1) Selenoketones
α-硒代酮
1.
Selenoketones and α selenoesters were prepared separately by the reaction of arylselenium complexes of titanocene(Cp 2TiSeAr) with α bromoketones and α bromoesters.
茂钛硒化物分别与α-溴代酮和α-溴代酯反应生成了相应的α-硒代酮和α-硒代酯 ,茂钛硒配合物由 Cp2 Ti Cl2 / 2 i- Bu Mg Br/ THF体系还原二芳基二硒醚得到。
2) α-selenoester
α-硒代酯
3) sdeno-ketones
硒代酮
4) α-bromoketone
α-溴代酮
1.
6 were obtained from thioamides and α-bromoketones by a four-step reaction.
以硫代酰胺和α-溴代酮为原料,经4步反应合成了N,N′-二酰基肼(6),6在POCl3作用下脱水环化,合成了7个未见文献报道的2-芳基-5-[(4-芳基噻唑-2-基)甲基]-1,3,4-噁二唑类化合物,其结构经1H NMR,IR,MS和元素分析表征。
2.
Quinoxalines were obtained from α-bromoketones,1,2-diaminobenzene and DMSO in a solvent-free one-pot process at room temperature under grinding.
在室温无溶剂条件下,将α-溴代酮、邻苯二胺和二甲亚砜(DMSO)置于研钵中研磨,一锅法合成了一系列喹喔啉类化合物。
3.
On the basis of this, the additionreactions of N-sulfonylimines with α-bromoketones and α-bromoesters in the presentof zinc powder were carried out.
在此基础上又研究了α-溴代酮和α-溴代酯在金属锌的作用下与磺酰亚胺的加成反应。
5) α-haloketone
α-卤代酮
1.
In the presence of DMSO,the reaction of α-haloketones with aromatic 1,2-diamines afforded quinoxalines in moderate to high yields.
在二甲亚砜作用下,α-卤代酮与芳香1,2-二胺反应,得到较高产率的喹喔啉衍生物。
6) α,α'-dihalogenketones
α,α'-二卤代酮
补充资料：硒代酮
分子式：
CAS号：
性质：比硒代醛稍稳定，近年离析出来以单分子形式存在。以硼氢化钠还原得二烷基二硒(R-Se-Se-R)；过氧酸氧化生成酮；与重氮甲烷衍生物反应发生双分子偶联产物，后者分解得到烯烃，在有机合成中有重要意义。
CAS号：
性质：比硒代醛稍稳定，近年离析出来以单分子形式存在。以硼氢化钠还原得二烷基二硒(R-Se-Se-R)；过氧酸氧化生成酮；与重氮甲烷衍生物反应发生双分子偶联产物，后者分解得到烯烃，在有机合成中有重要意义。
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参考词条