1) addition orientation
加成反应取向
1.
Preliminary studies on the addition orientation of 2-dialkylthiomethylene-5, 5-dimethyl-1, 3-cyclohexadione with Grignard reagents;
2-双烷硫基亚甲基-5,5-二甲基-1,3-环己二酮与Grignard试剂加成反应取向的初步研究
2) addition reaction
加成反应
1.
A brief discussion of addition reaction mechanism of phosphorus trichloide and carbonyl compounds;
浅谈PCl_3与羰基化合物的加成反应机理
2.
Study on addition reaction of benzenesulfonyl chloride and isoprene;
苯磺酰氯和异戊二烯加成反应研究
3.
Study on esterification and addition reaction between rosin and 2-hydroxyethyl methacrylate
松香与甲基丙烯酸-β-羟乙酯的酯化反应和加成反应研究
3) addition reactions
加成反应
1.
Application of polymer-supported chiral ligands in addition reactions of Et_2Zn to aldehydes;
高分子载体手性配体在二乙基锌对羰基的加成反应中的应用
4) addition
[英][ə'dɪʃn] [美][ə'dɪʃən]
加成反应
1.
Enantioselective addition of diethylzinc to aromatic aldehydes with chiral 2-oxazolinyl phenol as catalysts;
手性2-噁唑啉基苯酚催化的二乙基锌和芳香醛的不对称加成反应
2.
Their coordination complexes with Ti(OPr-i) 4 were applied in the diethylzinc addition to aldehydes with good yields and medial ee values (55%).
合成了 6个具有C2 对称性的类卟啉手性双唑啉配体 ,将这些化合物与Ti(OPr i) 4 配位应用于二乙基锌对芳香醛的不对称加成反应 ,获得了较高的化学产率和中等程度的ee值 ( 5 5 % ) 。
3.
Allylsamarium bromide, prepared by the reaction of allyl bromide with samarium in THF at room temperature, reacted via 1,2-addition with α,β-unsaturated aldehydes or ketones to give homoallyl alcohol.
烯丙基溴化钐与α ,β 不饱和醛、酮发生 1,2 加成反应 ,其与α ,β 不饱和酮的反应几乎定量进行 ,表明该反应具有很好的区域选择性 。
6) Prins addition
Prins加成反应
1.
The Prins addition between rosin resin acids and formaldehyde catalyzed by p-toluenesulfonic acid was studied in detail.
以对甲苯磺酸为催化剂,对含有多种树脂酸的松香和甲醛的Prins加成反应进行了系统研究,产物纯化后进行了FTIR1、HNMR、GC-MS检测。
补充资料：加成-氧化加成
分子式：
CAS号：
性质： 反应基质分子在配位不饱和的过渡金属络合物上配位，从而使其活化，是进行络合催化反应的必要步骤。配位不饱和的络合物增加配位体的反应称为加成反应。可表示为：L4M+XF←←L4MX(X为CO或烯烃)；过渡金属络合物的配位体数和中心金属氧化数同时增加的加成反应，称为氧化加成反应，其反应式可表示为：L4Mn++X-Y←→L4M(n+2)+XY
CAS号：
性质： 反应基质分子在配位不饱和的过渡金属络合物上配位，从而使其活化，是进行络合催化反应的必要步骤。配位不饱和的络合物增加配位体的反应称为加成反应。可表示为：L4M+XF←←L4MX(X为CO或烯烃)；过渡金属络合物的配位体数和中心金属氧化数同时增加的加成反应，称为氧化加成反应，其反应式可表示为：L4Mn++X-Y←→L4M(n+2)+XY
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条