1) mexiletine chloride
盐酸美西律
1.
Enantiomeric separation of racemic mexiletine chloride was performed using α-cy- clodextrin, β-cyclodextrin, γ-cyclodextrin, hydroxypropyl-β-cyclodextrin, dimethyl-β-cy- clodextrin and trimethyl-β-cyclodextrin as chiral selector.
以β－环糊精的两种衍生物做为毛细管电泳手性分离添加剂，对盐酸美西律（１－（２，６－二甲基苯氧基）－２－丙胺盐酸盐）的对映体进行了拆分研究。
2) Mexiletine hydrochloride
盐酸美西津
3) Medazepam hydrochloride
盐酸美达西泮
4) mexiletine
美西律
1.
The mechanism of NO formed by mexiletine in human body;
美西律在人体内形成一氧化氮的机理研究
2.
Study on the stereoselectivity of oxidation metabolism of mexiletine enantiomers in rat liver microsome;
大鼠肝微粒体中美西律对映体氧化代谢的立体选择性研究
3.
Effect of mexiletine on long QT syndrome model;
美西律对QT延长综合症模型的作用(英文)
5) fluoxetine hydrochloride
盐酸氟西汀
1.
Synthesis of (S)-and (R)-fluoxetine hydrochloride;
(S)-和(R)-盐酸氟西汀的合成
2.
Synthesis of the antidepressant-fluoxetine hydrochloride;
抗抑郁药盐酸氟西汀的合成
3.
The effect of fluoxetine hydrochloride in expression of neuropeptide Y of hypothalamus in depression mice model under chronic stress;
盐酸氟西汀对抑郁症模型小鼠神经肽Y表达的研究
6) Fluoxetine
盐酸氟西汀
1.
New Anti-depression Drug——Fluoxetine;
抗抑郁新药——盐酸氟西汀
2.
HPLC method for the determination of fluoxetine capsules;
HPLC测定盐酸氟西汀胶囊的含量
3.
Bioequivalence study of fluoxetine capsules in healthy volunteers;
盐酸氟西汀胶囊人体生物等效性研究
补充资料：盐酸美西律
【通用名称】
盐酸美西律
【其他名称】
盐酸美西律 盐酸美西律 拼音名：Yansuan Meixilu 英文名：Mexiletine Hydrochloride 书页号：2000年版二部－654 C11H17NO.HCl 215.72 本品为1-(2,6- 二甲基苯氧基)-2-丙胺盐酸盐。按干燥品计算，含C11H17NO.HCl不 得少于98.5％。
【性状】
本品为白色或类白色结晶性粉末；几乎无臭，味苦。 本品在水或乙醇中易溶，在乙醚中几乎不溶。 熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）为200 ～204 ℃。
【鉴别】
(1) 取本品0.1g，加水2ml 溶解后，加碘试液 2滴，即生成棕红色沉淀。 (2) 取本品，加水制成每1ml 中含0.40mg的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A）测定， 在261nm 的波长处有最大吸收，吸收度为0.44～0.48。 (3) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集381 图）一致。 (4) 本品的水溶液显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。
【检查】
酸度 取本品1.0g，加水10ml溶解后，依法测定（附录Ⅵ H），pH值应 为4.0 ～5.5 。 溶液的澄清度与颜色 取本品0.5g，加水10ml溶解后，溶液应澄清无色；如显色， 依法检查（附录Ⅸ A第一法），与橙黄色3 号标准比色液比较，不得更深。 2,6-二甲基酚 取本品，加甲醇制成每1ml 中含50mg的溶液，作为供试品溶液；另 取2,6-二甲基酚对照品，加甲醇制成每1ml 中含0.1mg 的溶液，作为对照品溶液。照薄 层色谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各10μl ，分别点于同一硅胶Ｇ薄层板 上，以氯仿－甲醇－浓氨试液(85:14:1) 为展开剂，展开后，晾干，喷以0.1％坚固蓝 BB盐甲醇溶液，在90℃加热约10分钟，再喷以3mol/L氢氧化钠溶液。供试品溶液如显与对 照品溶液相应的杂质斑点，其颜色与对照品溶液的主斑点比较，不得更深。 干燥失重 取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0％（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 取本品2.0g，依法检查（附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1％。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录Ⅷ H第二法），含重金属不 得过百万分之十。
【含量测定】
取本品约0.16g ，精密称定，加冰醋酸20ml与醋酸汞试液5ml 使溶 解，加结晶紫指示液1 滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定，至溶液显蓝色，并将滴定 的结果用空白试验校正。每1ml 高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于21.57mg 的C11H17NO.H Cl。
【类别】
抗心律失常药。
【贮藏】
密封保存。
【制剂】
(1) 盐酸美西律片 (2) 盐酸美西律注射液 (3)盐酸美西律胶囊
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条