1) Meliternin
蜜茱萸宁
1.
These compounds were identified as Isokanugin(1), Melisimplexin(2), Meliternatin(3) and Meliternin(4) respectively by 13 C-DEPT, 1HNMR , MS etc.
经化学方法和光谱数据分析，４个化合物结构鉴定为：异水黄皮精（１），蜜茱萸辛（２），蜜茱萸素（３）和蜜茱萸宁（４）。
2) Melisimplexin
蜜茱萸辛
1.
These compounds were identified as Isokanugin(1), Melisimplexin(2), Meliternatin(3) and Meliternin(4) respectively by 13 C-DEPT, 1HNMR , MS etc.
经化学方法和光谱数据分析，４个化合物结构鉴定为：异水黄皮精（１），蜜茱萸辛（２），蜜茱萸素（３）和蜜茱萸宁（４）。
3) Meliternatin
蜜茱萸素
1.
These compounds were identified as Isokanugin(1), Melisimplexin(2), Meliternatin(3) and Meliternin(4) respectively by 13 C-DEPT, 1HNMR , MS etc.
经化学方法和光谱数据分析，４个化合物结构鉴定为：异水黄皮精（１），蜜茱萸辛（２），蜜茱萸素（３）和蜜茱萸宁（４）。
4) evolimorutanin
吴茱萸塔宁
1.
A new and highly oxygenated limonoids compound,evolimorutanin 2,was isolated from the unripe fruits of Evodia rutaecarpa(Juss.
从传统中药蔬毛吴茱萸的干燥未成熟果实中分离得到一个稀有高氧化状态、新的柠檬苦素类化合物吴茱萸塔宁(evolimorutanin),同时还分离得到了已知结构的化合物柠檬苦素(limonin)。
5) Melicope Simplex
不分枝蜜茱萸
1.
Four flavonoids(1～4) have been isolated from the bark of Melicope Simplex.
从不分枝蜜茱萸树（ＭｅｌｉｃｏｐｅＳｉｍｐｌｅｘ）的树皮中分离得到４种黄酮类化合物。
6) cornus officinalis sieb.et zucc
山茱萸
1.
Study on determination of ursolic acid in Cornus officinalis Sieb.et Zucc.by high performance capillary electrophoresis;
高效毛细管电泳测定山茱萸中熊果酸含量的方法探讨
2.
Study on Isolation Purification and Activity for Polysaccharide from Cornus officinalis Sieb.et Zucc.;
山茱萸多糖的分离纯化及活性研究
3.
Function of Getting Rid of Cores of Cornus officinalis Sieb.et Zucc.and Studies on Method of Processing in Producing Area;
山茱萸去核的作用和方法研究
补充资料：舒喘宁 ,硫酸沙丁胺醇.全乐宁,喘宁碟,全特宁
药物名称：沙丁胺醇
英文名：Salbutamol
别名：羟甲叔丁肾上腺素 ,喘乐宁;喘特宁;硫酸阿布叔醇;硫酸柳丁氨醇;舒喘灵;沙丁胺醇;嗽必妥 酸嗽必妥;硫酸索布氨;舒喘宁 ,硫酸沙丁胺醇.全乐宁,喘宁碟,全特宁
外文名：Salbutamol, Albuterol sulfate, AH 3365, Broncovaleas, Ventolin, Proventil
