1) flocculation settling velocity constant
聚沉速率常数
1.
The flocculation settling velocity constant, the floc filtering constant.
在可比条件下，用Fe（Ⅲ）和Al（Ⅲ）系列絮凝剂处理黑液模型物，测试絮凝聚沉速率常数、絮体过滤常数、絮沉上清液浊度、黑液的COD去除率，得出比较结果。
2) rate constant
速率常数
1.
Hydrolysis-condensation rate constants of 3-trimethoxysilyl propyl methacrylate;
甲基丙烯酸-3-三甲氧基硅丙酯的水解-缩合反应速率常数
2.
A ratio of concentration and time method for determining a reaction order and calculation the rate constant;
浓度—时间比法确定反应级数和计算速率常数
3.
Design and application of program based on LabVIEW 7.0 for determining rate constant for second-order reaction;
电导法测定二级反应速率常数LabVIEW7．0程序设计与应用(英文)
3) rate constants
速率常数
1.
The rate constants of saponification turns reaction are measured using Microcalorimetry,the heat conduction type's automatic calormetric-equipment not involving the measurements of heat capacity and quantity of heat.
用微量热法测定了酯类皂化的速率常数,所用热导式自动量热计不涉及热容和热量的计量,自动记录反应的热谱曲线,由热稳态过程的峰高或峰面积计算反应的速率常数。
2.
The rate constants for the title reaction are calculated by canonical variational transition state theory(CVT) with small-curvature tunneling(SCT) correction in the temperature range 200 .
利用正则变分过渡态理论,结合小曲率隧道效应校正(CVT/SCT)方法计算了该反应的两个可行的反应通道在200 K~2 000 K温度范围内的速率常数。
3.
This paper presents an ab initio direct dynamics study of thermal rate constants of the hydrogen abstraction reaction of CH2N+HONOCH2NH+NO2.
用变分过渡态理论(CVT)在考虑小曲率隧道(SCT)校正的水平上计算了200￣2500 K温度范围内标题反应的热速率常数。
4) reaction rate constant
速率常数
1.
By fitting determined the formation kinetics model of tricalcium silicate with different content of SO_3 at the sintering temperature of 1450℃,at the same time,on the base of this kinetics model,the reaction rate constant of tricalcium silicate formation with different content of SO_3 was calculated.
通过拟合得到了C_3S矿物形成的动力学模型,并根据该动力学模型对不同SO_3掺量下C_3S矿物形成的速率常数进行了计算。
2.
The effects of neutral salts (NaCl, KCl, Na_2SO_4, K_2SO_4)on the saponification reaction rate constant of ethyl acetate have been studied by means of electric conductivity method.
作者采用电导率法就中性盐（NaCl、KCI、Na_2SO_4、K_2SO_4）对乙酸乙酯皂化反应速率常数的影响进行了研究。
3.
By fitting,the formation kinetics model of tricalcium silicate with different content of CuO at the sintering temperature of 1 450 ℃ is established,and based on this kinetics model,the reaction rate constant of tricalcium silicate formation with different content of CuO was calculated.
通过拟合得到了C3S矿物形成的动力学模型,并根据该动力学模型对不同CuO掺量下C3S矿物形成的速率常数进行了计算。
5) rate coefficient
速率常数
1.
Energy distribution function and chemical reaction rate coefficients were calculated through Boltzmann equation analysis and collision theory.
应用碰撞理论和波尔兹曼方程分析,对能量分布函数及反应速率常数进行数值模拟,得到离解反应速率常数与温度的曲线,分析预报各反应过程及表现。
2.
The relation curves of chemical reaction rate coefficients and electrons temperature were presented by collision theory and Boltzmann equation.
本文从DBD液固表面等离子体鞘层的研究出发,通过建立流体力学方程组来确定鞘层内的电子浓度,进而确定电子温度;借助碰撞理论和Boltzrnann方程,给出反应速率常数随电子温度变化曲线。
6) rate constant
热速率常数
1.
We also calculate the total cross-section and the rate constant for the ground state.
