1) phenacetlnum residues on surface of facilities
设备表面非那西丁的残留
1.
Objective To investigate the phenacetlnum residues on surface of facilities in the production line of compound aspirin tablets with HPLC.
目的 应用高效液相色谱法测定正痛片生产工艺中设备表面非那西丁的残留量。
2) Phenacetin
[英][fi'næsitin] [美][fə'næsətɪn]
非那西丁
1.
Study on Simultaneous Determination of Aminopyrine, Phenacetin and Caffeine by Triple Ratio Spectra Derivative Spectrophotometry;
三重-比导数分光光度法同时测定氨基比林、非那西丁和咖啡因含量的研究
2.
Simultaneous Determination of Aspirin,Phenacetin and Caffeine in Compound APC by Derivative Ratio UV Adsorption Spectrum Method;
比值导数紫外吸收光谱法同时测定复方阿斯匹林片中阿斯匹林、非那西丁和咖啡因
3.
Determination of the concentrations of phenacetin and its metabolites in human serum and urine by LC-MS/MS method;
用液相色谱-串联质谱法测定人血清和尿液中非那西丁及其代谢物浓度
3) surface residue
表面残留物
4) residues in leaf
叶面残留
5) Terfenadine
特非那丁
1.
Separation of Terfenadine Enantiomers by Chiral Extraction with Lipophilic L-Tartaric Esters;
疏水性L-酒石酸酯萃取分离特非那丁对映体
2.
Separation of Terfenadine Enantiomers by High Performance Liquid Chromatography Using β-Cyclodextrin as Chiral Mobile Phase Additive;
β-环糊精流动相添加剂法拆分特非那丁对映体
3.
Study on the Preparation Method of Terfenadine-β-cyclodextrin Inclusion Complex;
特非那丁β-环糊精包合物制备工艺的研究
6) acetophenetidin
[英][,æsitəfe'netidin] [美][,æsɪtofə'nɛtɪdɪn, ə,sito-]
非那昔丁
补充资料：非那西丁
分子式：C10H13NO2
分子量：179.220
CAS号：62-44-2
性质：白色有光泽的鳞片状结晶或白色结晶性粉末。熔点137-138℃，折光率1.571。难溶于水，微溶于乙醚，略溶于沸水，溶于乙醇和氯仿。溶于浓硫酸时不显颜色，向溶液中滴入硝酸后即呈橙黄色。无臭，味微苦。
制备方法：(1)由对氨基苯乙醚经乙酰化而得。将苯、乙酐和对氨基苯乙醚的混合物，在油浴上加热共沸4h，反应完毕后冷却反应物，即析出非那汀，经过滤，冷苯洗涤，干燥即得，产量为理论量的86%。(2)由乙酰氨基苯酚与乙醇钠作用而得：先将对乙酰胺基苯酚加于乙醇钠中，再缓缓加入碘乙烷，加热回流1h，冷却，过滤，所得粗品溶于乙醇中，过滤，滤液用热水稀释，再经冷却,过滤，干燥，而得成品，产量为理论量的80%。第一个方法也可不用苯作溶剂，而用乙酸代替，工艺过程如下。将40%的稀乙酸加热至沸，投入对氨基苯乙醚，蒸去水，待温度升到150℃时加入冰醋酸，回流1h，继续蒸，待温度升至150℃以上，取样测定游离氨基苯乙醚，根据残余的氨基苯乙醚量加入乙酐，回流反应0.5h，检查终点，合格后减压，回收乙酸至氨基含量在0.046以下，含酸0.2%以下，将反应液压入热精制母液中，搅拌降温至40℃，过滤，得非那西汀粗品。精制，非那西汀粗品加沸水或精制母液，加热搅拌溶解，过滤，滤液用酸调节至pH=4.5-4.7，加入活性炭及硫代硫酸钠搅拌脱色，过滤，滤液冷却结晶，甩滤，气流干燥，得非那西汀。
用途：对乙酰氨基苯乙醚用作有机合成原料及药物中间体。
分子量：179.220
CAS号：62-44-2
性质：白色有光泽的鳞片状结晶或白色结晶性粉末。熔点137-138℃，折光率1.571。难溶于水，微溶于乙醚，略溶于沸水，溶于乙醇和氯仿。溶于浓硫酸时不显颜色，向溶液中滴入硝酸后即呈橙黄色。无臭，味微苦。
制备方法：(1)由对氨基苯乙醚经乙酰化而得。将苯、乙酐和对氨基苯乙醚的混合物，在油浴上加热共沸4h，反应完毕后冷却反应物，即析出非那汀，经过滤，冷苯洗涤，干燥即得，产量为理论量的86%。(2)由乙酰氨基苯酚与乙醇钠作用而得：先将对乙酰胺基苯酚加于乙醇钠中，再缓缓加入碘乙烷，加热回流1h，冷却，过滤，所得粗品溶于乙醇中，过滤，滤液用热水稀释，再经冷却,过滤，干燥，而得成品，产量为理论量的80%。第一个方法也可不用苯作溶剂，而用乙酸代替，工艺过程如下。将40%的稀乙酸加热至沸，投入对氨基苯乙醚，蒸去水，待温度升到150℃时加入冰醋酸，回流1h，继续蒸，待温度升至150℃以上，取样测定游离氨基苯乙醚，根据残余的氨基苯乙醚量加入乙酐，回流反应0.5h，检查终点，合格后减压，回收乙酸至氨基含量在0.046以下，含酸0.2%以下，将反应液压入热精制母液中，搅拌降温至40℃，过滤，得非那西汀粗品。精制，非那西汀粗品加沸水或精制母液，加热搅拌溶解，过滤，滤液用酸调节至pH=4.5-4.7，加入活性炭及硫代硫酸钠搅拌脱色，过滤，滤液冷却结晶，甩滤，气流干燥，得非那西汀。
用途：对乙酰氨基苯乙醚用作有机合成原料及药物中间体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条