1) symmetrical binuclear ruthenium(Ⅱ) complex
对称双核钌(Ⅱ)配合物
2) dinuclear ruthenium(Ⅱ) complex
双核钌(Ⅱ)配合物
3) asymmetric Ru(Ⅱ)complex
不对称邻菲咯啉钌(Ⅱ)配合物
4) ruthenium(Ⅱ,Ⅲ) complex
双核钌配合物
6) Ruthenium(Ⅱ) complex
钌(Ⅱ)配合物
1.
The cubic nonlinear refraction index n2 and the nonlinear absorption coefficient α2 of the ruthenium(Ⅱ) complexes are measured by Z-scan techniques and the third-order nonlinear susceptibility χ(3), and hyperpolarizability γ of the complexes are calculated.
合成了三种含咪唑并[4,5-f]邻菲咯啉（IP）的钌（Ⅱ）配合物,通过元素分析、FAB-MS、1H NMR、UV-vis和电化学对它们进行了表征。
补充资料：外轨配合物和内轨配合物
根据L.C.鲍林的价键理论,具有八面体结构并有4个未成对电子的、顺磁性的[CoF6]3-,或有5个未成对电子的、顺磁性的[Fe(H2O)6]3+,其配位成键杂化轨道为4s4p34d2，所用d 轨道与s和p轨道是属于同一主能级的。这类具有nsnp3nd2形式的配合物(见配位化合物), 因为使用了外层的d轨道,所以叫做外轨配合物。两种配合物的杂化成键轨道分别如图所示。对于具有八面体结构且所有电子都是成对的、抗磁性的[Co(NH3) 6]3+， 或具有1个未成对电子的、 顺磁性的[Fe(CN)6]3-,其成键杂化轨道为3d24s4p3,使用了比s和p轨道低一级主能级层中的d轨道。这类具有(n-1)d2nsnp3型式的配合物,由于使用了内层的d轨道，所以叫做内轨配合物。
在四配位体系中，具有四面体结构且有两个未成对电子的顺磁性的[NiCl4] 2-,其成键杂化轨道为4s4p3,属外轨配合物。而所有电子都成对的、抗磁性的[Ni(CN)4]2-，其成键杂化轨道为3d4s4p2,是平面正方形结构，属内轨配合物。两种配合物的杂化成键轨道如图所示。
在四配位体系中，具有四面体结构且有两个未成对电子的顺磁性的[NiCl4] 2-,其成键杂化轨道为4s4p3,属外轨配合物。而所有电子都成对的、抗磁性的[Ni(CN)4]2-，其成键杂化轨道为3d4s4p2,是平面正方形结构，属内轨配合物。两种配合物的杂化成键轨道如图所示。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条