1) dehydroabietylisothiocyante
脱氢松香基异硫氰酸酯
2) degrading-dehydroabietylisothiocyante
降解脱氢松香基异硫氰酸酯
3) methyl 12,13-oxofurazan-deisopropyldehydroabietate
12,13-氧化呋咱脱异丙基脱氢松香酸甲酯
1.
Starting from dehydroabietic acid, which was purified from disproportionated rosin, three novel heterocycle compounds, methyl 12,13-oxofurazan-deisopropyldehydroabietate, methyl 12,13-furazan- deisopropyldehydroabietate and methyl 12-bromo-13,14-oxofurazan-deisopropyldehydroabietate were syn- thesized through several steps, such as methylation, bromination, nitration and cyclization.
以歧化松香为原料,将其纯化得到脱氢松香酸,然后经甲酯化、溴代、硝化、成环等步骤,合成了三个新型脱氢松香酸甲酯呋咱的衍生物12,13-氧化呋咱脱异丙基脱氢松香酸甲酯、12,13-呋咱脱异丙基脱氢松香酸甲酯、12-溴-13,14-氧化呋咱脱异丙基脱氢松香酸甲酯。
4) 13-furazan-deisopropyldehydroabietate
13-呋咱脱异丙基脱氢松香酸甲酯
5) methyl 7-oxo-12-benzylthio-dehydroabietate
7-羰基-12-脱氢松香酸甲酯硫醚
1.
Synthesis of methyl 7-oxo-12-benzylthio-dehydroabietate;
7-羰基-12-脱氢松香酸甲酯硫醚的合成
6) methyl 12-bromo-13,14-oxofurazan-deisopropyldehydroabietate
12-溴-13,14-氧化呋咱脱异丙基脱氢松香酸甲酯
1.
Starting from dehydroabietic acid, which was purified from disproportionated rosin, three novel heterocycle compounds, methyl 12,13-oxofurazan-deisopropyldehydroabietate, methyl 12,13-furazan- deisopropyldehydroabietate and methyl 12-bromo-13,14-oxofurazan-deisopropyldehydroabietate were syn- thesized through several steps, such as methylation, bromination, nitration and cyclization.
以歧化松香为原料,将其纯化得到脱氢松香酸,然后经甲酯化、溴代、硝化、成环等步骤,合成了三个新型脱氢松香酸甲酯呋咱的衍生物12,13-氧化呋咱脱异丙基脱氢松香酸甲酯、12,13-呋咱脱异丙基脱氢松香酸甲酯、12-溴-13,14-氧化呋咱脱异丙基脱氢松香酸甲酯。
补充资料：脱氢氰酸反应
分子式：
CAS号：
性质：从α-羟基腈分子中脱掉氢氰酸(HCN)生成原来的羰基化合物的反应。羰基化合物和氢氰酸的加成是可逆反应，它的逆反应就是脱氢氰酸反应。羰基的碳原子带有部分正电荷，是亲电体。在安息香缩合反应中，苯甲醛先与氢氰酸负离子加成，使原有羰基的碳原子转而带有部分负电荷，成为亲核体，发生了极性反转，因而可以与另一分子的苯甲醛缩合，然后再发生脱氢氰酸反应，得到安息香缩合产物。羰基和氢氰酸的加成和脱氢氰酸反应，使得羰基发生了极性反转，这在有机合成中有重要意义。
CAS号：
性质：从α-羟基腈分子中脱掉氢氰酸(HCN)生成原来的羰基化合物的反应。羰基化合物和氢氰酸的加成是可逆反应，它的逆反应就是脱氢氰酸反应。羰基的碳原子带有部分正电荷，是亲电体。在安息香缩合反应中，苯甲醛先与氢氰酸负离子加成，使原有羰基的碳原子转而带有部分负电荷，成为亲核体，发生了极性反转，因而可以与另一分子的苯甲醛缩合，然后再发生脱氢氰酸反应，得到安息香缩合产物。羰基和氢氰酸的加成和脱氢氰酸反应，使得羰基发生了极性反转，这在有机合成中有重要意义。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条