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1)  8-Chloro-6-phenyl-4H-[1,2,4]triazo-lo-[4,3α][1,4]benzodiazepine
6-苯-8-氯-4H-[1,2,4]三氮唑-[4,3α][1,4]苯并二氮杂卓
2)  8-Chloro-6-phenyl-4H-[1,2,4]triazo-lo-[4,3α][1,4]benzodiazepine
8-氯-6-苯基-4H-[1,2,4]三氮唑-[4,3α][1,4]苯并二氮杂卓
3)  8-Chloro-3a,4-dihydro-6-(2-fluorophenyl)-1-methyl-3H-imidazo[1,5-a][1,4]benzo-diazepine
8-氯-3a,4-二氢,-6-(2-氟,苯)-1-甲基-3H-咪唑[1,5-a][1,4]苯骈二氮杂卓
4)  8-Chloro-5,10-dihydrodibenzo[b,e][1,4]diazepin-11-one
8-氯-5,10-二氢-11H-二苯并[b,e][1,4]二氮杂卓-11-酮
5)  [1,2,4] Triazolo[1,5-a][1]benzazepine
[1,2,4]-三唑并[1,5-a][1]苯并氮杂
6)  2-Chlorodibenz[b,f][1,4]oxazepin-11(10H)-one
2-氯二苯并[b,f][1,4]氧氮杂卓-11(10H)-酮
补充资料：6-苯-8-氯-4H-[1,2,4]三氮唑-[4,3α][1,4]苯并二氮杂卓
分子式：C16H11ClN4
分子量：294.75
CAS号：29975-16-4

性质：白色或微黄色结晶或粉末。熔点228-229℃。易溶于氯仿，稍溶于甲醇，难溶于丙酮、乙醇、乙酸乙酯和苯。几乎不溶于乙醚和水，无臭，味苦。

制备方法：由对硝基氯苯与氰苄环合，经开环、还原后用氯乙酰氯酰化，与乌洛托品环合，P2S2硫化，用水合肼肼化，再与原甲酸乙酯环合制得该品。

用途：具有较强的镇静、安眠、抗惊厥、抗焦虑作用，及较弱的中枢性骨骼肌松驰作用。适用于失眠、惊厥、焦虑、紧张、恐惧和癫痫发作等症。小鼠口服LD50为740-830mg/kg，大鼠为2500-3200mg/kg。

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