1) Oxadiazole
二唑
1.
Synthesis of 2, 5-di-(2-phenol-) 1, 3, 4-Oxadiazole;
2，5—二（2＇—苯酚基）—1，3，4—噁二唑的合成
2) thiadiazole
噻二唑
1.
Study on the spectroscopy of 3-o-methyl-phenyl-5-o-methyl-phenylazo-[1,3,4]-thiadiazole-2-thione;
3-邻苯甲基-5-邻甲苯偶氮基-[1,3,4]-噻二唑-2-硫酮的合成
2.
Synthesis of 2-Amino-5-(p-hydroxyphenyl)-1,3,4-thiadiazole and Its Salicylaldehyde Schiff Base;
2-氨基-5-对羟基苯基-1,3,4-噻二唑及其席夫碱的合成
3.
Study on synthesis of phosphonic acid with thiadiazole and corrosion resistance on copper;
含噻二唑膦酸的合成及对铜缓蚀性能研究
3) 1,3,4-oxadiazole
[1,3,4]噁二唑
4) thiadiazoles
噻二唑
1.
Synthesis and Biological Activity of 2-Aroylamino-5-(pyrid-3-yl)-1,3,4-thiadiazoles;
5-(3-吡啶基)-2-芳酰氨基-1,3,4-噻二唑的合成及生物活性
2.
Synthesis and biological activity of 2-aroylamino-5-pyridyl-1,3,4-thiadiazoles;
5-吡啶基-2-芳酰氨基-1,3,4-噻二唑的合成及生物活性
3.
Eight novel thiadiazolo-ferrocene derivatives,2-(4-ferrocenyl-benzamido)-5-(p-alkoxylphenyl)-1,3,4-thiadiazoles,were synthesized from ferrocene,p-aminobenzoic acid and thiosemicarbazide.
以二茂铁、对氨基苯甲酸和氨基硫脲为原料,合成了8个新型的2-(4-二茂铁基-苯甲酰胺基)-5-(对烷氧苯基)-1,3,4-噻二唑,其结构经1HNMR,IR和MS表征。
5) oxadiazole
噁二唑
1.
Synthesis and Herbicidal Activities of 4-Alkoxy/benzyloxyphenyltetrazoles and 1,3,4-Oxadiazoles;
4-烷氧/苄氧基苯基四唑和1,3,4-噁二唑类化合物的合成及除草活性
2.
Synthesis of 2-Aryl-5-[(4-arylthiazol-2-yl)methyl]-1,3,4-oxadiazoles;
2-芳基-5-[(4-芳基噻唑-2-基)甲基]-1,3,4-噁二唑的合成
3.
Synthesis and characterization of novel dehydroabietyl-1,3,4-oxadiazoles;
新型去氢枞基1,3,4-噁二唑的合成与表征
6) 1,3,4-Oxadiazole
1,3,4-噁二唑
1.
Synthesis and Antibacterial Activities of 2-phenyl-5-[[2'-cyano(1,1'-biphenylyl)-4-]methyl]mercapto-1,3,4-oxadiazole;
2-苯基-5-[[2’-氰基(1,1’-联苯基)-4-]甲基]巯基-1,3,4-噁二唑的合成及抑菌活性
2.
Synthesis of electroluminescence combinations containing 1,3,4-oxadiazole and triazine Units;
均三嗪基修饰的1,3,4-噁二唑类化合物的合成
3.
Advances in Antimicrobial Activity of 1,3,4-oxadiazole Derivatives;
1,3,4-噁二唑类化合物杀菌活性研究进展
参考词条
1,2,3-噻二唑
口恶二唑
1.3,4-噁二唑
噁二唑啉
噻二唑啉
4-噁二唑
硒二唑
1,3,4-恶二唑
噻二唑环
3,4-恶二唑
5,4-d']二唑
1,3,4-睧二唑
1,3,4-0噁二唑
1,2,4-噻二唑
新辅助化疗/副作用
高校园林
补充资料：(2-氯-4-氟-5-（5，6，7，8-四氢-3-氧-1H,3H-（1，3，4）噻二唑（3，4-a）并哒嗪-1-基亚胺）苯硫基）乙酸甲酯
