1) oxo-α-ionone
氧代-α-紫罗兰酮
1.
Influences of the reaction conditions on the conversion of α-ionone and the selectivity of the major product(5-oxo-α-ionone) were investigated,the optimal technical parameters for 5-oxo-α-ionone were optimized.
以分子氧(O2)为氧化剂,在无溶剂条件下,研究了N-羟基邻苯二甲酰亚胺/乙酰丙酮亚钴(Ⅱ)体系对α-紫罗兰酮的催化氧化反应,分析了氧化产物,主要得到α-紫罗兰酮的烯丙位氧化产物5-氧代-α-紫罗兰酮,同时生成少量环氧α-紫罗兰酮及重排产物4-氧代-β-紫罗兰酮和环氧β-紫罗兰酮,提出了可能的反应机理,化合物的结构经IR、1H NMR、MS和EA等测试技术得以表征;为了提高5-氧代-α-紫罗兰酮的选择性和催化氧化反应的转化率,优化了催化氧化反应的工艺条件:当反应温度为70℃,氧气压力为1。
2) hydroxyoxo-α-ionone
羟基氧代-α-紫罗兰酮
3) oxo-β-ionone
氧代-β-紫罗兰酮
1.
A series of L-histidine Schiff bases that include Sal-His(H_(2)L~(1)),Br-Sal-His(H_(2)L~(2)),NO_(2)-Sal-His(H_(2)L~(3)) and their Cu(Ⅱ) complexes were synthesized,and the catalytic behavior of Schiff-base-Cu for the oxidation of β-ionone to 4-oxo-β-ionone as well as the effects of substitutents on these properties were(examined).
合成了芳环上含不同取代基的Sch iff碱配体(水杨醛缩组氨酸(H2L1)、5-溴水杨醛缩组氨酸(H2L2)、5-硝基水杨醛缩组氨酸(H2L3))及其铜(Ⅱ)配合物,研究了其作为催化剂应用于催化分子氧氧化β-紫罗兰酮制备4-氧代-β-紫罗兰酮中的行为。
2.
The synthetic method of 4-oxo-β-ionone from α-ionone reported by Kaiser was improved.
对Kaiser报道的以α-紫罗兰酮为原料合成4-氧代-β-紫罗兰酮的方法进行了改进。
4) α-ionone
α-紫罗兰酮
1.
Synthesis of α-ionone from radiation by microwave;
微波辐射法合成α-紫罗兰酮的研究
2.
Investigation of pyrolysis behavior and products of α-ionone by micro-furnace pyrolysis-gas chromatography-mass spectrometry
微炉裂解气相色谱-质谱联用法研究α-紫罗兰酮的热裂解行为及产物
3.
Astaxanthin was synthesized from α-ionone via the route of 2C15+C10→C40.
以α-紫罗兰酮为起始原料,采用2C15+C10→C40路线合成了虾青素。
5) 4-oxo-β-ionone
4-氧代-β-紫罗兰酮
1.
Synthesis of 4-oxo-β-ionone by oxidation of sodium chlorate;
氯酸钠氧化法合成4-氧代-β-紫罗兰酮
2.
The results indicated that β-ionone was catalytically oxidized to 5,6-epoxy-β-ionone, 4-oxo-β-ionone, 4-hydroxy-β-ionone, and a little dihydroactinidiolide.
结果发现,该催化剂可以有效地催化分子氧氧化β-紫罗兰酮生成5,6-环氧-β-紫罗兰酮、4-氧代-β-紫罗兰酮、4-羟基-β-紫罗兰酮以及少量的二氢猕猴桃内酯,这些产物均是优质的香料及其前体。
3.
It was showed that major products were 4-oxo-β-ionone or 5, 6-epoxy-β-ionone when reaction temperature and the molar ratio of sodium chlorate and sodium iodide were changed.
实验揭示,改变反应温度和反应物摩尔比,主产物为4-氧代-β-紫罗兰酮或5,6-环氧-β-紫罗兰酮,在最优反应条件下其收率依次为53。
6) α,β-ionone
α,β-紫罗兰酮
补充资料：羟基
分子式：
CAS号：
性质：又称氢氧基。是由一个氧原子和一个氢原子相连组成的一价原子团，结构式为HO—。此原子团在有机化合物中称为羟基，是醇（ROH）、酚（ArOH）等分子中的官能团；在无机化合物水溶液中以带负电荷的离子形式存在（OH-1），称为氢氧根。当羟基与苯环相连时，可使苯环致活，再进基主要进入其邻、对位。
CAS号：
性质：又称氢氧基。是由一个氧原子和一个氢原子相连组成的一价原子团，结构式为HO—。此原子团在有机化合物中称为羟基，是醇（ROH）、酚（ArOH）等分子中的官能团；在无机化合物水溶液中以带负电荷的离子形式存在（OH-1），称为氢氧根。当羟基与苯环相连时，可使苯环致活，再进基主要进入其邻、对位。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条