性状：本品为白色或类白色结晶性粉末，无臭，味微苦，易溶于水。
药理作用：为选择性β2受体激动剂能选择性激动支气管平滑肌的β2受体，有较强的支气管扩张作用。于哮喘患者，其支气管扩张作用至少与异丙肾上腺素相等。抑制肥大细胞等致敏细胞释放过敏反应介质亦与其支气管平滑肌解痉作用有关。对心脏的β1受体的激动作用较弱，故其增加心率作用仅及异丙肾上腺素的1/10。 选择性激动支气管平滑肌上β2受体，松驰支气管平滑肌，解除支气管痉挛，对支气管扩张作用强，对心脏β1受体作用弱，是目前较为安全，最常用的平喘药。
体内过程： 口服易吸收，但存在肝脏首过代谢，约在2．5小时血浓度达峰值，吸收药量的76%在3天内由尿排出，4%由粪便排出，半衰期为2．7-5小时。本品吸入由支气管吸收，维持3-6小时，吸收药量72%由尿排出，约10%由粪便排泄，半衰期为3．8小时左右。
适应症：平喘，适用于防治支气管哮喘，喘息性支气管炎及肺气肿。
用法用量：喘息发作用雾化，注射很少用，预防发作则口服，成人口服每次2-4mg，每日3-4次，小儿每天1-2mg，分3-4次；气雾吸入，发作时1-2喷，约为0.10-0.20mg，可在4小时后反复，24小时内不超过6-8次。
禁忌： 妊娠三个月内孕妇。
不良反应： 偶有恶心，神经系统兴奋性增高，震颤，心率增快或心悸。
注意事项： 1、久用易产生耐药性。2、孕妇慎用。3、心功能不全、高血压、糖尿病、甲亢患者慎用。
药物相互作用： 不宜与肾上腺素能受体阻滞剂同时使用。
规格：片剂，每片2mg。长效片剂，8mg/片。针剂，每支0.5mg或5mg；气雾剂；20mg/瓶；微粉吸入剂，100mg/瓶.
类别：平喘药\β肾上腺素受体激动剂
英文名：Salbutamol
别名：羟甲叔丁肾上腺素 ,喘乐宁;喘特宁;硫酸阿布叔醇;硫酸柳丁氨醇;舒喘灵;沙丁胺醇;嗽必妥 酸嗽必妥;硫酸索布氨;舒喘宁 ,硫酸沙丁胺醇.全乐宁,喘宁碟,全特宁
外文名：Salbutamol, Albuterol sulfate, AH 3365, Broncovaleas, Ventolin, Proventil
性状：本品为白色或类白色结晶性粉末，无臭，味微苦，易溶于水。
药理作用：为选择性β2受体激动剂能选择性激动支气管平滑肌的β2受体，有较强的支气管扩张作用。于哮喘患者，其支气管扩张作用至少与异丙肾上腺素相等。抑制肥大细胞等致敏细胞释放过敏反应介质亦与其支气管平滑肌解痉作用有关。对心脏的β1受体的激动作用较弱，故其增加心率作用仅及异丙肾上腺素的1/10。 选择性激动支气管平滑肌上β2受体，松驰支气管平滑肌，解除支气管痉挛，对支气管扩张作用强，对心脏β1受体作用弱，是目前较为安全，最常用的平喘药。
体内过程： 口服易吸收，但存在肝脏首过代谢，约在2．5小时血浓度达峰值，吸收药量的76%在3天内由尿排出，4%由粪便排出，半衰期为2．7-5小时。本品吸入由支气管吸收，维持3-6小时，吸收药量72%由尿排出，约10%由粪便排泄，半衰期为3．8小时左右。
适应症：平喘，适用于防治支气管哮喘，喘息性支气管炎及肺气肿。
用法用量：喘息发作用雾化，注射很少用，预防发作则口服，成人口服每次2-4mg，每日3-4次，小儿每天1-2mg，分3-4次；气雾吸入，发作时1-2喷，约为0.10-0.20mg，可在4小时后反复，24小时内不超过6-8次。
禁忌： 妊娠三个月内孕妇。
不良反应： 偶有恶心，神经系统兴奋性增高，震颤，心率增快或心悸。
注意事项： 1、久用易产生耐药性。2、孕妇慎用。3、心功能不全、高血压、糖尿病、甲亢患者慎用。
药物相互作用： 不宜与肾上腺素能受体阻滞剂同时使用。
规格：片剂，每片2mg。长效片剂，8mg/片。针剂，每支0.5mg或5mg；气雾剂；20mg/瓶；微粉吸入剂，100mg/瓶.
类别：平喘药\β肾上腺素受体激动剂
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条