1) rate constant K
速率常数K
1.
And then changes of the rate constant K and the activation energy E in the EGSB reactor at different temperatures and varied Vup were analyzed.
为研究对低温EGSB反应器的运行机理,考察温度和液体上升流速(Vup)对EGSB反应器处理低浓度啤酒废水时运行效果和污泥产甲烷活性的影响,分析不同温度和Vup时EGSB反应器内速率常数K和活化能E的变化。
2) The mineralization ratio constant(K)
矿化速率常数(K)
3) reaction rate constant k
反应速率常数k
4) dissolution rate constant k
溶出速率常数k
1.
Results The effective components of S3 and S4 could release in the same way but S5 in rapid dissolution rate because of higher dissolution rate constant k and lower block parameter β which reflected differences in the production process of the 3 batches.
结果以Pm对溶出时间t构建中药丸剂溶出动力模型为Pm=P0-k[1+e(t-α)/β]-1,研究表明S3和S4的溶出行为基本一致,但S5因溶出速率常数k很大和阻滞参数β较小导致其溶出速度较快,表明三批TXLFPs工艺有差异。
5) rate constant
速率常数
1.
Hydrolysis-condensation rate constants of 3-trimethoxysilyl propyl methacrylate;
甲基丙烯酸-3-三甲氧基硅丙酯的水解-缩合反应速率常数
2.
A ratio of concentration and time method for determining a reaction order and calculation the rate constant;
浓度—时间比法确定反应级数和计算速率常数
3.
Design and application of program based on LabVIEW 7.0 for determining rate constant for second-order reaction;
电导法测定二级反应速率常数LabVIEW7．0程序设计与应用(英文)
6) rate constants
速率常数
1.
The rate constants of saponification turns reaction are measured using Microcalorimetry,the heat conduction type's automatic calormetric-equipment not involving the measurements of heat capacity and quantity of heat.
用微量热法测定了酯类皂化的速率常数,所用热导式自动量热计不涉及热容和热量的计量,自动记录反应的热谱曲线,由热稳态过程的峰高或峰面积计算反应的速率常数。
2.
The rate constants for the title reaction are calculated by canonical variational transition state theory(CVT) with small-curvature tunneling(SCT) correction in the temperature range 200 .
利用正则变分过渡态理论,结合小曲率隧道效应校正(CVT/SCT)方法计算了该反应的两个可行的反应通道在200 K~2 000 K温度范围内的速率常数。
3.
This paper presents an ab initio direct dynamics study of thermal rate constants of the hydrogen abstraction reaction of CH2N+HONOCH2NH+NO2.
用变分过渡态理论(CVT)在考虑小曲率隧道(SCT)校正的水平上计算了200￣2500 K温度范围内标题反应的热速率常数。
补充资料：表观速率常数
分子式：
CAS号：
性质：(一)描述不遵循米氏规律(Michaelis rule)的复杂酶反应一个动力学常数。例如，葡萄糖在酶(黄素蛋白)的作用下，被氧化成δ-葡糖酸内酯时，反应所需的酶(黄素蛋白)包含有一个再生步骤，并可用下式表示(k+1，k-1，k+2，k+3，k+4为各反应常数)：其时，内酯生成的表现速率数ka表示为：[O2]及S各为系统中的溶氧浓度及葡萄糖浓度。(二)在固定化酶的情况下，由于存在外扩散限制(指底物通过固定化颗粒周围的滞流膜时引起的扩散限制)和内扩散限制(指底物从颗粒界面向颗粒内部扩散时的限制)，也会影响反应速率。游离酶反应速率v与酶的最大反应速率Vmax(Vmax是酶与底物结合速率k2及酶的浓度E0的乘积)，米氏常数km和底物浓度S有关，并可用米氏方程式表示：v=VmaxS/(km+S)。式中v及Vmax的单位为均为mol/m3·s，而在固定化酶情况下，由于存在扩散限制，其反应速率及动力学常数必然较游离酶反应不同，出现了表观反应速率V′(mol/m2·s)及V′(mol/m3·s)，表观米氏常数是k′m(mol/m3)以及表观最大反应速率V′max(mol/m2·s)和V′′max(mol/m3·s)。对外扩散限制而言，以上kL为底物在滞流层中的扩散系数，m/s。对内扩散限制而言，存在一个有效因子—η，此外，γφ称为蒂勒模数(Thiele modulus)，，其中De为底物在固定化颗粒中的有效扩散系数，m2/s。
CAS号：
性质：(一)描述不遵循米氏规律(Michaelis rule)的复杂酶反应一个动力学常数。例如，葡萄糖在酶(黄素蛋白)的作用下，被氧化成δ-葡糖酸内酯时，反应所需的酶(黄素蛋白)包含有一个再生步骤，并可用下式表示(k+1，k-1，k+2，k+3，k+4为各反应常数)：其时，内酯生成的表现速率数ka表示为：[O2]及S各为系统中的溶氧浓度及葡萄糖浓度。(二)在固定化酶的情况下，由于存在外扩散限制(指底物通过固定化颗粒周围的滞流膜时引起的扩散限制)和内扩散限制(指底物从颗粒界面向颗粒内部扩散时的限制)，也会影响反应速率。游离酶反应速率v与酶的最大反应速率Vmax(Vmax是酶与底物结合速率k2及酶的浓度E0的乘积)，米氏常数km和底物浓度S有关，并可用米氏方程式表示：v=VmaxS/(km+S)。式中v及Vmax的单位为均为mol/m3·s，而在固定化酶情况下，由于存在扩散限制，其反应速率及动力学常数必然较游离酶反应不同，出现了表观反应速率V′(mol/m2·s)及V′(mol/m3·s)，表观米氏常数是k′m(mol/m3)以及表观最大反应速率V′max(mol/m2·s)和V′′max(mol/m3·s)。对外扩散限制而言，以上kL为底物在滞流层中的扩散系数，m/s。对内扩散限制而言，存在一个有效因子—η，此外，γφ称为蒂勒模数(Thiele modulus)，，其中De为底物在固定化颗粒中的有效扩散系数，m2/s。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条