1) 2-hydroxyl-4-phthal-imidobutanoic acid
2-羟基-4-邻苯二甲酰亚胺基丁酸
2) 1,3-Dihydro-α-hydroxy-1,3-dioxo-2H-isoindoline-2-butyric acid
2-羟基-4-(邻苯二甲酰亚氨基)丁酸
3) 2-Hydroxy-4-phthalimidobutanoic acid
2-羟基-4-邻苯二甲酰亚氨基丁酸
4) N-{4-[4-(Piperidinomethyl)pyridyl-2-oxy]-cis-2-butene}phthalimide maleic acid
N-[顺-4-[4-(N-哌啶甲基)吡啶-2-氧]-2-丁烯-1-基]邻苯二甲酰亚胺 顺丁烯二酸盐
5) phthalimidotosylate
N-羟基邻苯二甲酰亚胺对甲苯磺酸酯
6) N-hydroxyphthalimide
N-羟基邻苯二甲酰亚胺
1.
Selective aerobic oxidation of p-xylene to p-toluic acid was successfully achieved by the use of non-metal catalyst,N-hydroxyphthalimide(NHPI),in the presence of 1,4-diamino-2,3-dichloro-anthraquinone(DACAQ).
使用1,4-二氨-2,3-二氯蒽醌(DACAQ)与N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)非金属催化剂实现了对二甲苯空气选择性氧化合成对甲基苯甲酸。
2.
A practical catalytic method to oxidize α-ionone with molecular oxygen under normal pressure and temperature in the presence of catalyst N-hydroxyphthalimide(NHPI) combined with Co(acac)2 was developed,and the probable catalytic mechanism was proposed.
以分子氧(O2)为氧化剂,在无溶剂条件下,研究了N-羟基邻苯二甲酰亚胺/乙酰丙酮亚钴(Ⅱ)体系对α-紫罗兰酮的催化氧化反应,分析了氧化产物,主要得到α-紫罗兰酮的烯丙位氧化产物5-氧代-α-紫罗兰酮,同时生成少量环氧α-紫罗兰酮及重排产物4-氧代-β-紫罗兰酮和环氧β-紫罗兰酮,提出了可能的反应机理,化合物的结构经IR、1H NMR、MS和EA等测试技术得以表征;为了提高5-氧代-α-紫罗兰酮的选择性和催化氧化反应的转化率,优化了催化氧化反应的工艺条件:当反应温度为70℃,氧气压力为1。
补充资料：7β-邻羟基苯亚胺基-3-氯甲基-3-头孢-4-羧酸二苯甲酯
分子式 C28H23ClN2O1S
分子量 519.02
CAS号 90467-28-0
7β-邻羟基苯亚胺基-3-氯甲基-3-头孢-4-羧酸二苯甲酯为白色结晶, 熔点180～182℃(部分分解) 。溶于二氯甲烷、氯仿和二氯乙烷,稍溶于水,不溶于醚。
用途;7β-邻羟基苯亚胺基-3-氯甲基-3-头孢-4-羧酸二苯甲酯主要用于制备头孢克肟(Cefixine) 。
分子量 519.02
CAS号 90467-28-0
7β-邻羟基苯亚胺基-3-氯甲基-3-头孢-4-羧酸二苯甲酯为白色结晶, 熔点180～182℃(部分分解) 。溶于二氯甲烷、氯仿和二氯乙烷,稍溶于水,不溶于醚。
用途;7β-邻羟基苯亚胺基-3-氯甲基-3-头孢-4-羧酸二苯甲酯主要用于制备头孢克肟(Cefixine) 。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条