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1)  D-mannitol hexanitrate
六硝酸甘露醇酯
1.
A simple determination method of D-mannitol hexanitrate used by coronary vasodilator and its characteristics were studied.
对冠状血管扩张药──六硝酸甘露醇酯的性质及其含量测定方法进行了讨论,采用六甘酯-苯酚二磺酸显色体系进行分光光度法测定。
2)  hexanitro-mannitol
甘露醇六硝酸酯
3)  mannitol hexanitrate; hexanitromannitol
甘露糖醇六硝酸酯
4)  mannitol hexanitrate
六硝酸甘露醇
5)  mannitol hexanitrate
甘露糖醇六硝酸
6)  1,2,5,6-tetra-O-nitrate-D-mannitol compounds
四硝酸甘露醇酯
补充资料:甘露醇
【通用名称】
甘露醇
【其他名称】
甘露醇 甘露醇 拼音名:Ganluchun 英文名:Mannitol 书页号:2000年版二部-89 C6H14O6 182.17 本品为D-甘露糖醇。按干燥品计算,含C6H14O6应为98.0~102.0 %。
【性状】
本品为白色结晶性粉末;无臭,味甜。 本品在水中易溶,在乙醇或乙醚中几乎不溶。 熔点 本品的熔点(附录Ⅵ C)为166~170℃。
【鉴别】
(1) 取本品约0.5g,置试管中,加乙酰氯3ml,缓缓滴加吡啶0.5ml ,随 滴随振摇,俟反应完毕,注意将溶液移至另一试管中,用冰冷却,将析出的结晶滤过, 用乙醚10ml洗涤后,移置试管中,加乙醚15ml,置温水浴中加热使溶解,趁热倾取乙醚 液,挥散乙醚,得白色结晶(必要时再重结晶1次),干燥后,依法测定(附录Ⅵ C), 熔点为120 ~125 ℃。 (2) 取本品的饱和水溶液1ml ,加三氯化铁试液与氢氧化钠试液各0.5ml ,即生成 棕黄色沉淀,振摇不消失;滴加过量的氢氧化钠试液,即溶解成棕色溶液。 (3) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集84图)一致。
【检查】
酸度 取本品5.0g,加新沸过的冷水50ml溶解后,加酚酞指示液3滴与 氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)0.30ml ,应显粉红色。 溶液的澄清度与颜色 取本品1.5g加水10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊, 与1 号浊度标准液(附录Ⅸ B)比较,不得更浓。 氯化物 取本品1.0g,依法检查(附录Ⅷ A),与标准氯化钠溶液3.0ml 制成的对 照液比较,不得更浓(0.003%) 。 硫酸盐 取本品2.0g,依法检查(附录Ⅷ B)与标准硫酸钾溶液2.0ml 制成的对照 液比较,不得更浓(0.01%) 。 草酸盐 取本品1.0g,加水6ml ,加热溶解后,放冷,加氨试液3 滴与氯化钙试液 1ml ,摇匀,置水浴中加热15分钟后,取出放冷;如发生浑浊,与草酸钠溶液[取草酸 钠0.1523g ,置1000ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀。每1ml 相当于0.1mg 的 草酸盐(C2O4)]2.0ml 用同一方法制成的对照液比较,不得更浓(0.02% )。 干燥失重 取本品,在105 ℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(附录Ⅷ L)。 炽灼残渣 不得过0.1%(附录Ⅷ N)。 重金属 取本品2.0g,加水23ml溶解后,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml,依法检查( 附录Ⅷ H第一法),含重金属不得过百万分之十。 砷盐 取本品1.0g,加水10ml使溶解,加稀硫酸5ml 与溴化钾溴试液0.5ml ,置水 浴上加热20分钟,使保持稍过量的溴存在(必要时可滴加溴化钾溴试液),并随时补充 蒸散的水分,放冷,加盐酸5ml 与水适量使成28ml,依法检查(附录Ⅷ J第一法),应 符合规定(0.0002%)。
【含量测定】
取本品约0.2g,精密称定,置250ml 量瓶中,加水使溶解并稀释至 刻度,摇匀;精密量取10ml,置碘瓶中,精密加入高碘酸钠(钾)溶液[取硫酸溶液(1 →20)90ml与高碘酸钠(钾)溶液(2.3→1000)110ml混合制成]50ml,置水浴上加热15 分钟,放冷,加碘化钾试液10ml,密塞,放置5 分钟,用硫代硫酸钠滴定液(0.05mol/L ) 滴定,至近终点时,加淀粉指示液1ml ,继续滴定至蓝色消失,并将滴定的结果用空 白试验校正。每1ml硫代硫酸钠滴定液(0.05mol/L) 相当于0.9109mg的C6H14O6 。
【类别】
脱水药、利尿药。
【贮藏】
遮光,密封保存。
【制剂】
甘露醇注射液
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参考词条