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1)  asymmetric heterobinuclear complex
非对称异双核配合物
2)  symmetric heterobinuclear complex
对称异双核配合物
1.
Synthesis,charactrization and electrochemical properties of Cu(Ⅱ)-Zn(Ⅱ) symmetric heterobinuclear complexe donated by 2,2′,2″-triaminotriethylamine;
2,2′,2″-三氨基乙基胺-咪唑的对称异双核配合物的合成及电化学性质
3)  symmetrical binuclear ruthenium(Ⅱ) complex
对称双核钌(Ⅱ)配合物
4)  heterobinuclear complex
异双核配合物
1.
The Cu~(Ⅱ)Ni~(Ⅱ)heterobinuclear complex CuNi(ES)(H_(2)O)_(2)·H_(2)O,where H_(4)ES denotes the binucleating ligand derived from the Schiff base N,N′-bis(3-carboxyl-2-hydroxy-benzylidene)-ethane-1,2-diamine,was synthesized and its crystal structure was determined by single-crystal x-ray diffraction method.
合成了乙二胺双缩3-醛基水杨酸Sch iff碱铜镍异双核配合物CuN i(ES)(H2O)2。
2.
Four oxamido-bridged heterobinuclear complexes containing transition metal ions Ni(Ⅱ) and Cu(Ⅱ) were synthesized and characterized.
合成和表征了四种含过渡金属离子Cu(Ⅱ )和Ni(Ⅱ )的草酰胺桥联异双核配合物 ,并将这些配合物与Brij35表面活性剂胶束构成金属胶束作为金属水解酶模拟物用于催化对硝基苯酚磷酸单酯 (NPP)水解 。
3.
Mononuclear complex Na_(2)Ni(TS)·2H_(2)O and heterobinuclear complex NiFe(TS)Cl·(2.
合成了二(3 羧基水杨醛叉)缩1,3 丙二胺(TS)Schiff碱配体的Ni(Ⅱ)单核配合物Na2Ni(TS)·2H2O和Ni(Ⅱ) Fe(Ⅲ)异双核配合物NiFe(TS)Cl·2。
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5)  heterobinuclear complexes
异双核配合物
1.
Two new μ-oxamido heterobinuclear complexes [Cu(Me 2oxpn)Mn(phen) 2](ClO 4) 2(Ⅰ) and [Cu(Me 2oxpn)Zn(phen) 2](ClO 4) 2(Ⅱ),where phen stands for 1,10-phenanthroline,Me 2oxpn represents N,N'-bis(3-amino-2,2-dimethylpropyl)oxamido dianion,have been synthesized and characterized by elemental analyses,magnetic moment,molar conductivity measurements and spectroscopy.
合成了两种草酰胺桥联的新异双核配合物 [Cu(Me2 oxpn)Mn(phen) 2 ](ClO4 ) 2 (Ⅰ )和 [Cu(Me2 oxpn)Zn(phen) 2 ](Ⅱ )。
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6)  Heterodinuclear complexes
异双核配合物
1.
Four macrocyclic d-f heterodinuclear complexes [M1M2L](NO3)(H2O)n(L, ligand) were synthesized and characterized.
合成了四个具有混合价态的大环d-f异双核配合物[M1M2L](NO3)(H2O)n(L代表配体)。
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补充资料：外轨配合物和内轨配合物
    　　根据L.C.鲍林的价键理论,具有八面体结构并有4个未成对电子的、顺磁性的[CoF6]3-,或有5个未成对电子的、顺磁性的[Fe(H2O)6]3+,其配位成键杂化轨道为4s4p34d2，所用d 轨道与s和p轨道是属于同一主能级的。这类具有nsnp3nd2形式的配合物(见配位化合物), 因为使用了外层的d轨道,所以叫做外轨配合物。两种配合物的杂化成键轨道分别如图所示。对于具有八面体结构且所有电子都是成对的、抗磁性的[Co(NH3) 6]3+， 或具有1个未成对电子的、 顺磁性的[Fe(CN)6]3-,其成键杂化轨道为3d24s4p3,使用了比s和p轨道低一级主能级层中的d轨道。这类具有(n-1)d2nsnp3型式的配合物,由于使用了内层的d轨道，所以叫做内轨配合物。
　　
　　在四配位体系中，具有四面体结构且有两个未成对电子的顺磁性的[NiCl4] 2-,其成键杂化轨道为4s4p3,属外轨配合物。而所有电子都成对的、抗磁性的[Ni(CN)4]2-，其成键杂化轨道为3d4s4p2,是平面正方形结构，属内轨配合物。两种配合物的杂化成键轨道如图所示。
　　

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