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1)  electrophilic alkenes
亲电烯烃
1.
In the presence of solid liquid phase transfer catalyst, the reaction of isopropylidene 5 tosyloxymalonate with electrophilic alkenes and diaryl iodoniums gives sulphones via the intermediate [ p CH 3C 6H 4SO 2 ].
报道了在固—液相转移催化(K2CO3/TEBA)条件下,5-对甲苯磺酰氧基丙二酸亚异丙酯与某些亲电烯烃、二芳基碘盐的反应,该化合物通过产生[p-CH3C6H4SO2㈠]而与亲电试剂反应生成砜。
2)  Electrophilic addition to alkene
烯烃亲电加成
3)  electron-poor alkene
缺电子烯烃
1.
The self-quenching rate constants (k sq) of excited triplet states of quinoxalines and the rate constants (k q) for the reactions between excited triplet states of quinoxalines (1 and 2) and five electron-poor alkenes have been determined respectively by using 266 nm laser at room tempe.
并以五种缺电子烯烃作为猝灭剂 ,得到了基态缺电子烯烃对喹喔啉衍生物激发三重态的猝灭反应动力学常数 ,阐明了猝灭反应机理 。
4)  Electron-rich olefin
富电子烯烃
5)  alkene with electron-withdrawing group
吸电子烯烃
6)  electron-deficient olefin
贫电子烯烃
1.
Three novel 2-trifluoromethyl-3-arylformyl-1-ethoxycarbonyl-cyclopropanes(5a~5c) were synthesized by the reaction of electron-deficient olefin containing trifluoromethyl and a series of arsonium bromides in the presence of KF.
在氟化钾存在下,含三氟甲基贫电子烯烃与一系列鉮盐反应,合成了3个新的2-三氟甲基-3-芳基甲酰基-1-乙氧羰基环丙烷,其结构经1HNMR,13C NM R,19F NMR,IR和MS表征,立体异构体用二维核磁共振技术确证。
补充资料:单分子亲电取代
分子式:
CAS号:

性质:SEl历程与SNl历程相似。反应分两步进行:首先是反应物解离生成碳负离子,这一步为控制反应速率的慢反应;然后与正离子迅速结合生成产物。  SEl历程为动力学一级反应。SEl反应的立体化学与碳负离子的结构有关。通常碳负离子是可以快速反转的角锥体,产物为外消旋体。例如:单分子亲核取代  SNl;unimolecular nucleophilic substitu-tion  SNl反应分两步进行:首先是反应物分子发生异裂生成碳正离子中间体;然后,亲核试剂与碳正离子结合生成产物。第一步是决速步骤,总反应速率与亲核试剂的浓度无关。 试剂Y-的进攻可以发生在碳正离子平面的两侧,得到构型保持和构型翻转两种产物。例如下面例子就属于单分子亲核取代反应。

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