1)  Electrophilic substitution
亲电
2)  electrophilic addition
亲电加成
1.
Comparsion of the electrophilic addition activity between monoene and conjugated diene;
单烯与共轭二烯亲电加成反应活性的比较
2.
The rate constants of radical and electrophilic addition to alkenes are dominated by different factors.
烯烃的自由基加成和亲电加成速率受不同的因素控制 。
3.
Synthesis of the substance from aniline and hexafluoroacetone involves electrophilic addition,acylation and reduction.
其合成一般是以苯胺和六氟丙酮为起始原料,经过亲电加成、酰化和还原三步反应。
3)  Electrophilic addition reaction
亲电加成
1.
When alkene’s electrophilic addition reaction is judged through the traditional view of Markovnikov’s rule, the asymmetric alkene shoulod contain a hydrogen atom.
用传统意义上的马氏规则判断烯烃的亲电加成反应时,不对称试剂中必须含氢原子,并且烯烃的结构和试剂的构成也有要求,因而有局限性。
4)  electrophilic substitution
亲电取代
1.
Then 3-bromo-2,6-dimethoxy-4-diphenylphosphinopridine was synthesized using 2,6-dimethoxypydine as a raw material through bromation, ortho-lithiation and electrophilic substitution.
在卤化吡啶的锂化反应的区域选择性研究基础上 ,以 2 ,6 二甲氧基吡啶为原料 ,经溴化反应、邻位锂化反应和亲电取代反应制备了 2 ,6 二甲氧基 3 溴 4 二苯基膦基吡啶 ,最终收率可达 5 7。
2.
Condensed Fukui function(CFF)was used to predict the reactive sites in electrophilic substitution ofpenta-heterocycles(pyrrole and furan),hexa-heterocycle(pyridine)and a series of mono-substituted heterocycles(ortho-,meta-and para-).
采用收敛的Fukui 函数对传统杂环和其单取代产物在亲电取代反应中的活性部位做了预测。
3.
Ten sulfo-group containing compound were tested whether they could be used as the phase transfer catalyst (PT CS) for the electrophilic substitution in the solution of H2O/CH3COONa-CH3COOH/ClCH2Cl by measuring the coupling reaction rate constant.
对比无催化剂存在时的动力学数据，证明这类化合物是有效的亲电取代反应的相转移催化剂。
5)  electrophilic rearrangement
亲电重排
6)  electrophilic polycondensation
亲电缩聚
1.
A series of poly(aryl ether sulfone ether ketone ketone) containing meta-phenyl links and methyl pendant guoup were prepared by electrophilic polycondensation of 2,2′-Dimethyl-4,4′-Diphenoxydiphenylsulfone (o-CH_3-DPODPS)?terephthaloyl choride(TPC) and Isophthaloyl (IPC) in 1,2-dichloroethane and in the presence of AlCl_3 and DMF.
以2,2′-二甲基-4,4′-二苯氧基二苯砜(o-CH3-DPODPS)、对苯二甲酰氯(TPC)和间苯二甲酰氯(IPC)为单体,通过亲电缩聚反应,合成了一系列主链含四面体构型的砜基及其醚键邻位含有甲基的新型聚芳醚砜醚酮酮聚合物。
参考词条
补充资料：单分子亲电取代
分子式：
CAS号：

性质：SEl历程与SNl历程相似。反应分两步进行：首先是反应物解离生成碳负离子，这一步为控制反应速率的慢反应；然后与正离子迅速结合生成产物。  SEl历程为动力学一级反应。SEl反应的立体化学与碳负离子的结构有关。通常碳负离子是可以快速反转的角锥体，产物为外消旋体。例如：单分子亲核取代  SNl；unimolecular nucleophilic substitu-tion  SNl反应分两步进行：首先是反应物分子发生异裂生成碳正离子中间体；然后，亲核试剂与碳正离子结合生成产物。第一步是决速步骤，总反应速率与亲核试剂的浓度无关。 试剂Y-的进攻可以发生在碳正离子平面的两侧，得到构型保持和构型翻转两种产物。例如下面例子就属于单分子亲核取代反应。

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