1) Degrading dehydroabietylamine
右旋脱氢松香酸降解胺
2) abietylamine
脱氢松香酸降解胺
1.
Two novel chiral Schiff base - Cu complexes were synthsized from the reaction of Cu(Ac)2 with chiral Schiff base which were obtained by the reaction of salicylaldehyde with degrad - dehydroabietylamine and industrial abietylamine .
利用合成的脱氢松香酸降解胺和工业生产的松香胺和水杨醛反应,制得手性Schiff碱,再与醋酸铜反应,合成得两种新型的手性Schiff碱—铜配合物,并对其进行了元素分析、红外光谱、紫外光谱表征。
3) degrading-dehydroabietylamine
脱氢枞酸降解胺
4) degrading-dehydroabietylisothiocyante
降解脱氢松香基异硫氰酸酯
5) Dehydroabietic acid
脱氢松香酸
1.
A new unsymmetrical Bolaform surfactant,namely disodium sulfodehydroabietate(DSDA)was synthesized by sulfonation of dehydroabietic acid followed by neutralization,and its structure was characterized by FT-IR,1H NMR and MS.
以脱氢松香酸为原料,经磺化、中和反应合成了一种非对称Bola型表面活性剂磺化脱氢松香酸二钠盐(DSDA),利用FT-IR、1HNMR及MS对目标产物结构进行确证,采用表面张力法确定了DSDA在303。
2.
A new sulfodehydroabietic acid based bis-quaternary ammonium cationic surfactant(Ⅲ) was synthesized by sulfonation of dehydroabietic acid,followed by reaction with epoxypropyl triethyl ammonium chloride.
以脱氢松香酸为原料,经磺化后,与试剂环氧丙基三乙基氯化铵反应合成了一种新型磺化脱氢松香基双季铵盐阳离子表面活性剂(Ⅲ),通过红外光谱对中间体及目标产物的结构进行确认,并测定Ⅲ的表面活性以及与十二烷基硫酸钠(SDS)复配体系的表面活性。
6) methyl dehydroabietate
脱氢松香酸甲酯
1.
Starting from methyl dehydroabietate, six derivatives of methyl 12-substituted-dehydroabietate were synthesized through several steps, such as bromation, nitration, reduction and diazotization, and the effect of the different groups of methyl 12-substituted-dehydroabietate derivatives on their UV and fluorescence properties was also investigated.
以脱氢松香酸甲酯为原料,经溴代、硝化、还原、重氮化等步骤合成了6种12位取代的脱氢松香酸甲酯衍生物,研究了12位上不同取代基对它们紫外、荧光性质的影响;然后再分别以得到的12-氯脱氢松香酸甲酯和12-溴脱氢松香酸甲酯为起始物,经双硝化、氧化、脱异丙基硝化等步骤合成了一系列重要的脱氢松香酸甲酯卤代硝化衍生物,并对12-氯脱氢松香酸甲酯、12-溴-13,14-二硝基脱氢松香酸甲酯的单晶进行了X射线衍射表征。
2.
Starting from dehydroabietic acid and methyl dehydroabietate,six aromatic ketones containing rosinyl skeleton were synthesized through Friedel-Crafts acylation,using aluminum chloride anhydrous as catalyst.
以脱氢松香酸和脱氢松香酸甲酯为原料,经傅-克酰基化反应合成6种脱氢松香基芳酮衍生物,产物用红外光谱和核磁共振谱进行表征。
补充资料：右旋反式胺菊酯
分子式：C19H25NO4
分子量：331.42
CAS号：1166-46-7
性质：黄至琥珀色粘稠液体，溶于己烷、甲醇、二甲苯；不溶于水。对热稳定；光照下、与碱和某些乳化剂接触也能分解
制备方法：暂无
用途：富右旋胺菊酯是我公司主产品之一，产品性状与 右旋胺菊酯相同，是世界卫生组织推荐用于公共卫生的主要杀虫剂之一。富右旋胺菊酯对蚊、蝇等卫生昆虫具有卓越的击倒力，对蟑螂有较强的驱赶作用，可将栖居在黑暗裂隙处的蟑螂赶跑出来，但致死性能差，有复苏现象，故常与其它杀死力高的药剂复配使用。加工成气雾剂或喷射剂，以防治家庭和畜舍的蚊、蝇和蟑螂等。还可以防治庭园害虫和食品仓库害虫。
分子量：331.42
CAS号：1166-46-7
性质：黄至琥珀色粘稠液体，溶于己烷、甲醇、二甲苯；不溶于水。对热稳定；光照下、与碱和某些乳化剂接触也能分解
制备方法：暂无
用途：富右旋胺菊酯是我公司主产品之一，产品性状与 右旋胺菊酯相同，是世界卫生组织推荐用于公共卫生的主要杀虫剂之一。富右旋胺菊酯对蚊、蝇等卫生昆虫具有卓越的击倒力，对蟑螂有较强的驱赶作用，可将栖居在黑暗裂隙处的蟑螂赶跑出来，但致死性能差，有复苏现象，故常与其它杀死力高的药剂复配使用。加工成气雾剂或喷射剂，以防治家庭和畜舍的蚊、蝇和蟑螂等。还可以防治庭园害虫和食品仓库害虫。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条