1) Amoxicillin Dispersible Tablets
阿莫西林分散片
1.
Research on the determination method of Amoxicillin Dispersible Tablets;
阿莫西林分散片含量测定方法的探讨
2) Amoxicillin and dicloxacillin sodium dispersible tablets
阿莫西林/双氯西林钠分散片
3) Amoxicillin sulbactam pivoxil dispersible tablets
阿莫西林舒巴坦匹酯分散片
4) Amoxicillin Chewable Tablets
阿莫西林咀嚼片
5) Amoxycillin/anal
阿莫西林/分析
6) amoxicillin
[英][ə,mɔksə'silin] [美][ə,mɑksɪ'sɪlɪn]
阿莫西林
1.
Study on Amoxicillin Crystal Process;
阿莫西林结晶过程的研究
2.
Synthesis and identification of amoxicillin artificial antigens;
阿莫西林完全抗原的合成与鉴定
3.
Investigation on the Chemiluminescence Reaction of Amoxicillin-Formaldehyde-Potassium Permanganate System;
高锰酸钾-甲醛-阿莫西林体系化学发光的研究及应用
补充资料：阿莫西林分散片
药物名称：阿莫西林分散片
英文名：Amoxicillin Dispersible Tablets
汉语拼音：Amoxilin Fensan Pian
主要成分：阿莫西林。
性状：白色或类白色片。
药理作用：广谱半合成青霉素，对于溶血性链球菌、草绿色链球菌、肺炎球菌、青霉素G敏感金黄色葡萄菌、淋球菌、流感嗜血杆菌、肠球菌、沙门氏菌、伤寒杆菌及变形杆菌等均有抗菌作用。
本品对产生青霉素酶的金黄色葡萄球菌无作用。细菌对本品和氨苄青霉素有完全交叉耐药性。
药代动力学：阿莫西林口服给药后，75%～90%由胃肠道迅速吸收，胃内食物的存在不会明显地影响药物的吸收。本品0.5g口服后，血药浓度的达峰时间约为1.4±0.37小时，血药浓度峰值约为7.12±1.16μg/ml。
本品吸收后能很好地渗入脑脊液、中耳液、唾液、支气管分泌液、扁桃体、增殖腺、胆汁、骨髓及羊水等，并能迅速分布到肾、肺、肝等重要器官。本品在组织体液中的浓度大大超过了其在体内的最低抑菌浓度。
本品主要通过肾小球滤过和肾小管分泌以原形自尿中排出，8小时尿中排泄可达50%～70%，另有20%以青霉素噻唑酸自尿中排泄。丙磺舒可延缓本品经肾排泄。
适应症：适用于敏感细菌引起的上呼吸道感染、泌尿道感染、胃肠道感染、皮肤及软组织感染等。
用法与用量：既可直接用水吞服，也可放入水、牛奶或果汁中，搅拌至混悬状态后服用。
口服。成人一次0.5～1g，一日3～4次；小儿一日按体重50～100mg/kg，分3～4次服用。
治疗无并发症的急性尿路感染可予以单次口服3g即可，也可于10～12小时后再加一次3g剂量。单次3g剂量也可用以预防感染性心内膜炎或治疗淋病，前者于口腔内手术（如拔牙）前1小时给予，后者常加用丙磺舒1g。
不良反应：部分患者服药后偶有胃肠道反应（如腹泻、恶心、呕吐等）及过敏反应（如皮疹，斑疹、茶癜等）。
禁忌症：青霉素过敏者禁用。
注意事项： 1 伴有单核细胞增多和淋巴细胞增多的患者，出现皮疹的机会多一些。
2 与青霉素类和头孢菌素类之间存在交叉过敏性和交叉耐药性。
3类似其他广谱抗生素，有可能发生由白念球菌等非敏感微生物引起的二重感染，尤其是慢性病患者和自身免疫功能失调者。
规格：（1）0.125g（按C16H19N3O5S计算）；（2）0.25g（按C16H19N3O5S计算）。
贮藏：遮光，密封，在阴凉处保存。
有效期：暂定2年。
处方药：是
英文名：Amoxicillin Dispersible Tablets
汉语拼音：Amoxilin Fensan Pian
主要成分：阿莫西林。
性状：白色或类白色片。
药理作用：广谱半合成青霉素，对于溶血性链球菌、草绿色链球菌、肺炎球菌、青霉素G敏感金黄色葡萄菌、淋球菌、流感嗜血杆菌、肠球菌、沙门氏菌、伤寒杆菌及变形杆菌等均有抗菌作用。
本品对产生青霉素酶的金黄色葡萄球菌无作用。细菌对本品和氨苄青霉素有完全交叉耐药性。
药代动力学：阿莫西林口服给药后，75%～90%由胃肠道迅速吸收，胃内食物的存在不会明显地影响药物的吸收。本品0.5g口服后，血药浓度的达峰时间约为1.4±0.37小时，血药浓度峰值约为7.12±1.16μg/ml。
本品吸收后能很好地渗入脑脊液、中耳液、唾液、支气管分泌液、扁桃体、增殖腺、胆汁、骨髓及羊水等，并能迅速分布到肾、肺、肝等重要器官。本品在组织体液中的浓度大大超过了其在体内的最低抑菌浓度。
本品主要通过肾小球滤过和肾小管分泌以原形自尿中排出，8小时尿中排泄可达50%～70%，另有20%以青霉素噻唑酸自尿中排泄。丙磺舒可延缓本品经肾排泄。
适应症：适用于敏感细菌引起的上呼吸道感染、泌尿道感染、胃肠道感染、皮肤及软组织感染等。
用法与用量：既可直接用水吞服，也可放入水、牛奶或果汁中，搅拌至混悬状态后服用。
口服。成人一次0.5～1g，一日3～4次；小儿一日按体重50～100mg/kg，分3～4次服用。
治疗无并发症的急性尿路感染可予以单次口服3g即可，也可于10～12小时后再加一次3g剂量。单次3g剂量也可用以预防感染性心内膜炎或治疗淋病，前者于口腔内手术（如拔牙）前1小时给予，后者常加用丙磺舒1g。
不良反应：部分患者服药后偶有胃肠道反应（如腹泻、恶心、呕吐等）及过敏反应（如皮疹，斑疹、茶癜等）。
禁忌症：青霉素过敏者禁用。
注意事项： 1 伴有单核细胞增多和淋巴细胞增多的患者，出现皮疹的机会多一些。
2 与青霉素类和头孢菌素类之间存在交叉过敏性和交叉耐药性。
3类似其他广谱抗生素，有可能发生由白念球菌等非敏感微生物引起的二重感染，尤其是慢性病患者和自身免疫功能失调者。
规格：（1）0.125g（按C16H19N3O5S计算）；（2）0.25g（按C16H19N3O5S计算）。
贮藏：遮光，密封，在阴凉处保存。
有效期：暂定2年。
处方药：是
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条