甲基呋喃（>90%）1200kg/t、氢气（>90%）660kg/t、盐酸（工业品）12kg/t、氯化钯（含钯>59%）0.2kg/t。
用途：医药中间体，主要用于抗疟药氯喹磷酸盐。也可用于生产维生素B1等。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条