1) Cyano pendant group
氰基侧基
2) pendant cyano group
氰侧基
1.
Synthesis and characterization of a new kind of chloro susbstituted soluble aromatic polyamides with pendant cyano groups;
新型含氰侧基氯取代可溶性聚芳酰胺的合成及表征
2.
Synthesis and characterization of poly(aryl amide)with ether groups and pendant cyano groups;
含醚基及氰侧基的聚芳酰胺的合成与表征
3) pendant cyno group
氰侧基
1.
Synthesis and characterization of a novel chloro susbstituted poly(aryl ether ether ketone ketone) with pendant cyno groups;
新型含氰侧基氯取代聚芳醚醚酮酮的合成及表征
4) side nitrile group
侧氰基
1.
Effect of oxygen on reaction of side nitrile group in PAN molecules;
氧对PAN分子侧氰基反应进程的影响
5) aromatic polyester with pendant cyano group
含氰侧基聚芳酯
6) Cyano
[英]['saiənəu] [美]['saɪəno]
氰基
1.
Synthesis of 2,4-Dinitro-and Dicyano-Homocubanes;
2，4－二硝基和二氰基高立方烷的合成
2.
The poly (arylene ether nitrile sulfones) (PENSU)with different cyano contents were synthesized with the different molar ritio of the 2, 6-difluorobenzonitrile (DFBN), 4, 4' -dichlorodiphenylsulphone (DCDPSU ) , 4, 4' -dihydroxy-diphenylsulfone(BSU) and resoreinol(RS) in this paper.
以2,6-二氟苯甲腈、4,4’-二氯二苯砜、4,4’-二羟基二苯砜以及间苯二酚为主要原料,改变它们的摩尔配比合成了不同氰基含量的聚芳醚腈砜。
3.
Two series of tolan-type liquid crystals containing terminal cyano group were synthesized.
设计并合成了一类新型末端氰基取代含氟二苯乙炔类液晶。
补充资料：1-（2-氰基-2-甲氧基亚胺基）-3-乙基脲
分子式：C7H10N4O3
分子量：198.2
CAS号：
密度：1.31
熔点：160～161℃
蒸气压：蒸气压0.080毫帕（25℃，外推法）
毒性LD50(mg/kg)：对大鼠急性口服LD50为1196（原药），豚鼠急性经口1096，兔大于3000。对皮肤物刺激作用，对眼睛有轻微刺激作用。以200mg原药/kg饲料喂大白鼠14天，未产生明显积累毒性。鹌鹑LC50(8d)2847mg/kg饲料，野鸭大于10000mg/kg饲料。虹鳟鱼LC50（96h）18.7mg/L，太阳鱼13.5mg/L。Amess试验为阴性。
性状：纯品为无色结晶固体。
溶解情况：25℃下的溶解度：水1g/kg；二甲基甲酰胺185g/kg；己烷<1g/kg，丙酮105g/kg，氯仿103g/kg，甲醇41g/kg，苯2g/kg。
用途：农用杀菌剂。具有局部内吸作用。主要用来防治霜霉病（如疫霉属、霜霉属、单轴霉属等）真菌引起的病害。其与预防性杀菌剂混用，能提高残留活性，如与代森锰锌、铜制剂、灭菌丹等混用，可有效地防治霜霉病和晚疫病。
制备或来源：由乙基脲经酰化及甲基化制得。N-乙基脲98g、氰乙酸94g和乙酸酐200g得混合液在搅拌下缓慢升温至60℃，在此温度下保持3小时，停止搅拌，静置，待充分冷却后析出结晶，减压（78℃/90.7kPa）蒸除乙酸，蒸至不出酸时，再添加130ml水继续减压蒸出残留的酸，将反应物抽滤，水洗至中性，干燥得白色针状结晶即得N-氰乙酰基-N-乙基脲，熔点173℃。 依次投入甲醇125g、水125g、N-氰乙酰基-N-乙基脲77g、亚硝酸钠36g，在氮气流下，于40℃搅拌反应1小时，再加入6mol盐酸18g使PH值在5.3左右，继续在40℃下反应2小时，然后再加入50%氢氧化钠溶液7g，调节pH值到7～8，得2-氰基-2-肟基乙酰胺，其以钠盐存在于溶液中。然后缓慢加入硫酸二甲酯75g，同时不断的用50%氢氧化钠溶液调节pH值保持在7～8，继续在40℃下反应2小时，然后冷却至5℃，抽滤，水洗，干燥，再在无水乙醇中重结晶即得产品。
备注：在一般贮存条件下和中性或弱酸介质中稳定。
类别：杀菌剂
分子量：198.2
CAS号：
密度：1.31
熔点：160～161℃
蒸气压：蒸气压0.080毫帕（25℃，外推法）
毒性LD50(mg/kg)：对大鼠急性口服LD50为1196（原药），豚鼠急性经口1096，兔大于3000。对皮肤物刺激作用，对眼睛有轻微刺激作用。以200mg原药/kg饲料喂大白鼠14天，未产生明显积累毒性。鹌鹑LC50(8d)2847mg/kg饲料，野鸭大于10000mg/kg饲料。虹鳟鱼LC50（96h）18.7mg/L，太阳鱼13.5mg/L。Amess试验为阴性。
性状：纯品为无色结晶固体。
溶解情况：25℃下的溶解度：水1g/kg；二甲基甲酰胺185g/kg；己烷<1g/kg，丙酮105g/kg，氯仿103g/kg，甲醇41g/kg，苯2g/kg。
用途：农用杀菌剂。具有局部内吸作用。主要用来防治霜霉病（如疫霉属、霜霉属、单轴霉属等）真菌引起的病害。其与预防性杀菌剂混用，能提高残留活性，如与代森锰锌、铜制剂、灭菌丹等混用，可有效地防治霜霉病和晚疫病。
制备或来源：由乙基脲经酰化及甲基化制得。N-乙基脲98g、氰乙酸94g和乙酸酐200g得混合液在搅拌下缓慢升温至60℃，在此温度下保持3小时，停止搅拌，静置，待充分冷却后析出结晶，减压（78℃/90.7kPa）蒸除乙酸，蒸至不出酸时，再添加130ml水继续减压蒸出残留的酸，将反应物抽滤，水洗至中性，干燥得白色针状结晶即得N-氰乙酰基-N-乙基脲，熔点173℃。 依次投入甲醇125g、水125g、N-氰乙酰基-N-乙基脲77g、亚硝酸钠36g，在氮气流下，于40℃搅拌反应1小时，再加入6mol盐酸18g使PH值在5.3左右，继续在40℃下反应2小时，然后再加入50%氢氧化钠溶液7g，调节pH值到7～8，得2-氰基-2-肟基乙酰胺，其以钠盐存在于溶液中。然后缓慢加入硫酸二甲酯75g，同时不断的用50%氢氧化钠溶液调节pH值保持在7～8，继续在40℃下反应2小时，然后冷却至5℃，抽滤，水洗，干燥，再在无水乙醇中重结晶即得产品。
备注：在一般贮存条件下和中性或弱酸介质中稳定。
类别：杀菌剂
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条