1) [2,3-Dichloro-4-(2-methylenebu-tyryl)phenoxy]acetic acid
2,3-二氯-4-(2-亚甲基丁酰)苯氧乙酸
2) Ethyl (4-butyry-2,3-dichloro)phenoxy acetate
[(4-丁酰基-2,3-二氯)苯氧基]乙酸乙酯
3) 4-Chloro-2-[(2-methoxy-2-oxothoxy)imino]-3-oxo-butanoic a
4-氯-2-甲氧羰基甲氯亚胺基乙酰乙酸
4) 2,3-dichloro-N-(2',6'-diethylphenyl)maleimide
2,3-二氯-N-(2',6'-二乙基苯基)顺丁烯二酰亚胺
5) L-2-(N-Boc)-3',4'-dimethoxyphenylalanine ethyl ester
L-2-(N-叔丁氧酰基)-3',4'-二甲氧基苯丙氨酸乙酯
6) 2-(4-Boc-Piperazinyl)-2-phenylacetic acid
2-(4-叔丁氧基甲酰基哌嗪基)-2-苯乙酸
补充资料：2,3-二氯-4-(2-亚甲基丁酰)苯氧乙酸
分子式：C13H12Cl2O4
分子量：303.15
CAS号：58-54-8
性质：白色结晶性粉末。熔点122℃。极易溶于乙醇，易溶于乙醚、氯仿或冰醋酸，不溶于水。
制备方法：由2，3-二氯苯甲醚与丁酰氯缩合，并水解为2，3-二氯-4-丁酰苯酚，再与溴乙酸乙酯缩合，然后进一步与甲醛缩合并水解为依他尼酸。1.2，3-二氯-4-丁酰苯酚的制备将丁酰氯、二氯本甲醚及三氯化铝依次加入二硫化碳中，室温下反应1h，再加流1h后，回收二硫化碳。回收毕，加入正庚烷，再加入三氯化铝，继续回流3h。冷至50℃，分去正庚烷，冷却，加稀盐酸，升温至86℃，立即冷至40℃，过滤、洗涤，得2，3-二氯-4-丁酰苯酚粗品。粗品用酸碱法精制、活性炭脱色，得熔点为108-111℃的精品。收率85%。2.依他尼酸的制备将2，3-二氯-4-丁酰苯酚、无水乙醇和乙酸钠加热至回流，滴加溴乙酸乙酯，反应3h后回收乙醇。冷却，过滤，洗涤，用乙醇重结晶，得2，3-二氯-4-丁酰苯氧乙酸乙酯。然后将其投入甲醛和乙醇的混合液中，于回流下滴加碳酸钾、水和乙醇的混合液，继续回流1.5h。冷却，加稀盐酸析出沉淀，过滤、洗涤、干燥，最后经重结晶和活性炭脱色而得依他尼酸。收率约40%。
用途：该品为强利尿药。具有抑制肾小管对钠、氯离子的再吸收作用，作用强而快，是严重水肿所必需的药物，但毒性较大，慢性肾功能不全者少用。鼠口服LD50为627mg/kg。
分子量：303.15
CAS号：58-54-8
性质：白色结晶性粉末。熔点122℃。极易溶于乙醇，易溶于乙醚、氯仿或冰醋酸，不溶于水。
制备方法：由2，3-二氯苯甲醚与丁酰氯缩合，并水解为2，3-二氯-4-丁酰苯酚，再与溴乙酸乙酯缩合，然后进一步与甲醛缩合并水解为依他尼酸。1.2，3-二氯-4-丁酰苯酚的制备将丁酰氯、二氯本甲醚及三氯化铝依次加入二硫化碳中，室温下反应1h，再加流1h后，回收二硫化碳。回收毕，加入正庚烷，再加入三氯化铝，继续回流3h。冷至50℃，分去正庚烷，冷却，加稀盐酸，升温至86℃，立即冷至40℃，过滤、洗涤，得2，3-二氯-4-丁酰苯酚粗品。粗品用酸碱法精制、活性炭脱色，得熔点为108-111℃的精品。收率85%。2.依他尼酸的制备将2，3-二氯-4-丁酰苯酚、无水乙醇和乙酸钠加热至回流，滴加溴乙酸乙酯，反应3h后回收乙醇。冷却，过滤，洗涤，用乙醇重结晶，得2，3-二氯-4-丁酰苯氧乙酸乙酯。然后将其投入甲醛和乙醇的混合液中，于回流下滴加碳酸钾、水和乙醇的混合液，继续回流1.5h。冷却，加稀盐酸析出沉淀，过滤、洗涤、干燥，最后经重结晶和活性炭脱色而得依他尼酸。收率约40%。
用途：该品为强利尿药。具有抑制肾小管对钠、氯离子的再吸收作用，作用强而快，是严重水肿所必需的药物，但毒性较大，慢性肾功能不全者少用。鼠口服LD50为627mg/kg。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条
2-[2,4-双(1,1-二甲基丙基)苯氧基]-3',5'-二氯-4'-乙基-2'-羟基丁酰苯胺
4-(2-乙酰氧基苯甲酰氨基)丁酸酯
4-(乙酰氨基)-5-氯-2-甲氧基苯甲酸甲酯
2-甲氧基-4-乙酰氨基-5-氯苯甲酸甲酯
N-丁氧甲基-a-氯-2',6'-二乙基乙酰替苯胺
2-(4-氯苯乙酰基)苯甲酸
4-乙酰氨基-5-氯-2-甲氧基苯甲酸酯
4-(4-氯苯基)-3-甲基-2,4-二氧代丁酸乙酯
[[2-[(甲氧基乙酰基)氨基]-4-(苯基硫代)苯基]碳亚氨基]双氨基甲酸二甲酯
2R-2-[(4-乙基-2,3-双氧代哌嗪基)甲酰胺]苯乙酸
氯乙酸{[(2-苯甲酰基-4-氯苯基)(氯乙酰基)氨基]亚甲基}酰肼