分子式：C15H15CLFN3O3S2
分子量：403.9
CAS号：117337-16-6
密度：0.43（20℃）
熔点：105.0～106.5℃
蒸气压：4.41E-7(25℃)
毒性LD50(mg/kg)：急性经口LD50：大鼠大于5000，野鸭和鹌鹑大于2250。对兔眼睛和皮肤无刺激。鱼毒LC50(96h,mg/L)：鳟鱼0.004，鲤鱼0.63、大翻车鱼0.14。无致畸、致突变性。
性状：白色粉末状固体。
溶解情况：水中溶解度为0．85（蒸馏水25℃，mg/L），0.78（pH5和pH 7），其它溶剂中溶解读（g/L，25℃）：甲醇4.41、丙酮101、甲苯 84、乙腈68.7、乙酸乙酯73.5、二氯甲烷9、正辛烷1.86。
用途：酰亚胺类除草剂。为大豆、玉米田用的苗后除草剂。主耍用于防除大豆、玉米田阔叶杂草，特别对一些难防除的阔叶杂草有卓效，如以2.5～10g(a.i.)/ha对苍耳、苘麻、西风古、藜、裂叶牵牛、圆叶牵牛、大马蓼、马齿苋、大果田菁等有极好的活性。在10g(a.i.)/ha对繁缕、曼陀螺、刺黄花稔、龙葵、鸭跎草等亦有很好的活性．在5～10g（a.i）/ha剂量下作茎叶处理，对不同生长期（2～51cm高）的苘麻、西风古和藜等难防除阔叶杂草有优异的活性，其活性优于三氟羧草醚［560g(a.i.)/ha]、氯嘧磺隆[13g(a.i.)/ha]、咪草烟[70g(a.i.)/ha]、灭草松[1120g(a.i.)/ha]、噻磺隆[DPX-M6316，4.4g(a.i.)/ha]。 若与以上除草剂混用，不仅可扩大杀草谱．还可进一步提高对阔叶杂草如藜、苍耳等的防除放果。对大豆和玉米极安全．由于用氟噻乙草酯作苗前处理，甚至在超剂量下［120g(a.i.)/ha］．对后茬作物无不良影响．加之其用量低，故对环境安全。
制备或来源：以邻氟苯胺为起始原例．经酰化、氯化制得中间体4-氯－2－氟乙酰苯胺；与氯磺酸反应后经还原、水解制得中间体取代的硫酚；再经醚化、制成硫代异氰酸酯；最后与肼缩合，并与光气合环即得目的物．
备注：分配系数lgP=3．77。对光稳定性：半衰期为4.92d。 作用机理：原卟啉原氧化酶抑制剂．在敏感杂草叶面作用迅速，引起原卟啉积累，使细胞膜脂质过氧化作用增强．从而导致敏感杂草的细胞膜结构和细胞功能不可逆损害．常常在24～48h出现叶面枯斑症状。
类别：除草剂
分子量：403.9
CAS号：117337-16-6
密度：0.43（20℃）
熔点：105.0～106.5℃
蒸气压：4.41E-7(25℃)
毒性LD50(mg/kg)：急性经口LD50：大鼠大于5000，野鸭和鹌鹑大于2250。对兔眼睛和皮肤无刺激。鱼毒LC50(96h,mg/L)：鳟鱼0.004，鲤鱼0.63、大翻车鱼0.14。无致畸、致突变性。
性状：白色粉末状固体。
溶解情况：水中溶解度为0．85（蒸馏水25℃，mg/L），0.78（pH5和pH 7），其它溶剂中溶解读（g/L，25℃）：甲醇4.41、丙酮101、甲苯 84、乙腈68.7、乙酸乙酯73.5、二氯甲烷9、正辛烷1.86。
用途：酰亚胺类除草剂。为大豆、玉米田用的苗后除草剂。主耍用于防除大豆、玉米田阔叶杂草，特别对一些难防除的阔叶杂草有卓效，如以2.5～10g(a.i.)/ha对苍耳、苘麻、西风古、藜、裂叶牵牛、圆叶牵牛、大马蓼、马齿苋、大果田菁等有极好的活性。在10g(a.i.)/ha对繁缕、曼陀螺、刺黄花稔、龙葵、鸭跎草等亦有很好的活性．在5～10g（a.i）/ha剂量下作茎叶处理，对不同生长期（2～51cm高）的苘麻、西风古和藜等难防除阔叶杂草有优异的活性，其活性优于三氟羧草醚［560g(a.i.)/ha]、氯嘧磺隆[13g(a.i.)/ha]、咪草烟[70g(a.i.)/ha]、灭草松[1120g(a.i.)/ha]、噻磺隆[DPX-M6316，4.4g(a.i.)/ha]。 若与以上除草剂混用，不仅可扩大杀草谱．还可进一步提高对阔叶杂草如藜、苍耳等的防除放果。对大豆和玉米极安全．由于用氟噻乙草酯作苗前处理，甚至在超剂量下［120g(a.i.)/ha］．对后茬作物无不良影响．加之其用量低，故对环境安全。
制备或来源：以邻氟苯胺为起始原例．经酰化、氯化制得中间体4-氯－2－氟乙酰苯胺；与氯磺酸反应后经还原、水解制得中间体取代的硫酚；再经醚化、制成硫代异氰酸酯；最后与肼缩合，并与光气合环即得目的物．
备注：分配系数lgP=3．77。对光稳定性：半衰期为4.92d。 作用机理：原卟啉原氧化酶抑制剂．在敏感杂草叶面作用迅速，引起原卟啉积累，使细胞膜脂质过氧化作用增强．从而导致敏感杂草的细胞膜结构和细胞功能不可逆损害．常常在24～48h出现叶面枯斑症状。
类别：除草剂
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。