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1) propyl butyrate
丁酸正丙酯
1.
Synthetizing propyl butyrate by using TiSiW_(12)O_(40)/TiO_2 as catalyst;
TiSiW_(12)O_(40)/TiO_2催化合成丁酸正丙酯
2) n-butyl propionate
丙酸正丁酯
1.
Objective To study the catalytic activity of gallium sulfate in the synthesis of n-butyl propionate.
目的研究硫酸镓在合成丙酸正丁酯工艺中的催化性能。
2.
The catalytic synthesis of n-butyl propionate using FeCl3· 6H2O, A1PO4 - 12 molecular sieve, TiSiW12O40/TiO2, the strong cation exchange resin, aminosulfonic acid, phosphotungstic acid and superacid resin D001 - AlCl3 as catalysts was introduced.
综述了氯化铁、磷酸铝分子筛(AlPO_4-12)、TiSiW_(12)O_(40)/TiO_2、离子交换树脂、氨基磺酸、磷钨杂多酸、超强酸树脂D001-AlCl_3等不同催化剂催化合成丙酸正丁酯的实验结果。
3) butyl propionate
丙酸正丁酯
1.
The yield of butyl propionate reached 94.
以十二烷基磺酸铁催化合成了丙酸正丁酯。
2.
Using amino-sulfonic acid as catalyst,we can synthesize butyl propionate in different conditions,when the ratio of propionic acid;butanol:catalyst is 1∶1.
以氨基磺酸为催化剂,在不同条件下合成丙酸正丁酯,当n(丙酸)∶n(正丁醇)∶n(催化剂)为1∶1。
4) n-butyl propanoate
丙酸正丁酯
1.
In this paper,n-butyl propanoate was synthesized in a device of continuous catalytic reaction,by using solid acid catalysts modified from titanium sulfate immobilized on a silica gel and was calcinated at (500 ℃).
以硅胶固载硫酸钛在5 0 0℃下焙烧改性后的固体酸为催化剂,在连续催化反应装置中催化合成丙酸正丁酯。
5) n-propyl butyrate
正丁酸正丙酯
6) butyl acrylate
丙烯酸正丁酯
1.
Preparation of butyl acrylate catalyzed by a hydrophobic solid acid catalyst-H_3PW_(12)O_(40) supported on HZSM-5;
疏水性固体酸H_3PW_(12)O_(40)/HZSM-5催化合成丙烯酸正丁酯
2.
Water soluble polymer of three members MA/AM/BA has been synthesized by water as solvent, peroxide as intiator, maleic anhydride, acrylamide, butyl acrylate as monomers.
以水为溶剂,过氧化物为引发剂,马来酸酐(MA)、丙烯酰胺(AM)、丙烯酸正丁酯(BA)为单体,合成了MA-AM-BA三元水溶性聚合物。
3.
The copolymerization of acrylic acid and butyl acrylate was prepared by using ammonium persulfate as initiator and OP-10 and sodium dodecylsulphate as emulsifier.
以丙烯酸及丙烯酸正丁酯为主要原料 ,过硫酸铵为引发剂 ,OP - 10、十二烷基硫酸钠为乳化剂 ,用乳液聚合法合成了聚丙烯酸类增稠剂 ,考察了聚合条件对共聚物性能的影
补充资料：正丁酸正丁酯
国标编号 33598
CAS号 109-21-7
分子式 C8H16O2;CH3CH2CH2COO(CH2)3CH3
分子量 144.21
无色液体;蒸汽压1.73 kPa/55℃;闪点50℃;熔点-91.5℃;沸点166.6℃;溶解性:不溶于水，可混溶于乙醇、乙醚;密度:相对密度(水=1)0.87;相对密度(空气=1)5.0;稳定性:稳定;危险标记 7(易燃液体);主要用途:用作溶剂、色谱分析标准物质，也用于有机合成
2.对环境的影响:
一、健康危害
侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
健康危害：在工业生产中未发现对人的危害。动物中毒的表现为暂时的兴奋，共济失调，上呼吸道刺激，迅速发展至呼吸紊乱。
二、毒理学资料及环境行为
急性毒性：LD509520mg/kg(兔经口)
危险特性：易燃，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂可发生反应。在火场中，受热的容器有爆炸危险。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。
燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳。
3.现场应急监测方法:
4.实验室监测方法:
气相色谱法《空气中有害物质的测定方法》(第二版)，杭士平编
5.环境标准:
前苏联 车间空气中有害物质的最高容许浓度 20mg/m3
6.应急处理处置方法:
一、泄漏应急处理
迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿消防防护服。尽可能切断泄漏源，防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土、干燥石灰或苏打灰混合。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容;用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。
二、防护措施
呼吸系统防护：空气中浓度较高时，应该佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩)。必要时，佩戴空气呼吸器。
眼睛防护：戴安全防护眼镜。
身体防护：穿防静电工作服。
手防护：戴防苯耐油手套。
其它：工作现场严禁吸烟。工作毕，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。
三、急救措施
皮肤接触：脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：饮足量温水，催吐，就医。
灭火方法：喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。灭火剂：泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条
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