1) penacetin
非拉西丁
1.
the results showed that the average recoveries and relative standard deviation of caffeine,penacetin and aspirin were 101.
复方阿司匹林(APC)是常用的解热镇痛药物,片剂中乙酰水杨酸,咖啡因,非拉西丁的同时测定方法有线性最小二乘法[1],系数倍率法[2]等,由于APC三组分中咖啡因的含量相对较少往往使测定值有较大偏差。
2) Phenacetin
[英][fi'næsitin] [美][fə'næsətɪn]
非那西丁
1.
Study on Simultaneous Determination of Aminopyrine, Phenacetin and Caffeine by Triple Ratio Spectra Derivative Spectrophotometry;
三重-比导数分光光度法同时测定氨基比林、非那西丁和咖啡因含量的研究
2.
Simultaneous Determination of Aspirin,Phenacetin and Caffeine in Compound APC by Derivative Ratio UV Adsorption Spectrum Method;
比值导数紫外吸收光谱法同时测定复方阿斯匹林片中阿斯匹林、非那西丁和咖啡因
3.
Determination of the concentrations of phenacetin and its metabolites in human serum and urine by LC-MS/MS method;
用液相色谱-串联质谱法测定人血清和尿液中非那西丁及其代谢物浓度
3) west Africa Craton
西非克拉通
4) fibracillin
非布拉西林
5) non-
[英][nɔn] [美][nɑn]
[拉丁文] 不;非;无
6) Imipenem cilastatin
亚胺培南-西拉司丁
补充资料：非那西丁
分子式：C10H13NO2
分子量：179.220
CAS号：62-44-2
性质：白色有光泽的鳞片状结晶或白色结晶性粉末。熔点137-138℃，折光率1.571。难溶于水，微溶于乙醚，略溶于沸水，溶于乙醇和氯仿。溶于浓硫酸时不显颜色，向溶液中滴入硝酸后即呈橙黄色。无臭，味微苦。
制备方法：(1)由对氨基苯乙醚经乙酰化而得。将苯、乙酐和对氨基苯乙醚的混合物，在油浴上加热共沸4h，反应完毕后冷却反应物，即析出非那汀，经过滤，冷苯洗涤，干燥即得，产量为理论量的86%。(2)由乙酰氨基苯酚与乙醇钠作用而得：先将对乙酰胺基苯酚加于乙醇钠中，再缓缓加入碘乙烷，加热回流1h，冷却，过滤，所得粗品溶于乙醇中，过滤，滤液用热水稀释，再经冷却,过滤，干燥，而得成品，产量为理论量的80%。第一个方法也可不用苯作溶剂，而用乙酸代替，工艺过程如下。将40%的稀乙酸加热至沸，投入对氨基苯乙醚，蒸去水，待温度升到150℃时加入冰醋酸，回流1h，继续蒸，待温度升至150℃以上，取样测定游离氨基苯乙醚，根据残余的氨基苯乙醚量加入乙酐，回流反应0.5h，检查终点，合格后减压，回收乙酸至氨基含量在0.046以下，含酸0.2%以下，将反应液压入热精制母液中，搅拌降温至40℃，过滤，得非那西汀粗品。精制，非那西汀粗品加沸水或精制母液，加热搅拌溶解，过滤，滤液用酸调节至pH=4.5-4.7，加入活性炭及硫代硫酸钠搅拌脱色，过滤，滤液冷却结晶，甩滤，气流干燥，得非那西汀。
用途：对乙酰氨基苯乙醚用作有机合成原料及药物中间体。
分子量：179.220
CAS号：62-44-2
性质：白色有光泽的鳞片状结晶或白色结晶性粉末。熔点137-138℃，折光率1.571。难溶于水，微溶于乙醚，略溶于沸水，溶于乙醇和氯仿。溶于浓硫酸时不显颜色，向溶液中滴入硝酸后即呈橙黄色。无臭，味微苦。
制备方法：(1)由对氨基苯乙醚经乙酰化而得。将苯、乙酐和对氨基苯乙醚的混合物，在油浴上加热共沸4h，反应完毕后冷却反应物，即析出非那汀，经过滤，冷苯洗涤，干燥即得，产量为理论量的86%。(2)由乙酰氨基苯酚与乙醇钠作用而得：先将对乙酰胺基苯酚加于乙醇钠中，再缓缓加入碘乙烷，加热回流1h，冷却，过滤，所得粗品溶于乙醇中，过滤，滤液用热水稀释，再经冷却,过滤，干燥，而得成品，产量为理论量的80%。第一个方法也可不用苯作溶剂，而用乙酸代替，工艺过程如下。将40%的稀乙酸加热至沸，投入对氨基苯乙醚，蒸去水，待温度升到150℃时加入冰醋酸，回流1h，继续蒸，待温度升至150℃以上，取样测定游离氨基苯乙醚，根据残余的氨基苯乙醚量加入乙酐，回流反应0.5h，检查终点，合格后减压，回收乙酸至氨基含量在0.046以下，含酸0.2%以下，将反应液压入热精制母液中，搅拌降温至40℃，过滤，得非那西汀粗品。精制，非那西汀粗品加沸水或精制母液，加热搅拌溶解，过滤，滤液用酸调节至pH=4.5-4.7，加入活性炭及硫代硫酸钠搅拌脱色，过滤，滤液冷却结晶，甩滤，气流干燥，得非那西汀。
用途：对乙酰氨基苯乙醚用作有机合成原料及药物中间体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条