1) amoxicillin intermediate
阿莫西林中间体
2) amoxicillin
[英][ə,mɔksə'silin] [美][ə,mɑksɪ'sɪlɪn]
阿莫西林
1.
Study on Amoxicillin Crystal Process;
阿莫西林结晶过程的研究
2.
Synthesis and identification of amoxicillin artificial antigens;
阿莫西林完全抗原的合成与鉴定
3.
Investigation on the Chemiluminescence Reaction of Amoxicillin-Formaldehyde-Potassium Permanganate System;
高锰酸钾-甲醛-阿莫西林体系化学发光的研究及应用
3) Amoxycillin
[ə,mɔksə'silin]
阿莫西林
1.
Pharmacokinetics and Relative Bioavailability of Amoxycillin and Sulbactam Pivoxil Tablets in Healthy Volunteers;
阿莫西林-舒巴坦匹酯片在健康人体的药代动力学和相对生物利用度
2.
Determination of Amoxycillin & Clavulanate Potassium in Human Serum by RP-HPLC;
RP-HPLC法同时测定人血清中阿莫西林、克拉维酸钾浓度
3.
Clinical randomized controlled trial of Amoxycillin-sulbactam injection in the treatment of bacterial infection;
注射用阿莫西林钠-舒巴坦钠治疗细菌性感染的临床随机对照试验
4) Amoxillin
阿莫西林
1.
Detection for amoxillin/flucloxacillin Capsules by HPLC;
高效液相色谱法测定阿莫西林/氟氯西林钠胶囊溶出度
2.
The study group were given Losec,Clarithramycin ,Amoxillin triple therapy.
目的 探讨洛赛克、克拉霉素、阿莫西林三联根除儿童幽门螺杆菌 (Hp)感染的远近期疗效。
3.
Objective\ To observe the effects of om eprazole plus amoxillin on duodenal ulcer in children with H.
①目的 观察奥美拉唑合用阿莫西林治疗儿童幽门螺杆菌 (Hp)阳性十二指肠溃疡的效果。
5) Amoxicillin sodium
阿莫西林钠
1.
Observing the Stability of Compatibility of Amoxicillin Sodium for injection and Ribavirin Injection in GNK;
注射用阿莫西林钠与利巴韦林注射液在GNK中的稳定性考察
2.
Study on the test for bacterial endotoxin of amoxicillin sodium;
阿莫西林钠细菌内毒素检查法的可行性探讨
3.
Study on the acute toxicity of domestic amoxicillin sodium and sulbactam sodium for injection;
国产注射用阿莫西林钠舒巴坦钠的急性毒性研究
6) 125 I-Amoxycillin
125I-阿莫西林
补充资料：阿莫西林
【通用名称】
阿莫西林
【其他名称】
阿莫西林 阿莫西林 拼音名：Amoxilin 英文名：Amoxicillin 书页号：2000年版二部－338 C16H19N3O5S 419.46 本品为(2S,5R,6R)-3,3- 二甲基 -6-［(R)-(-)-2-氨基 -2-（4-羟基苯基）乙酰氨 基］-7- 氧代 -4-硫杂 -1-氮杂双环[3.2.0] 庚烷 -2-甲酸三水合物。按无水物计算， 含C16H19N3O5S 不得少于95.0％。
【性状】
本品为白色或类白色结晶性粉末；味微苦。 本品在水中微溶，在乙醇中几乎不溶。 比旋度 取本品，精密称定，加水溶解并稀释制成每 1ml中含1mg 的溶液，依 法测定（附录Ⅵ E），比旋度为＋290°至＋310°。
【鉴别】
(1) 在含量测定项下记录的色谱图中，供试品主峰的保留时间应与对照品主 峰的保留时间一致。 (5) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集441 图）一致。
【检查】
酸度 取本品，加水制成每1ml 中含5mg 的溶液，在50℃水浴中微温使 溶解后，依法测定（附录Ⅵ H），pH值应为3.5 ～5.5 。 溶液的澄清度 取本品2份，各1.0g，分别加0.5mol/L盐酸溶液10ml及2mol/L氨溶液 10ml溶解后立即观察，溶液均应澄清。如显浑浊，与2号浊度标准液（附录Ⅸ B）比较， 不得更浓。 水分 取本品，照水分测定法（附录Ⅷ M第一法A）测定，含水分应为12.0％～15.0％。
【含量测定】
照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以磷酸盐缓冲液（PH5.0） （取磷酸二氢钾13.6g，加水溶解后稀释到2000ml，用8mol/L氢氧化钾溶液调节PH值至5.0±0.1） -乙腈（96:4）为流动相；流速为每分钟约1ml；检测波长为254nm。理论板数按阿幕西林峰计算应 不低于1700。 测定法 取本品约30mg，精密称定，置50ml量瓶中，加磷酸盐缓冲液（PH5.0）溶解并稀释至 刻度，摇匀，取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取阿莫西林对照品适量，同法测定。按外标 法以峰面积计算出供试品中阿莫西林（C16H19N3O5S）的含量。
【类别】
抗生素类药。
【贮藏】
遮光，密封保存。
【制剂】
(1) 阿莫西林片 (2) 阿莫西林胶囊
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条