1) surface coordination model
表面配合模型
1.
The results indicated that the kinetics and thermodynamics of the bioconcentration could be explained by the surface coordination model.
结果表明:富集作用可用表面配合模型(Surface Coordination Model)来解释,对同一稀土而言,其富集能力的大小与其有机酸1:1配合物的稳定常数呈负相关,稀土与ED-TA,NTA,Citrate,Tartrate的配合物在小球藻中的富集能力小于相应的稀土离子,而稀土与Acetate的配合物要大于相应的稀土离子。
2) surface complexation model
表面络合模型
1.
This paper describes the main aquatic environmental model including the speciation model, surface complexation model, point source models, nonpoint source models and the computer model software; Especially, the development and application for ecological model are discussed.
本文系统地介绍了有关水环境主要的形态模型、表面络合模型、点源和非点源污染模型及其计算机模型软件，并着重阐述了生态模型的发展及应用
2.
The theoretic basis on which the software deals with adsorption problems in aqueous solution and the similarities and differences of three common surface complexation models that it c.
同时介绍了该软件在处理溶液吸附问题中的理论基础,以及所包含的三种常见表面络合模型—恒电容、双层及三层模型的相同点及差异性,并运用该软件模拟了Cu2+在水合氧化铁上的吸附行为,模拟结果与实验结果能较好地吻合。
3) surface model
表面模型
1.
A Modeling Method of 3D Surface Model of Axial Flow Rotor;
轴流式叶轮表面模型三维建模方法的研究
2.
To Construct Solid Geometry Model from Surface Model reconstructed with Contours;
由基于轮廓重建的表面模型构建实体几何模型
3.
Algorithm of 3D terrain digital surface model based on standard deviation;
基于标准差的地形三维表面模型建立方法
4) model surface
模型表面
1.
The adsorption and decomposition of acetic acid on SmO x /Rh(100) model surface were investigated with high resolution electron energy loss spectroscopy (HREELS) and thermal desorption spectroscopy (TDS).
用高分辨电子能量损失谱 (HREELS)和热脱附谱 (TDS)研究了乙酸在SmOx/Rh(10 0 )模型表面上的吸附与分解 。
5) surface complex
表面配合物
1.
This paper illustrates the relationship between quartz-surface complexes and kinetic mechanism of dissolution, pointing out that the reactivity of quartz is mainly controlled by negative-charged surface species, which leads to the catalysis effect of electrolyte, ionic strength, pH, etc.
阐述了石英表面配合物和溶解动力学机理之间的关系，指出了石英的反应性主要受负电性表面物种的控制，从而导致电解质、离子强度、pH等因素对石英溶解的催化效应。
6) nonmating surface
非配合表面
补充资料：外轨配合物和内轨配合物
根据L.C.鲍林的价键理论,具有八面体结构并有4个未成对电子的、顺磁性的[CoF6]3-,或有5个未成对电子的、顺磁性的[Fe(H2O)6]3+,其配位成键杂化轨道为4s4p34d2，所用d 轨道与s和p轨道是属于同一主能级的。这类具有nsnp3nd2形式的配合物(见配位化合物), 因为使用了外层的d轨道,所以叫做外轨配合物。两种配合物的杂化成键轨道分别如图所示。对于具有八面体结构且所有电子都是成对的、抗磁性的[Co(NH3) 6]3+， 或具有1个未成对电子的、 顺磁性的[Fe(CN)6]3-,其成键杂化轨道为3d24s4p3,使用了比s和p轨道低一级主能级层中的d轨道。这类具有(n-1)d2nsnp3型式的配合物,由于使用了内层的d轨道，所以叫做内轨配合物。
在四配位体系中，具有四面体结构且有两个未成对电子的顺磁性的[NiCl4] 2-,其成键杂化轨道为4s4p3,属外轨配合物。而所有电子都成对的、抗磁性的[Ni(CN)4]2-，其成键杂化轨道为3d4s4p2,是平面正方形结构，属内轨配合物。两种配合物的杂化成键轨道如图所示。
在四配位体系中，具有四面体结构且有两个未成对电子的顺磁性的[NiCl4] 2-,其成键杂化轨道为4s4p3,属外轨配合物。而所有电子都成对的、抗磁性的[Ni(CN)4]2-，其成键杂化轨道为3d4s4p2,是平面正方形结构，属内轨配合物。两种配合物的杂化成键轨道如图所示。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条