2) hydroxyalkyl phosphonates
羟基烃基膦酸酯
1.
Under mild conditions twelve new title compounds were synthesized by reaction of different salts and α-hydroxyalkyl phosphonates which were prepared from dimethyl phosphites and several ketones using KF-Al_2O_3 as a catalyst.
以KFAl2O3为催化剂,通过亚膦酸二甲酯与各种酮加成反应,生成一系列α羟基烃基膦酸酯,它们再与不同的碱金属盐作用合成了12个未见文献报道的O甲基α羟基烃基膦酸酯单金属盐。
3) α-hydroxy phosphinate
α-羟基次膦酸酯
1.
The synthesis and characters of α-hydroxy phosphinates;
α-羟基次膦酸酯的合成与性质
4) β-Hydroxyphosphonates
β-羟基膦酸酯
1.
Synthesis of Chiralβ-Hydroxyphosphonates Under the catalysis of L-Proline, 3-Aryl-3-(dialkylph.
二手性β-羟基膦酸酯的合成 在L-脯氨酸催化下,3-芳基-3- (二烷氧基膦酰)丙酮酸酯与丙酮发生不对称Aldol反应,以较高的收率得到具有光学活性的多官能团β-羟基膦酸酯。
5) α-hydroxy phosphonate
α-羟基膦酸酯
1.
The fragmentation pathways of α-hydroxy phosphonates are studied with electrospray ionization mass spectrometry(ESI-MS).
研究了一系列α-羟基膦酸酯的电喷雾质谱裂解方式,发现该类化合物的加氢和加钠离子具有不同的裂解方式。
6) α hydroxyl phosphates
α-羟基烃基膦酸酯
补充资料：3,5-二叔丁基-4-羟基苄基膦酸双十八酯
分子式：C51H97O4P
分子量：805.24
CAS号：3135-18-0
性质：白色结晶状粉末。熔点52-57℃。23℃时的溶解度（g/100g溶剂）：甲醇0.5，丙酮2.2，己烷22.9，苯35.6，矿物油0.3，棉籽油0.3。不溶于水。
制备方法：由亚磷酸二正十八酯与3,5-二叔丁基-4-羟基苄基二甲胺在氨基锂存在下缩合而得。
用途：该品为非污染性抗氧剂，挥发性低，抗氧效能高，与硫代二丙酸二月桂酯和紫外线吸收剂并用有良好的协同效应，适用于聚丙烯、聚乙烯、聚酯、聚碳酸酯、聚氨酯、聚酰胺、高冲击聚苯乙烯和合成橡胶等，一般用量为0.1-0.5%。该品属含磷的受阻酚抗氧剂，具有极好的抗着色、抗抽出及热稳定性。据报道，与Irganox1093同类的双十八烷基-4-叔丁基-3-羟基-2,6-二甲基苄基膦酸酯的稳定效果更为突出。含0.2%这种物质的聚丙烯试片，140℃老化的脆化时间为1726-1746h，而Irganox1093是1066-1079h，并且耐水抽出性也比Irganox1093好。
分子量：805.24
CAS号：3135-18-0
性质：白色结晶状粉末。熔点52-57℃。23℃时的溶解度（g/100g溶剂）：甲醇0.5，丙酮2.2，己烷22.9，苯35.6，矿物油0.3，棉籽油0.3。不溶于水。
制备方法：由亚磷酸二正十八酯与3,5-二叔丁基-4-羟基苄基二甲胺在氨基锂存在下缩合而得。
用途：该品为非污染性抗氧剂，挥发性低，抗氧效能高，与硫代二丙酸二月桂酯和紫外线吸收剂并用有良好的协同效应，适用于聚丙烯、聚乙烯、聚酯、聚碳酸酯、聚氨酯、聚酰胺、高冲击聚苯乙烯和合成橡胶等，一般用量为0.1-0.5%。该品属含磷的受阻酚抗氧剂，具有极好的抗着色、抗抽出及热稳定性。据报道，与Irganox1093同类的双十八烷基-4-叔丁基-3-羟基-2,6-二甲基苄基膦酸酯的稳定效果更为突出。含0.2%这种物质的聚丙烯试片，140℃老化的脆化时间为1726-1746h，而Irganox1093是1066-1079h，并且耐水抽出性也比Irganox1093好。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条