基于新的势能面,运用半刚性振动转子靶(semirigidvibrating rotor target)模型和含时波包法对O(3P)+CH4→OH+CH3反应体系进行含时量子动力学计算,给出反应过程中体系的振动、转动及空间立体效应对该反应的反应几率和反应阈能的影响,并计算了基态的总散射截面和热速率常数。
2.
Finally the rate constant is presented.
运用半刚性振转靶 (semirigidvibratingrotortarget)模型和含时波包法对H +NH3→NH2 +H2 反应体系进行了含时量子计算 ,给出了该反应的基态和振动态下的反应几率以及散射截面 ,并给出了体系的热速率常数 。
补充资料：表观速率常数
分子式：
CAS号：
性质：(一)描述不遵循米氏规律(Michaelis rule)的复杂酶反应一个动力学常数。例如，葡萄糖在酶(黄素蛋白)的作用下，被氧化成δ-葡糖酸内酯时，反应所需的酶(黄素蛋白)包含有一个再生步骤，并可用下式表示(k+1，k-1，k+2，k+3，k+4为各反应常数)：其时，内酯生成的表现速率数ka表示为：[O2]及S各为系统中的溶氧浓度及葡萄糖浓度。(二)在固定化酶的情况下，由于存在外扩散限制(指底物通过固定化颗粒周围的滞流膜时引起的扩散限制)和内扩散限制(指底物从颗粒界面向颗粒内部扩散时的限制)，也会影响反应速率。游离酶反应速率v与酶的最大反应速率Vmax(Vmax是酶与底物结合速率k2及酶的浓度E0的乘积)，米氏常数km和底物浓度S有关，并可用米氏方程式表示：v=VmaxS/(km+S)。式中v及Vmax的单位为均为mol/m3·s，而在固定化酶情况下，由于存在扩散限制，其反应速率及动力学常数必然较游离酶反应不同，出现了表观反应速率V′(mol/m2·s)及V′(mol/m3·s)，表观米氏常数是k′m(mol/m3)以及表观最大反应速率V′max(mol/m2·s)和V′′max(mol/m3·s)。对外扩散限制而言，以上kL为底物在滞流层中的扩散系数，m/s。对内扩散限制而言，存在一个有效因子—η，此外，γφ称为蒂勒模数(Thiele modulus)，，其中De为底物在固定化颗粒中的有效扩散系数，m2/s。
CAS号：
性质：(一)描述不遵循米氏规律(Michaelis rule)的复杂酶反应一个动力学常数。例如，葡萄糖在酶(黄素蛋白)的作用下，被氧化成δ-葡糖酸内酯时，反应所需的酶(黄素蛋白)包含有一个再生步骤，并可用下式表示(k+1，k-1，k+2，k+3，k+4为各反应常数)：其时，内酯生成的表现速率数ka表示为：[O2]及S各为系统中的溶氧浓度及葡萄糖浓度。(二)在固定化酶的情况下，由于存在外扩散限制(指底物通过固定化颗粒周围的滞流膜时引起的扩散限制)和内扩散限制(指底物从颗粒界面向颗粒内部扩散时的限制)，也会影响反应速率。游离酶反应速率v与酶的最大反应速率Vmax(Vmax是酶与底物结合速率k2及酶的浓度E0的乘积)，米氏常数km和底物浓度S有关，并可用米氏方程式表示：v=VmaxS/(km+S)。式中v及Vmax的单位为均为mol/m3·s，而在固定化酶情况下，由于存在扩散限制，其反应速率及动力学常数必然较游离酶反应不同，出现了表观反应速率V′(mol/m2·s)及V′(mol/m3·s)，表观米氏常数是k′m(mol/m3)以及表观最大反应速率V′max(mol/m2·s)和V′′max(mol/m3·s)。对外扩散限制而言，以上kL为底物在滞流层中的扩散系数，m/s。对内扩散限制而言，存在一个有效因子—η，此外，γφ称为蒂勒模数(Thiele modulus)，，其中De为底物在固定化颗粒中的有效扩散系数，m2/s。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条