1) dibenzothiophene
硫芴
1.
The hydrodesulfurization (HDS) of dibenzothiophene (DBT) in H 2O/C 6H 5CH 3 emulsion was investigated using dispersed catalyst precursors molybdic acid and phosphomolybdic acid.
结果表明 ： 在 反应过程 中部分加 氢的中 间产物 １ ，２ ，３ ，４四 氢硫 芴（４ Ｈ Ｄ Ｂ Ｔ） 和１ ，２ ，３ ，４ ，１０ ，１１六 氢硫芴（６ Ｈ Ｄ Ｂ Ｔ） 的 浓度相 当高，但 二联 苯的 浓度 相对 较 低，说 明加 氢 路径 与 氢解路径相 当。
2.
The hydrodesulfurization (HDS) of dibenzothiophene (DBT) in H 2O/C 6H 5CH 3 emulsion was investigated using dispersed catalyst precursors, such as molybdic acid (MA), phosphomolybdic acid (PMA) and ammonium tetrathiomolybdate (ATTM).
结果表明： 对硫芴 的加氢 脱硫反应 ，在分散 型钼酸 和磷 钼 酸存 在下 ，原 位产 生 的氢 比加 入 的分 子氢 更 为有 效。
3.
The hydrodesulfurization (HDS) of dibenzothiophene (DBT) was investigated using dispersed catalyst precursors molybdic acid (MA), phosphomolybdic acid (PMA), and ammonium tetrathiomolybdate (ATTM).
研究了水／ 甲苯乳化液中二苯并噻吩（ 硫芴） 在分散型钼酸、磷钼酸和四硫钼酸铵催化剂存在下的加氢脱硫反应。
2) polythiofluorene
聚硫芴
3) tetrahydrodibenzothiophene
四氢硫芴
4) hexahydrodibenzothiophene
六氢硫芴
1.
1 was reduced in the presence of trifluoroacetic acid and Zn to obtain hexahydrodibenzothiophene.
以2-溴环己酮及苯硫酚为原料,经Tilak反应,然后环化合成了四氢硫芴(1);在三氟乙酸与锌粉存在下1于室温加氢制得六氢硫芴,其结构经1H NMR和GC-MS确证。
5) fluorene
['fluə,ri:n]
芴
1.
Synthesis and Characterization of Oligomers Based on Fluorene and 2,4-Difluorobenzene;
基于芴和2,4-二氟苯的寡聚物的合成与表征
2.
Experimental study of PCDDs/Fs formation from fluorene catalyzed by model fly ash;
模拟飞灰催化芴生成二噁英试验研究
3.
Theoretical Investigation of Electronic Structures and Optical Properties of Conjugated Polymers Derived from Fluorene and Benzoselenadiazole;
芴与苯并硒化二唑共聚物的电子结构和光谱性质的理论研究
6) fluorine
[英]['flɔ:ri:n] [美]['flɔ'rin]
芴
1.
Fluorene was nitrated with nitric acid, molar ratio of fluorine to nitric acid was 3.
本文提出了一条以BA-1为溶剂的合成2-硝基芴的新工艺在BA-1溶剂中以芴为原料硝酸比为3。
2.
It was shown that the conversion speed of fluorine was more higher than that of diphenylmethene, while the selectivity of fluorenone was not better than that of benzophenone.
研究了芴和二苯甲烷等含活泼亚甲基多环芳烃在连续通氧的条件下与N -溴代丁二酰亚胺 (NBS)的光氧化反应 ,提供了温和条件下简便制备芳酮的方法。
补充资料：聚硫芴
分子式：
CAS号：
性质： 为以二苯并噻吩衍生物为骨架形成的线性共轭导电聚合物。主要以二苯并噻吩为原料，经电化学聚合得到。二苯并噻吩的氧化电位为1.3V，与噻吩类似。与氮取代类似物聚咔唑相比电导率要低一些。该聚合物经五氟化二砷掺杂处理后电导率为18.5S/cm，与聚噻吩相当。当采用五氧化二砷为氧化剂进行氧化聚合时，得到的聚合物电导率更低，仅为1.2×10-8S/cm左右。估计在反应产物中共轭程度低是造成上述现象的主要原因。
CAS号：
性质： 为以二苯并噻吩衍生物为骨架形成的线性共轭导电聚合物。主要以二苯并噻吩为原料，经电化学聚合得到。二苯并噻吩的氧化电位为1.3V，与噻吩类似。与氮取代类似物聚咔唑相比电导率要低一些。该聚合物经五氟化二砷掺杂处理后电导率为18.5S/cm，与聚噻吩相当。当采用五氧化二砷为氧化剂进行氧化聚合时，得到的聚合物电导率更低，仅为1.2×10-8S/cm左右。估计在反应产物中共轭程度低是造成上述现象的主要原因。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条